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61.
<正> 照顾者角色能否胜任,直接关系到病人病情的好转与康复。在产科主要关系到产妇身体的康复和婴儿的健康成长,母乳喂养成功率等。现就一些照顾困难找出原因,主要有知识缺乏,躯体疾病,文化层次低接受能力差,环境陌生,与被照顾者关系不融洽等原因。本文对这些原因加以剖析,以便照顾者对症施护,帮助或促进照顾者胜任其角色。 在产科,照顾者既要照顾产妇,又要照顾婴儿。照顾者大体可分为两部分,即产妇的丈夫、婆母或其他相关人员。本文就常见情况分析如下。 1 临床常见情况 相似文献
62.
目的评价双氯酚酸钾实验制剂和参比制剂的生物等效性。方法8名健康男性志愿者交叉单剂量口服双氯酚酸钾实验制剂或参比制剂50mg,采用反相高效液相色谱法测定经时过程血药浓度,血药浓度时间数据用3p97药代动力学实用程序拟合,计算其药代动力学参数。结果实验制剂和参比制剂主要药代动力学参数Ka分别为(3.042±1.356)h 相似文献
63.
目的 研究A组溶血性链球菌冻干生物制剂OK-432联合白细胞介素2(IL-2)对小鼠C57BL/6Lewis 肺癌(LLC)生长的抑制作用及对Bcl-2表达的影响。方法 将40只C57BL/6荷瘤LLC小鼠分4组,分别用生理盐水、OK-432、IL-2和OK-432联合IL-2处理,观察用药后肿瘤生长的状况, 用抗鼠bcl-2单克隆抗体进行SABC免疫组化技术半定量测定Bcl-2在Lewis肺癌原发灶中的表达。结果 OK-432/IL-2抑制肿瘤作用强,抑瘤率为60%,(P<0.05)。对照组中的Bcl-2的表达明显高于联合用药组(P<0.05)。结论 OK-432与IL-2有明显的协同抗肿瘤活性,其杀瘤过程主要为对瘤细胞的直接或间接攻击,并促进体内多种反应细胞相互作用,其机制可能与抑制Bcl-2基因的表达、诱导瘤细胞的凋亡有关。 相似文献
64.
颈段脊髓肿瘤专题材料较少 ,作者统计经手术和病理证实的椎管内肿瘤 4 80例 ,其中颈段脊髓肿瘤74例 ,现报告分析如下。1 临床资料1 1 74例颈段脊髓肿瘤性别与年龄及病理分型见表 1,2。表 1 肿瘤与性别 (例 )神经鞘瘤胶质瘤脊膜瘤转移癌恶性淋巴瘤脂肪瘤血管瘤合计男 32 1 0 3 2 0 0 1 4 8女 1 3 5 6 0 1 1 0 2 6计 45 1 5 92 1 1 1 74% 60 82 0 3 1 2 2 2 7 1 4 1 4 1 4表 2 肿瘤与年龄 (例 )年 龄 (岁 )<1 5 1 6~ 2 1~ 2 6~ 31~ 36~ 41~ 46~ 51~ 56~ 66~神经鞘瘤 2 5 4 86 5 4 5 3 2 1胶质瘤 3 3 1 1 1 3 1 0 2 0… 相似文献
65.
鼻衄为耳鼻咽喉科常见急症之一。我院于 1982年至 1999年共收治严重鼻衄患者 12 6例 ,经精心治疗与护理均全部治愈 ,现报告分析如下 :1 临床资料1.1 一般情况 :男 78例 ,占 6 1.9% ,女 48例 ,占 38.1%。 45岁以上占 5 9.5 %。发病月份 1月最多 ,6~ 8月最少。1.2 发病原因 :在各种病因中 ,以全身性者居多 ,占40 % ,局部性病因次之 ,占 2 8.3% ,病因不明占 1/ 4,综合性病因占 5 .8%。高血压病占全身病因中绝大多数 ,共 5 4例。1.3 出血部位 :12 6例中 ,鼻腔前部出血 2 8例 ,占 2 2 .2 % ,鼻腔后部出血 98例 ,占 77.8%。鼻腔前部出血均在… 相似文献
66.
67.
68.
中草药注射液输液反应原因分析 总被引:22,自引:0,他引:22
单绮霞 《中国医院药学杂志》2003,23(10):632-632
输液反应在临床治疗中时有发生 ,不仅给患者带来额外的痛楚 ,严重的可危及生命。中草药针剂多为复方制剂 ,成分复杂 ,原药材质量及制备工艺对成药质量影响很大 ,因此 ,来自不同厂家甚至不同批号的药物间质量波动较大。研究表明 ,药物配伍后输液中的微粒数会增加 ,尤其是加入中草药注射剂和粉针剂。许多中药注射剂与大输液配伍后不溶性微粒明显增多[1] 。文献报道[2 ] ,中草药注射液静脉输注引起的不良反应占 14 %。结合相关报道 ,笔者对引起输液反应的因素及其预防措施作以下分析。1 药物因素1.1 药品的质量问题 药品本身质量或稳定性较… 相似文献
69.
小儿健脾消食口服液醇沉工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:确定小儿健脾消食口服液最佳醇沉工艺。方法:不同浓缩度的提取液以不同浓度的乙醇沉淀,以澄明度、总多糖、总黄酮为考察指标,采用多指标全概率评分法优选醇沉工艺。结果:试验中两因素对醇沉效果都有显著影响。结论:将小儿健脾消食口服液水提取液浓缩至1g/ml,加醇至含醇量70%沉淀为最佳醇沉工艺。 相似文献
70.
盐酸伊托必利分散片的药代动力学及生物利用度研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :研究健康志愿者单剂口服试验制剂盐酸伊托必利分散片与参比制剂盐酸伊托必利片的药代动力学和相对生物利用度。 方法 :将 18名健康志愿者随机分为两组 ,分别口服试验制剂和参比制剂 10 0 m g,采集服药后 0 .2 5、0 .5、1.0、1.5、2 .0、3.0、4 .0、6 .0、8.0、10 .0、12 .0、2 4 .0 h的血样本 ,采用高效液相色谱法 (HPL C)测定伊托必利经时血浓度。结果 :两种制剂的药 -时曲线符合口服吸收有滞后时间的一级动力学双室模型。试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下 :t1 /2 分别为 (15 .0± 3.4 1)、(14 .6± 3.13) h,Tmax分别为 (0 .78± 0 .35 )、(0 .78± 0 .35 ) h,cmax分别为 (6 0 1.78± 15 9.2 9)、(6 11.2 2±16 6 .32 ) ng/ m l,AU C0~ 2 4 分别为 (2 72 1.6± 5 77.92 )、(2 6 32 .3± 6 14 .2 7) ng· h/ m l,AUC0~∞ 分别为 (486 0 .6 0± 80 4 .80 )、(46 75 .90± 6 4 5 .0 0 ) ng· h/ m l。试验制剂相对生物利用度为 (10 3.87± 6 .31) %。用 3P97程序统计分析 ,两种制剂各药代动力学参数均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。 结论 :试验制剂盐酸伊托必利分散片和参比制剂盐酸伊托必利片具有生物等效性。 相似文献