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41.
人脑胶质瘤是一种常见而危害性较大的肿瘤,占颅内肿瘤的40%~60%。传统的手术合并放射治疗脑胶质瘤,其5年生存率一直徘徊在40%左右。PKC是细胞信息传导过程中起重要作用的蛋白激酶,具有双相通道的调节功能,诱导细胞增殖或凋亡。恶性胶质瘤细胞具有相当高的PKC活性,了解PKC的生物学特性,对于深入掌握脑胶质瘤的生物学特性,指导治疗具有重要的意义。 相似文献
42.
创伤性假性动脉瘤血流动力学的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
1994年我们应用创伤法和显微外科技术研制成功创伤性假性动脉瘤(Traumatic Pseudoaneurysm,TPA)的动物模型。根据此模型,又对动脉瘤进行了血流动力学的研究,结果报告如下。1 材料和方法1.1 动物模型建立1.1.1 动物选择 健康日本大耳白兔40只,体重2.5~3.5kg。 相似文献
43.
胸部肿瘤以往多采用二野前后对穿照射及前后野加水平野照射,使其脊髓及胸骨受量偏高,纵膈剂量低,高剂量区常位于靶区之外,剂量分布不合理。放射治疗时,要求减少脊髓,正常肺及胸骨的受量(后者尤其对青少年),提高靶区的致死量。作者利用Philips-oss治疗计划系统,选择肺癌及纵膈肿瘤各一例。根据胸部的解剖位置,采用三野成角加楔形板,经治疗计划系统内存参数处理后,绘制出剂量分布曲线,其优点是靶区内剂量分布均匀。在肺癌及纵膈肿瘤达到致死量的同时,脊髓,正常肺组织及胸骨受量减少或为零。 相似文献
44.
一、临床资料1998年~ 1999年 10月 ,31例重度窒息新生儿占我院同期分娩的 3 75 0名新生儿的 0 .83 %。出生后 1分钟Apgar评分为 1分 4例 ,2分 5例 ,3分 2 2例。31例中剖宫产 8例 ,产钳助产 10例 ,臀位助产 2例 ,自然分娩 11例。经及时气管插管改善呼吸等一系列抢救措施 ,2 7例痊愈出院 ,4例死亡。4例的死因 :2例并发气胸 ;1例插管未能一次成功致窒息死亡 ;1例抢救后Apgar评分由 1分转为 5分 ,10h后死于缺血缺氧性脑病。二、讨 论新生儿窒息是导致新生儿早期死亡及产生后遗症的主要原因。新生儿作者单位 :315 40 0 浙江省余姚… 相似文献
45.
ICP发射光谱法测定酒中十一种微量元素 总被引:3,自引:0,他引:3
每年都有大量假酒充入市场,使消费者蒙受损失。为了打假,我们研究了利用测定酒中各种元素含量和醇、酯含量,进行指纹鉴定来判别真假酒的方法。本文介绍指纹鉴定的一部分《用ICP发射光谱法同时测定酒中十一种金属元素的含量》。该方法的优点是远比原子吸收法〔1〕分... 相似文献
46.
患者29岁,孕39+6周,因阵发性腹胀痛1d于1997年7月2日入院。无畏寒、发热及阴道流血、流水,饮食和大小便正常。孕早期平顺,孕5+月B超检查发现“右肾积水”,未给予特殊治疗。既往体健,1995年自然流产1次。查体:体温36.5℃,脉搏84次·min1,BP14/10kPa,心肺正常,腹隆、软,无压痛及反跳痛,双肾区无明显叩痛。子宫大小符合妊娠月份,胎心140次·min1,胎膜未破。血常规:白细胞7.0×109L1,中性0.75,淋巴0.25,血红蛋白107g·L1。初步诊断:孕2产… 相似文献
47.
目的:动态观察大鼠C6胶质瘤模型的自然生长过程及反义IGF-1mRNA对胶质瘤的治疗效果和治疗机制。方法:将32只Wistar大鼠分成4组,每组8只,(1)对照组(C组)于右尾状核接种C6鼠胶质瘤细胞。(2)治疗组(T组):于右尾状核接种C6细胞后的第7、10天在接种点注射脂质体包裹的质粒P-anti-IGF-1,对胶质瘤进行治疗于右尾状核接种经反义IGF-1mRNA转染的C6胶质瘤细胞。(4)K 相似文献
48.
腹腔镜胆囊切除术 (简称LC) ,具有创伤小、恢复快之优点 ,但肝外胆管损伤这一严重并发症时有发生。国外报道肝外胆管损伤率为 0 6 5 %~0 7% [1] ,国内报道肝外胆管损伤率为 0 32 % [2 ] 。我院从 1 998~ 1 999年行LC386例 ,发生肝外胆管损伤 3例 ,发生率为 0 77%。1 临床资料例 1 ,女 ,2 9岁 ,因慢性结石性胆囊炎行LC术 ,术后 3天出现巩膜及皮肤黄染 ,大便陶土色及小便浓茶色 ,经保守治疗 1周无好转。B超检查示左、右肝管扩张 ,肝外胆管显示不清。经术前准备后行剖腹探查 ,见肝总管部分缺损 ,胆总管断端 2枚钛夹钳闭 ,肝总管残端 … 相似文献
49.
50.
sTRAIL基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
克隆TRAIL基因的95-281位(sTRAIL),构建表达载体,建立原核表达体系,优化诱导表达的条件。分离人外周血淋巴细胞,提取总RNA,RT-PCR,克隆sTRAIL的cDNA,构建原核表达载体,优化IPIG诱导的条件。结果:(1)克隆了TRAIL基因95-281位的cDNA,DNA测序结果与报道的一致。(2)构建了sTRAIL基因的原核表达载体,酶切结果与预期的一致。(3)转化宿主菌,优化IPIG诱导条件,发现3mmol/L,诱导3~4h表达最好。sTRAIL基因的克隆及表达为下游中试发酵及纯化奠定了上游的基础,也为研究TRAIL抗肿瘤的机制提供了可能。 相似文献