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低氧放疗中低氧对心脏功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解在低氧放疗过程中,低氧对心脏功能的影响。我们进行了低氧情况下癌症患者心脏功能检测的研究。1 资料和方法38例准备进行低氧放疗的肿瘤患者(食管上段癌28例,肺癌4例,乳癌4例,胃癌1例,左足拇趾恶性黑色素瘤1例)。男性32例,女性6例。年龄27~70岁,经心电图、X线、化验室检查等临床综合确诊心脏正常25例,合并隐性冠心病13例。仪器:应用日本产AlokaSSD-870彩超仪,探头频率3.0MHz。低氧仪器为空军第四研究所提供。可产生10.5%的含氧混合气体。检查方法:检查当日禁食水,以录像和照相方法记录HR(心率)、SV(每搏排血量)、C… 相似文献
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黄芪、参芪促肿瘤生长作用的观察 总被引:5,自引:0,他引:5
临床上常将一些补益类中药黄芪、人参作为肿瘤治疗的辅助药药 ,其具有调节免疫功能的作用 ,但是近年来有研究报道人参、当归能促进人乳腺癌细胞的增殖生长。本课题旨在观察黄芪注射液、参芪扶正注射液对肿瘤细胞和小鼠肿瘤组织的促生长作用 ,为临床用药提供一些提示。1 材料与 相似文献
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目的探讨重组腺病毒-p53抗癌注射液(今又生)、重组人源化表皮生长因子受体单克隆抗体(h-R3)单独及联合应用对不同放射敏感性食管癌细胞的作用。方法用MTT法测定h—R3、今又生及两药联合对TE13及放射抗拒性细胞TE13R120的生长情况的影响;采用流式细胞术检测两种药物单独及联合作用对TE13、TE13R120细胞周期分布的影响及对Bax、Bcl-2蛋白表达的影响。结果h-R3、今又生及联合用药组均对两种细胞增殖产生抑制作用,联合用药组对两种细胞的抑制作用高于h-R3单药组和今又生单药组,但差异均无统计学意义(P〉0.05)。h-R3与今又生同时作用后12h,对TE13细胞产生明显的G1期阻滞(P〈0.05),而对TE13R120可产生轻度的G1期阻滞。两药同时作用后12h,对凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达的影响不明显。结论h—R3与今又生联合应用对不同放射敏感性的食管癌细胞产生了增殖抑制作用,这种增殖抑制作用的发生可能与G1期阻滞有关,其具体机制有待于进一步研究。 相似文献
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1981~1983年共收治贲门癌308例,其中手术组223例,放疗组85例,放疗组与手术组相比,不降低手术切除率,亦不影响吻合愈合。手术组的腹腔淋转率和癌瘤侵犯大网膜率分别为36.96%和77.7%,放疗组仅为14.7%和45.5%,(P<0.05)。说明术前放疗抑制肿瘤生长,降低肿瘤转移。两组生存率的比较各年间均无显著差别。腹腔淋转阳性与阴性相比,除1年生存率外,各年生存率间均有显著差别。 相似文献
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目的:LH-CL属系列生化类衍生物,据文献报道,此类药物对抗癌药物有增敏作用而无细胞毒作用,方法 本文用可移植性肺腺癌株MA-795,T-739小鼠进行了该药的放射增敏研究,结果与结论 当加药与不加药进行照射时,二者对肿瘤的影响是有差别的,SER(放射增敏比)为1.28~1.38,平均为1.34,有一定研究价值。 相似文献
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1临床资料先证者(Ⅲ-10)女,46岁,汉族。河北邯郸人。17岁时发现颈部肿大,疲乏无力,气促,身体消瘦。在当地医院就诊,被诊断为结节性甲状腺肿。此后定期检查,服药。2002年8月(43岁),体检发现右侧甲状腺有一肿物,大小约3cm×3cm,无触压痛,经放射性核素甲状腺血管造影及临床检查诊断为:“甲状腺肿物”。患者身高164cm,体重48kg,智力和身体发育正常,营养中等。血压、心肺未见异常。锁骨上未触及肿大的淋巴结。于2002年9月2日在我院外科局麻下行甲状腺部分切除术。术中见肿物位于甲状腺右叶,约3cm×3cm×2cm大小,质硬。甲状腺左叶有一约1cm×1cm结… 相似文献
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目的:观察启膈方对小鼠前胃癌模型肺转移的抑制作用。方法:小鼠前胃癌FC细胞接种在30只615小鼠右腋皮下,接种后随机分为启膈方、5FU、空白对照三组,每组各10只。16天后处死小鼠,称瘤重、测肿瘤最大直径。观察肺组织表面的转移结节及肺内转移情况,计算肺转移抑制率。结果:启膈方组、5FU组瘤重、瘤体积、肿瘤直径明显低于对照组(P0.01),启膈方组、5FU组之间差异无显著性(P0.05)。直接计数肺组织表面白色的转移结节,对照组小鼠100%发生肺转移。启膈方组肺转移结节数少于对照组(P0.01),其中有4例未见肺转移结节,转移程度明显较对照组轻(P0.01)。与5FU组比较,启膈方组肺转移结节数、肺转移抑制率也优于5FU组(P0.05),5FU组中有1例未见肺转移结节。结论:启膈方可抑制小鼠前胃癌肿瘤的生长,减少肺转移的发生,减轻肺转移的程度。 相似文献
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目的观察食管癌细胞经射线反复照射后放射敏感性的变化,应用基因芯片技术分析放射抗拒性食管癌细胞基因表达变化。方法食管鳞状细胞癌细胞株TE13经反复γ射线照射(累积剂量120Cy),逐步筛选出具有放射抗拒性的细胞TE13R120。相差显微镜下观察TE13及TE13R120的形态学差异;应用细胞克隆形成实验,验证TE13及TE13R120两种细胞的不同放射敏感性,用流式细胞术检测它们的细胞周期分布特征;基因芯片分析两种细胞基因表达差异。结果TE13R120的细胞群体倍增时间为39.93h,长于亲代TE13(33.94h)。TE13及TE13R120的放射敏感性明显不同(仇值分别为1.63和2.85Gy,SF2值分别为0.55和0.64,Dq值分别为1.38和1.15Gy,n值分别为2.33和1.49)。两种细胞经4Gy放射线照射后,出现不同的细胞周期分布改变,12~48h TE13R120细胞周期变化不明显,而其亲代细胞TE13发生明显G1期阻滞。应用DNA芯片对2159个基因进行了筛选,TE13R120与TE13相比,上调基因96个,下调基因80个。结论新的食管癌细胞系TE13R120比其亲本对射线更加抗拒,并且在基因水平上发生明显变化。4Gy照射后12~48hTE13R120细胞周期变化不明显,而其亲代细胞TE13发生明显G1期阻滞。 相似文献