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目的探讨原发性高血压(EH)患者外周血单个核细胞端粒酶活性,以及波依定和洛定新联合降压治疗对EH患者端粒酶活性的影响.方法用端粒酶TRAP-Hyb Kit检测68例EH患者和32例手术前胆囊结石患者.对EH端粒酶阳性者,经波依定和洛定新联合降压治疗半年后,再检测端粒酶活性.结果 EH组端粒酶阳性率(67.65%,46/68)显著高于胆囊结石组(15.63%,5/32)(P<0.01).EH组降压治疗后端粒酶阳性率为29.41%(20/68,P<0.01),胆囊结石组手术治疗后为6.25%(2/32,P>0.05).结论外周单个核细胞端粒酶的激活是EH的危险因素之一,经波依定和洛定新降压治疗后端粒酶活性明显下降. 相似文献
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组织端粒酶活性与宫颈癌相关研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的为了了解宫颈组织端粒酶活性与宫颈癌的关系.方法在30例宫颈癌、72例宫颈CIN和16例正常宫颈新鲜组织中,端粒酶重复序列扩增法(TRAP)用于检测组织端酶活性.结果3组端粒酶活性阳性分别有22例,21例和1例(P<0.01),平均端粒酶活性分别为1.362±0.768、0.4236±0.247和0.048±0.026(P>0.01).结论组织端粒酶活性的异常表达与宫颈癌进展密切相关,且随病程的进展端粒酶平均活性程度逐渐升高. 相似文献
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目的为了解不同人群女性患者UU DNA和CT DNA感染情况。方法FQPCR方法用于定量检测1875例不育症和2599例宫颈炎及65例有症状围产期患者分泌物中UU DNA和CT DNA。结果不育症患者UU DNA和CT DNA检测阳性率分别为48.69%和6.41%(χ2=581.33,P=1.93E-128),阳性样本载量(拷贝对数值)分别为4.35±1.36和4.01±2.14(t=5.99,P=2.30E-9);宫颈炎患者阳性率分别为58.91%和8.79%(χ2=1138.75,P=1.25E-249),阳性样本栽量(拷贝对数值)分别为4.85±1.37和5.29±2.01(t=17.17,P:6.95E-63);有症状围产期妇女患者阳性率分别为61.54%和8.33%(χ2=38.33,P=5.96E-10),阳性样本载量(拷贝对数值)分别为4.85±1.37和5.29±2.01(t=17.17,P=6.95E-63)。合并感染分析显示三组两种病原体合并感染率依次分别为4.45%、6.15%和7.02%。结论UU感染阳性率和载量由高到低依次为有症状围产期女性、宫颈炎和不育患者;宫颈炎女性CT感染阳性率和载量均高于其它两组。CT和UU合并感染阳性率显著高于单项感染。 相似文献
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HCV RNA载量与ALT和AST检测 总被引:1,自引:0,他引:1
我国丙型肝炎(hepatitisCvirus,HCV)感染人数约3800万,60%-85%的感染者发展为慢性肝炎,其中约20%并发肝纤维化、肝硬化等严重肝脏疾病。丙氨酸氨基转移酶(ALT)浓度,和谷草转氨酶(AST)存在于肝细胞的胞质中,在肝细胞损伤时通过细胞膜释放入血中,造成血清AfJT升高,血清ALT水平是反映肝脏组织损伤最敏感的指标之一,ALT水平越高肝脏组织损伤越重。丙肝治疗达到病毒学应答时,ALT多数都能恢复正常,停药后ALT再升高可反应病毒的复发。本文对119例病毒阳性的丙肝患者,按病毒拷贝数的对数值分为低水平≤3.00和高水平≥3.01两组,并进行了HCVRNA拷贝数和AIJT、AST结果比较分析,现报道如下。 相似文献
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宫颈癌HPV16,18 DNA定量分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的为了研究HPV16/18病毒载量与宫颈癌危险性的关系.方法 FQPCR用于HPVDNA的检测,卡方检验用于阳性率的分析,t检验用于病毒DNA量的分析.结果宫颈癌妇女高危型阳性率显著高于湿疣组妇女;病毒载量也显著高于后者.结论宫颈癌与高危型HPV感染相关,随病毒载量增加致癌危险性增大. 相似文献
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复方硝酸益康唑乳膏治疗鳞屑角化型手足癣的临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨复方硝酸益康唑乳膏治疗鳞屑角化型手足癣的疗效。方法:47例患者,随机分为甲乙两组,甲组给予复方益康唑乳膏同时设自身对照给予硝酸咪康唑霜,乙组给予复方益康唑乳膏同时设自身对照给予复方益康哇乳正加角质剥脱剂封包治疗。结果:复方益康喷乳膏临床疗效高于硝酸咪康哇霜;采用封包治疗临床疗效显著提高,真菌清除率93.33%。结论:复方益康吐乳膏治疗鳞屑角化型手足癣疗效确切,采用封包和加用角质剥脱剂后,疗效显著提高,疗程明显缩短。 相似文献
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PreS1与HBV血清学标志物的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨乙肝患者血清学标志物和PreS1之间的相关性.方法 采用全自动酶免疫分析系统检测乙肝血清学标志物和PreS1,并进行比较分析.结果 HBeAg阳性患者比HBeAg阴性患者PreS1阳性率极显著增高(P<0.001,χ^2=121.118);HBeAg阳性的两组患者间PreS1阳性率无统计学差异(P=0.118,χ^2=2.438);HBeAg阴性的两组患者间PreS1阳性率无统计学差异(P=0.725,χ^2=0.124).结论 乙肝患者PreS1表达与HBeAg表达有很好的相关性,因PreS1操作简易,适合在基层医院开展. 相似文献
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目的为了评价在宫颈原位癌进程各阶段LEEP手术对阻断肿瘤进展和减少复发危险性中的价值。方法LEEP术前经组织病理学分类的患者,FQ-PCR用于HPVl6/18DNA检测,对其阳性的5例宫颈原位癌、28例CIN患者,分别在术后6个月和12个月以宫颈刷所取细胞学标本,同时复查HPV16/18DNA,且进行细胞学检测。结果术后6个月:CINⅠ5例均阴性;CINⅡ10例中2例HPV阳性,其中1例细胞学阳性;CINⅢ13例中4例HPV阳性,其中3例细胞学阳性;原位癌5例中1例HPV和细胞学均阳性。术后12个月:CINⅠ、Ⅱ的HPV和细胞学均阴性;4例随访的CINⅢ中有3例HPV阳性,其中1例细胞学阳性;跟踪的1例原位癌HPV阳性和细胞学仍同时阳性。结论持续的高危型HPV感染可能与宫颈细胞形态学改变相关,Leep术可改善部分的持续感染,部分地阻断宫颈病变的进展和原位癌的复发。高危型HPV感染可能为宫颈癌前病变发生及进展的监测指标之一。 相似文献
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目的为了解本地区HPV感染的流行病学特点。方法 FQ-PCR对本院皮肤性病科及妇产科可疑患者1337例(男404例,女933例)同时检测HPV6/11 DNA和HPV16/18 DNA。结果 1337例患者HPV6/11和HPV16/18感染率分别为20.34%和14.36%(χ2=16.69,P=4.40E-5),其中男性分别为20.05%和13.37%(χ2=6.48,P=0.011),女性分别为20.47%和14.79%(χ2=10.37,P=0.0013);两组病毒载量分别为5.46±1.71和5.20±1.40(t=1.76,P=0.078),男性分别为5.40±1.65和4.94±1.48(t=1.64,P=0.10),女性分别为5.49±1.73和5.30±1.36(t=1.07,P=0.29)。近九年间,两组病毒感染率及病毒载量无统计学变化。年龄均以21~35岁为主要人群,各年龄段两组病毒感染率及载量也无统计学差异。阳性患者HPV6/11病毒载量以5.00-7.99为多见,而HPV16/18病毒载量以4.00-6.99多见。结论 HPV6/11感染率高于HPV16/18,两组病毒载量无统计学差异,男性和女性感染率和病毒载量也存在相似特征;阳性患者年龄以21~35岁为主;HPV 6/11以急性感染率多见,HPV16/18以慢性感染率多见;近九年间HPV感染状况较稳定,无明显变化趋势。 相似文献