胰岛素样生长因子系统在上皮性卵巢癌中的研究进展

近年研究表明，胰岛素样生长因子（IGF）系统在上皮性卵巢癌的发生、发展中起着重要作用。介绍当前与上皮性卵巢癌有关的IGF及其受体、结合蛋白与结合蛋白酶的表达及功能。IGF-1和-2及IGF-1R在多数上皮性卵巢癌组织中表达明显增加．IGF-1和大部分IGF-2与IGF-1R结合，通过细胞内信号转导通路调控肿瘤细胞的增殖、侵袭与表型转化。IGF结合蛋白与结合蛋白酶共同调节血清及组织中IGF-1和-2的含量。IGF-1R已成为治疗上皮性卵巢癌新的靶点。深入研究这个复杂调控系统中的所有成员．对了解正常卵巢表面上皮细胞的生物学行为及上皮性卵巢癌的生长机制和治疗有重要意义。     

子痫前期与肾病

子痫前期是妊娠期高血压疾病中病情较重的一种，常伴有肾脏损害或（和）慢性肾炎、肾病综合征，对母婴危害较大。目前公认胎盘浅着床、向母体血液中释放大量血管活性物质和细胞毒性物质在子痫前期发病中起重要作用，继发血管内皮损伤是其发病的中心环节；肾脏病理变化是非特异性内皮细胞病。子痫前期患者脂代谢明显异常，蛋白尿是血脂升高的重要因素，高血脂也参与了子痫前期发病。对其应综合治疗。     

HELLP综合征的治疗进展

对HELLP综合征患者要积极解痉、降压治疗，并纠正凝血功能障碍和弥散性血管内凝血（DIC）。对不足35妊娠周、母儿情况稳定者．可给予大剂量糖皮质激素静注24～48h后分娩；对母体情况恶化，或有胎儿宫内窘迫．或已超过35妊娠周、激素治疗不能满足局麻要求者，应立即分娩。延长妊娠的保守治疗是否改善围产儿预后有待进一步评价。HELLP综合征分娩指征是已超过妊娠35周或是出现危及母儿生命者。HELLP综合征不是立即剖宫产的指征．多数患者可经阴道分娩。剖宫产术前要纠正血小板减少，术后预防手术部位出血、血肿形成。对肝包膜下血肿破裂者可行外科手术。产后仍应解痉、降压、糖皮质激素治疗，必要时给予血浆置换疗法。     

X连锁凋亡抑制蛋白与卵巢癌化疗耐药的研究

X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）属于凋亡抑制蛋白超家族，具有特殊的杆状病毒IAP重复区和环状锌指结构．可以通过结合天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶（caspase）以及影响信号传导通路，抑制凋亡的发生。研究表明XIAP对卵巢癌化疗耐药的产生有一定的关联，目前已经开始应用于肿瘤的靶向治疗。     

复发性卵巢癌的治疗选择——手术还是化疗

复发性卵巢癌的治疗是妇科肿瘤中棘手的问题，一般包括再次手术和挽救化疗。对铂类敏感的复发性卵巢癌。可以在二次肿瘤细胞减灭术的基础上，再使用铂类为基础的联合化疗方案。对铂类耐药的复发性卵巢癌，根据患者的具体睛况，权衡手术和化疗的利弊，挽救化疗时宜选择其他二线化疗药物进行单药序贯化疗。对复发性卵巢癌手术。要严格选择、充分准备，尽可能完全切除复发癌灶，为挽救化疔创造有利条件。     

人类卵子成熟的相关性研究

人类在胚胎时期有数百万的卵原细胞，大多数逐渐闹锁。青春期在促性腺激素的作用下，一般每月只有一个卵泡发育成熟，并排出一个卵。卵子生长的内外环境对其发育、成熟起着决定作用。辅助生殖技术（assisted reproductive technology，ART）等治疗手段可能使卵子成熟等受到影响，从而影响早期胚胎生存和妊娠维持。了解卵子发育、成熟及胚胎质量及与甾体激素、相关受体的关系，提高ART的成功率，是非常关键的问题，就人类卵子发育成熟的相关问题做一综述。     

组织工程皮肤修复创面的研究进展

近20年来随着组织工程学的建立和形成，组织工程的研究正成为生命科学研究领域的焦点之一，而组织工程皮肤产品开发的成功，使人工皮肤的研究实现了质的飞跃，它是由活性细胞接种在支架材料上形成的组织工程化皮肤，有真皮层或同时具有表皮层和真皮层，因此是一种活性生物敷料。组织工程皮肤替代自体皮片移植是创面愈合治疗领域的一个重大进展。组织工程皮肤不仅具有正常皮肤的部分功能，而且具有良好的修复皮肤创伤的作用，有利于皮肤创面的愈合。本文综述了近20多年来的相关文献，介绍了一些组织工程皮肤产品临床应用情况及其优缺点。     

水痘-带状疱疹病毒株减毒的基因特征及疫苗的免疫效果

水痘-带状疱疹病毒（VZV）的全基因序列分析表明,其DNA全长为124 884 bp,基因组由71个开放读码框（ORF）组成,结构式为UL-IR-US-TR,编码69种蛋白.强毒株与减毒的疫苗株的同源性虽达99.8%,但主要差异存在于R1～R5的5个可变区中,根据其长度不同可区分不同的病毒株,ORF62是VZV的最易变区,并与病毒的减毒有关.Oka疫苗经广泛应用,证实其不良反应轻微而免疫原性良好,抗体阳转率〉90%,疫苗效力（VE）为71%～100%,免疫持久性可达20年.     

XPC基因功能变异与肿瘤发生

着色性干皮病基因组C（XPC）是DNA损伤识别因子，启动DNA修复功能，从而维持细胞的遗传稳定性。DNA修复功能与肿瘤的发生及高异质性有关。现介绍XPC的生物学特性、多态性以及XPC与核苷酸切除修复（NER）、肿瘤发生、细胞周期调节的关系。