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目的 探讨基于医院-干休所-家庭“三级联动”的延续性护理模式在离退休干部慢性病患者中的应用效果。方法选取2019年1月至2021年1月海军军医大学第一附属医院虹口院区干部病房收治的168名离退休干部慢性病患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各84例。对照组采取出院指导、电话随访等常规护理模式,观察组在对照组基础上实施“三级联动”延续性护理3个月。结果 干预后,观察组患者生活质量各维度评分除躯体疼痛外均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者服药总依从率(86.90%)高于对照组(63.10%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的出院满意度(97.32%)高于对照组(90.18%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对离退休干部慢性病患者实施医院-干休所-家庭“三级联动”的延续性护理模式,能有效提升其疾病认识能力、生活质量及护理满意度。 相似文献
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目的探讨异基因外周血造血干细胞移植(allogeneic
peripheral blood stem cell transplantation,Allo-PBSCT)治疗遗传性溶血性贫血(hereditary
haemolytic 相似文献
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106例广东汉族群体HLA基因频率的分析及其意义 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 探讨广东汉族群体HLA抗原多态性分布的情况。方法 随机选择了106例广东籍汉族人进行HLA分型。分别采用微量淋巴细胞毒试验及PCR-SSP方法检测了HLAⅠ类,A,B位点及HLAⅡ类DR位点。结果 共检出了HLA-A位点抗原10种,HLA-B位点抗原21种,HLA-DR位点抗原13种,并与北方人群抗原分布进行对比。结论 A11,B46和B60抗原频率比北方人群有显著增高,而A1,A3、B7等抗原则相对减少,显示广东地区汉族人群与北方人群间在HLA多态性分布上有较显著的差异。 相似文献
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人脐血间充质干细胞促进脐血CD34+细胞在NOD/SCID小鼠体内植入的实验研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的探讨人脐血间充质干细胞(MSC)联合人脐血CD34+细胞移植,能否促进CD34+细胞在NOD/SCID小鼠体内植入及加速其造血恢复.方法NOD/SCID小鼠于60Co 2.5 Gy照射后24h内由尾静脉输注胎儿脐血CD34+细胞1×105/只(低细胞量移植组)或1×106/只(高细胞量移植组),联合移植组同时输注脐血MSC 1×106/只.动态观察移植后小鼠外周血白细胞、血红蛋白和血小板恢复情况,于移植后第8周用流式细胞术检测存活小鼠骨髓中人CD45+、CD45+CD3+、CD45+CD19+和CD45+CD33+细胞的含量.结果①低细胞量移植时,联合移植组的植入率明显高于单纯移植组,分别为26.02%和16.52%(P<0.05);高细胞量移植时,联合移植组和单纯移植组的植入率相近,分别为43.71%和39.23%(P>0.05).②高细胞量联合移植组和单纯移植组的存活率分别为80%和70%;低细胞量联合移植组和单纯移植组的存活率分别为70%和50%.③无论高细胞量还是低细胞量组,联合移植小鼠白细胞、血红蛋白和血小板的恢复明显早于单纯移植组.④移植8周后,小鼠骨髓中人CD45+CD19+、CD45+CD33+细胞含量在低细胞量移植时,联合移植组高于单纯移植组;但在高细胞量移植时,两组之间差异无统计学意义.CD45+CD41a+细胞的含量无论在低细胞量和高细胞量移植时,联合移植组均高于单纯移植组.各组小鼠骨髓中CD45+CD3+细胞的含量均较少,且各组之间差异无统计学意义.结论①低细胞量移植时,人脐血MSC联合移植可提高人脐血CD34+细胞在小鼠体内的植入率.②人脐血MSC与人脐血CD34+细胞联合移植,加速NOD/SCID小鼠各系造血恢复,提高移植小鼠存活率.③MSC联合移植可促进人脐血CD34+细胞在NOD/SCID小鼠体内向粒系、B淋巴系和巨核系定向分化. 相似文献
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脐血造血干细胞移植治疗β-地中海贫血 总被引:5,自引:1,他引:5
目的评价异基因脐血造血干细胞移植(allo-UCBT)治疗β地中海贫血(β地贫)的疗效。方法用异基因同胞脐血造血干细胞移植治疗重症β地贫5例(基因型β41-42纯合子,β654纯合子,β41-42/β654、β41-42/-28、β654/-28双重杂合子各1例)。中位年龄46个月(42个月~86个月)。HLA配型供、受者全相合4例,1个位点不全相合1例。输入脐血有核细胞中位数为5.5(4.7~7.7)×10 相似文献
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目的:探索同一来源脐血树突状细胞(DCs)对细胞因子诱导杀伤(CIK)、自然杀伤(NK)细胞杀伤活性和CIK细胞上CD45RO表达的影响。方法:通过细胞因子组合诱导、扩增脐血来源的DCs、CIK和NK细胞,杀伤效应细胞分为两组:A组为接受DCs共孵育6d刺激的CIK、NK细胞,B组为未接受任何刺激的CIK、NK细胞,了解DCs对相应效靶比下CIK、NK细胞杀伤K562、HL-60细胞株细胞毒活性的影响;通过流式细胞术检测两组CIK细胞上CD45RO、CD45RA的表达率。结果:随着效靶比的升高,脐血CIK、NK细胞对肿瘤细胞株的杀伤力增加。在20∶1、10∶1效靶比下,A组CIK、NK细胞对HL-60的杀伤率分别为76.77%±5.76%、55.87%±2.09%,B组为61.14%±3.72%、49.96%±1.51%,A组对HL-60的杀伤明显高于B组;在20∶1效靶比下,A组对K562的杀伤明显高于B组;而在10∶1效靶比下两组之间的杀伤活性未见显著差异;A组CIK细胞上CD45RO表达率显著高于B组。结论:DCs与CIK、NK细胞共孵育可提高CIK、NK细胞的细胞毒活性及增加CIK细胞上CD45RO的表达。 相似文献
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本研究探讨再生障碍性贫血(AA)患儿HLA—DR基因表达情况及其与免疫抑制治疗疗效的关系,评价HLA—DRB1*15基因型检测的临床意义。采用SSP—PCR方法对40例(特发性33例,继发性7例)获得性AA儿童和107名正常对照人群进行HLA—DR位点基因检测,其中32例AA患儿接受了免疫抑制治疗(其中强化免疫抑制治疗24例,单纯CsA治疗8例),比较AA患儿和健康人群HLA—DR基因表达差异,观察AA儿童HLA—DRBl*15表达与免疫抑制治疗疗效、疾病复发的关系。结果显示,特发性AA患儿HLA—DRBl*15(+)率为5l、5%(17/33),较正常对照人群(20.6%)显著增高(P〈0.01),7例继发性AA患儿均为}玎LA—DRBl*15(-)。HLA—DRBl*15(+)组AA患儿经免疫抑制治疗后6个月有效率和完全缓解(CR)率分别为93.8%、87、5%,而在HLA—DRBl*15(-)组分别为56.3%和31.3%,两组比较差异均具有极显著意义(P〈0.01)。5例复发患儿均为HLA—DRBl*15(+)。结论:AA患儿HLA—DRBl*15基因表达频率较正常人群显著增高,HLA—DRBl*15(+)AA患儿对免疫抑制治疗反应好,疾病完全缓解率高。 相似文献
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目的:分析经皮肾镜穿刺取石术( PCNL)后发热的相关因素,探讨术后发热的原因及其护理对策。方法回顾性分析2013年4-8月104例上尿路结石行PCNL术患者的临床资料,调查患者术前血尿常规结果、中段尿细菌培养结果(是否合并尿路感染)、结石大小、碎石时间、术后留置肾造瘘管时间、是否发热(体温≥38.5℃)等,分析发热的相关因素。结果共30例患者PCNL术后发热(28.8%),其余74例未发热(71.2%)。术前合并尿路感染、结石大(直径>20 mm)、碎石时间长(>40 min)、术后留置管道时间长(≥2周)是PCNL术后发热的相关因素,对发热的影响有统计学意义( P<0.01或P<0.05)。结论发热是PCNL术后常见的并发症,严格控制碎石时间、尽量缩短术后留置管道时间、采取相应的护理措施是防止PCNL后发热的有效方法。 相似文献
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异基因造血干细胞移植治疗儿童血液病的临床研究 总被引:5,自引:2,他引:5
目的评估异基因造血干细胞移植治疗儿童血液病的疗效及合并症.方法脐血移植(UCBT)治疗9例重症β地中海贫血(β-thal)、1例慢性特发性溶血性贫血(CIHA)、3例急性髓性白血病(AML-M3b、M2a、M5)及1例急性淋巴细胞白血病(ALL)合并中枢神经系统白血病;异基因外周血干细胞移植(allo-PBSCT)治疗5例β-thal及1例慢性粒细胞性白血病慢性期(CML-CP)患儿.同胞UCBT8例中5例HLA相合(6/6),5/6为1例,3/6为2例.6例非血缘相关脐血移植(UD-UCBT)中4例为6/6,1例5/6,双份脐血混合者为5/6和6/6.allo-PBSCT中5例均为血缘相关,HLA相合同胞及1例5/6父亲供者.输入脐血(UCB)有核细胞数(NC)为7.5(3.4~19.4)×107/kg,外周血NC为9.39(2.5~14.4)×108/kg.结果血缘相关脐血移植(RD-UCBT)8例中植入6例,其中排斥1例,死于肝静脉闭塞病(HVOD)1例,恢复地中海贫血状态2例;UD-UCBT中2例β-thal及2例AML均植入,1例AML-M5复发,AML-M3b自体恢复造血并完全缓解,1例AML-M2a死于巨细胞病毒间质性肺炎,1例ALL未植入,死于败血症.急性移植物抗宿主病(aGVHD)8例(80%),III度以上2例,广泛慢性移植物抗宿主病(cGVHD2)例.β-thal总生存率为90%,无病存活率(EFS)为60%,平均生存时间为21个月(2~42个月).allo-PBSCT病例全部植入,cGVHD5例,III°以上者2例,广泛cGVHD3例,死于HVOD1例.EFS5例,中位生存时间10个月(3~26个月).结论UCBT及allo-PBSCT是治疗儿童血液病的有效方法,UD-UCBT首次成功治疗β-thal. 相似文献