Progress in the Study of Acupuncture in Regulating Post-Cerebral Ischemia/Reperfusion Cell-Apoptosis Related Gene Expression

Cerebralvascular disease has already becomeone of the serious illnesses that threatens humanhealth.Along with the development of medicine,although the therapeutic method harvested huge     

促红细胞生成素对大鼠全脑缺血再灌注后海马 CA1区神经元的保护作用

目的　观察促红细胞生成素 (EPO)对短暂性全脑缺血再灌注后海马神经元凋亡的影响 ,探讨其对缺血脑组织的保护作用。方法　应用四动脉血流阻断法制作大鼠短暂性全脑缺血再灌注模型 ;于再灌注开始时经腹腔注入EPO(3 0 0 0U/Kg) ;48h后灌注取脑。H -E染色观察细胞死亡情况。应用末端脱氧核苷酸转移酶缺口标记 (TUNEL)法检测海马CA1区神经元凋亡情况。结果　全脑短暂缺血 15min再灌注后 48h ,H -E染色海马CA1区存活神经元细胞数正常组为 2 11.2 8± 7.95,假手术组为 2 0 9.2 8± 11.3 4 ,EPO治疗组为 170 .2 8± 8.12 ,缺血组为14 6.84± 8.3 5。EPO治疗组与缺血组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。TUNEL法凋亡细胞测定 ,正常组无阳性细胞 ,假手术组单位面积内阳性细胞为 152 .48± 18.52 ,EPO治疗组阳性细胞为 1797.51± 151.3 5,缺血组阳性细胞为2 2 50 .41± 180 .0 6,后两者比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　EPO可减少大鼠短暂性全脑缺血脑组织神经元的死亡和凋亡 ,对缺血神经元具有保护作用     

电针药氧对大鼠全脑缺血再灌注后Bcl-2、Bax蛋白表达的影响

目的:探讨电针药氧对大鼠全脑缺血再灌注后海马CA1区Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法:采用改良Pulsinelli4血管阻断全脑缺血方法,建立短暂反复全脑缺血再灌注(Cerebral ischemia/reperfu-sion,CI/R)大鼠模型。选择造模成功的大鼠随机分为5组:假手术组(S组)、模型组(M组)、电针组(E组)、药氧组(O组)、电针药氧联合组(C组),每组6只大鼠。采用免疫组化与医学图像分析检测大鼠海马CA1区Bcl-2、Bax蛋白阳性细胞数目、平均灰度。结果:M组与S组比较,海马CA1区Bcl-2、Bax蛋白阳性细胞数目均增多,平均灰度均降低(P0.05;P0.01);E、O、C组与M组比较,Bcl-2蛋白阳性细胞数目增多,平均灰度降低,Bax蛋白阳性细胞数目减少,平均灰度升高(P0.05),以C组效果更明显。结论:全脑缺血后早期电针药氧可上调Bcl-2、下调Bax蛋白的表达,这可能是电针药氧治疗缺血性脑血管病的机制之一。     

针刺配合八段锦治疗躯体形式疼痛障碍临床思路

躯体形式疼痛障碍属神经症疾病范畴,在临床上多以抗抑郁剂给予治疗,副作用往往较大,疗效却不明显。针对躯体形式疼痛障碍所设计的针刺配合八段锦疗法方案,即：补百会,刺印堂放血,并以耳针疗法进行随症配穴,采用八段锦的招式进行主动运动,并配合呼吸运动及意象运动进行治疗。针刺运动疗法是传统中医的止痛要术,针刺可以提高机体的痛阈或耐痛阈,增加中枢Ach、DA和5-HT 的含量,兴奋患者自身内在的镇痛系统,通过运动还可以调理机体气血运行,修复情志所伤,消除疼痛的同时增强意志,增加免疫力,消除亚健康,如同时辅以支持疗法、认知-行为疗法则疗效更加显著,能够达到“心身并治”的效果。     

针刺调节脑缺血再灌后细胞凋亡相关基因表达的研究进展

为了解针刺调节脑缺血再灌注后细胞凋亡基因表达的研究进展情况 ,本文对近几年的有关文献进行了归纳总结 ,发现针刺对脑缺血再灌注损伤后多种细胞凋亡基因的表达均有调节作用 ,总的说来 ,针刺可抑制促细胞凋亡基因的表达 ,而促进抑细胞凋亡基因的表达。本文还对其机制进行了探讨     

促红细胞生成素对全脑缺血再灌注后神经细胞凋亡和诱导型一氧化氮合酶蛋白的影响

目的:观察促红细胞生成素(EPO)对短暂性全脑缺血再灌注后海马CA1区iNOS蛋白表达的影响,探讨其对缺血脑组织保护的可能机制。方法:应用四动脉血流阻断法制作大鼠短暂性全脑缺血再灌注模型;于再灌注开始时经腹腔注射EPO(3000U/kg);48h灌注取脑。苏木精—伊红染色和TUNEL法染色观察海马CA1区神经细胞坏死和凋亡。应用免疫组织化学方法检测iNOS蛋白的表达。结果:短暂性全脑缺血15min再灌注后48h,苏木精—伊红染色海马CA1区存活神经元细胞数正常组(211.28±7.95)个/视野,假手术组为(209.28±11.34)个/视野,EPO治疗组海马CA1区存活神经元细胞数为(170.28±8.12)个/视野,缺血组为(146.84±8.35)个/视野。EPO治疗组与缺血组比较差异有显著性意义(P<0.01)。TUNEL法凋亡细胞测定,正常组无阳性细胞,假手术组阳性细胞(152.48±18.52)个/视野,EPO治疗组有(1797.51±151.35)个/视野,缺血组有(2250.41±180.06)个/视野,两者比较差异有显著性意义(P<0.01)。iNOS蛋白的表达测定,正常组无阳性细胞,假手术组海马CA1区阳性细胞区灰度值为5.36±1.54,EPO治疗组为31.80±6.42,缺血组为49.46±8.96。EPO治疗组与缺血组比较,两者差异有显著性意义(P<0.01)。结论:EPO可减少大鼠短暂性全脑缺血再灌注后神经元的死亡和凋亡,抑制iNOS     

增液八珍汤对便秘小鼠胃肠动力及水分的影响

目的:观察增液八珍汤对便秘小鼠胃肠道动力及肠道水分含量的影响,揭示其治疗便秘的药效机理。方法:给便秘模型小鼠灌服低、中、高剂量的增液八珍汤,检测便秘小鼠的胃残留率、小肠推进率及结肠水分含量。结果:增液八珍汤低、中剂量组与模型组比较三项指标均有显著差异(P<0.05),高剂量组差异更明显(P<0.01);增液八珍汤低、中剂量组与西沙比利组比较三项指标均有显著差异(P<0.05),高剂量组差异更明显(P<0.0l)。结论:增液八珍汤可增加胃肠道动力,加快胃排空,增加小肠推动力,增加便秘小鼠结肠的水分含量,优于西药对照组,增液八珍汤高剂量组效果更加优越。     

手针治疗失眠60例

失眠,是临床常见病症之一,以不易入睡,或睡后易醒,醒后不能再度入睡,甚至彻夜不寐为主症。近年来失眠患者日渐增多,失眠的危害及治疗亦日益引起临床的重视。于2009年6月-2010年10月间,笔者采用手针治疗失眠60例,取得较好的疗效,现报道如下。