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41.
目的 探讨基于医院-干休所-家庭“三级联动”的延续性护理模式在离退休干部慢性病患者中的应用效果。方法选取2019年1月至2021年1月海军军医大学第一附属医院虹口院区干部病房收治的168名离退休干部慢性病患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各84例。对照组采取出院指导、电话随访等常规护理模式,观察组在对照组基础上实施“三级联动”延续性护理3个月。结果 干预后,观察组患者生活质量各维度评分除躯体疼痛外均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者服药总依从率(86.90%)高于对照组(63.10%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的出院满意度(97.32%)高于对照组(90.18%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对离退休干部慢性病患者实施医院-干休所-家庭“三级联动”的延续性护理模式,能有效提升其疾病认识能力、生活质量及护理满意度。  相似文献   
42.
目的 调查恶性肿瘤放疗患者家属疾病不确定感的现状,探讨恶性肿瘤放疗患者家属疾病不确定感的影响因素以及与其应对方式之间的相关性.方法 采取便利抽样方法,抽取2019年3-9月来长海医院虹口院区放疗的恶性肿瘤患者家属210例作为研究对象,填写一般资料情况调查表、疾病不确定感量表、应对方式量表,分析家属疾病不确定感的影响因素...  相似文献   
43.
目的探讨异基因外周血造血干细胞移植(allogeneic peripheral blood stem cell transplantation,Allo-PBSCT)治疗遗传性溶血性贫血(hereditary haemolytic  相似文献   
44.
106例广东汉族群体HLA基因频率的分析及其意义   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 探讨广东汉族群体HLA抗原多态性分布的情况。方法 随机选择了106例广东籍汉族人进行HLA分型。分别采用微量淋巴细胞毒试验及PCR-SSP方法检测了HLAⅠ类,A,B位点及HLAⅡ类DR位点。结果 共检出了HLA-A位点抗原10种,HLA-B位点抗原21种,HLA-DR位点抗原13种,并与北方人群抗原分布进行对比。结论 A11,B46和B60抗原频率比北方人群有显著增高,而A1,A3、B7等抗原则相对减少,显示广东地区汉族人群与北方人群间在HLA多态性分布上有较显著的差异。  相似文献   
45.
目的探讨人脐血间充质干细胞(MSC)联合人脐血CD34+细胞移植,能否促进CD34+细胞在NOD/SCID小鼠体内植入及加速其造血恢复.方法NOD/SCID小鼠于60Co 2.5 Gy照射后24h内由尾静脉输注胎儿脐血CD34+细胞1×105/只(低细胞量移植组)或1×106/只(高细胞量移植组),联合移植组同时输注脐血MSC 1×106/只.动态观察移植后小鼠外周血白细胞、血红蛋白和血小板恢复情况,于移植后第8周用流式细胞术检测存活小鼠骨髓中人CD45+、CD45+CD3+、CD45+CD19+和CD45+CD33+细胞的含量.结果①低细胞量移植时,联合移植组的植入率明显高于单纯移植组,分别为26.02%和16.52%(P<0.05);高细胞量移植时,联合移植组和单纯移植组的植入率相近,分别为43.71%和39.23%(P>0.05).②高细胞量联合移植组和单纯移植组的存活率分别为80%和70%;低细胞量联合移植组和单纯移植组的存活率分别为70%和50%.③无论高细胞量还是低细胞量组,联合移植小鼠白细胞、血红蛋白和血小板的恢复明显早于单纯移植组.④移植8周后,小鼠骨髓中人CD45+CD19+、CD45+CD33+细胞含量在低细胞量移植时,联合移植组高于单纯移植组;但在高细胞量移植时,两组之间差异无统计学意义.CD45+CD41a+细胞的含量无论在低细胞量和高细胞量移植时,联合移植组均高于单纯移植组.各组小鼠骨髓中CD45+CD3+细胞的含量均较少,且各组之间差异无统计学意义.结论①低细胞量移植时,人脐血MSC联合移植可提高人脐血CD34+细胞在小鼠体内的植入率.②人脐血MSC与人脐血CD34+细胞联合移植,加速NOD/SCID小鼠各系造血恢复,提高移植小鼠存活率.③MSC联合移植可促进人脐血CD34+细胞在NOD/SCID小鼠体内向粒系、B淋巴系和巨核系定向分化.  相似文献   
46.
脐血造血干细胞移植治疗β-地中海贫血   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的评价异基因脐血造血干细胞移植(allo-UCBT)治疗β地中海贫血(β地贫)的疗效。方法用异基因同胞脐血造血干细胞移植治疗重症β地贫5例(基因型β41-42纯合子,β654纯合子,β41-42/β654、β41-42/-28、β654/-28双重杂合子各1例)。中位年龄46个月(42个月~86个月)。HLA配型供、受者全相合4例,1个位点不全相合1例。输入脐血有核细胞中位数为5.5(4.7~7.7)×10  相似文献   
47.
目的:探索同一来源脐血树突状细胞(DCs)对细胞因子诱导杀伤(CIK)、自然杀伤(NK)细胞杀伤活性和CIK细胞上CD45RO表达的影响。方法:通过细胞因子组合诱导、扩增脐血来源的DCs、CIK和NK细胞,杀伤效应细胞分为两组:A组为接受DCs共孵育6d刺激的CIK、NK细胞,B组为未接受任何刺激的CIK、NK细胞,了解DCs对相应效靶比下CIK、NK细胞杀伤K562、HL-60细胞株细胞毒活性的影响;通过流式细胞术检测两组CIK细胞上CD45RO、CD45RA的表达率。结果:随着效靶比的升高,脐血CIK、NK细胞对肿瘤细胞株的杀伤力增加。在20∶1、10∶1效靶比下,A组CIK、NK细胞对HL-60的杀伤率分别为76.77%±5.76%、55.87%±2.09%,B组为61.14%±3.72%、49.96%±1.51%,A组对HL-60的杀伤明显高于B组;在20∶1效靶比下,A组对K562的杀伤明显高于B组;而在10∶1效靶比下两组之间的杀伤活性未见显著差异;A组CIK细胞上CD45RO表达率显著高于B组。结论:DCs与CIK、NK细胞共孵育可提高CIK、NK细胞的细胞毒活性及增加CIK细胞上CD45RO的表达。  相似文献   
48.
本研究探讨再生障碍性贫血(AA)患儿HLA—DR基因表达情况及其与免疫抑制治疗疗效的关系,评价HLA—DRB1*15基因型检测的临床意义。采用SSP—PCR方法对40例(特发性33例,继发性7例)获得性AA儿童和107名正常对照人群进行HLA—DR位点基因检测,其中32例AA患儿接受了免疫抑制治疗(其中强化免疫抑制治疗24例,单纯CsA治疗8例),比较AA患儿和健康人群HLA—DR基因表达差异,观察AA儿童HLA—DRBl*15表达与免疫抑制治疗疗效、疾病复发的关系。结果显示,特发性AA患儿HLA—DRBl*15(+)率为5l、5%(17/33),较正常对照人群(20.6%)显著增高(P〈0.01),7例继发性AA患儿均为}玎LA—DRBl*15(-)。HLA—DRBl*15(+)组AA患儿经免疫抑制治疗后6个月有效率和完全缓解(CR)率分别为93.8%、87、5%,而在HLA—DRBl*15(-)组分别为56.3%和31.3%,两组比较差异均具有极显著意义(P〈0.01)。5例复发患儿均为HLA—DRBl*15(+)。结论:AA患儿HLA—DRBl*15基因表达频率较正常人群显著增高,HLA—DRBl*15(+)AA患儿对免疫抑制治疗反应好,疾病完全缓解率高。  相似文献   
49.
目的:分析经皮肾镜穿刺取石术( PCNL)后发热的相关因素,探讨术后发热的原因及其护理对策。方法回顾性分析2013年4-8月104例上尿路结石行PCNL术患者的临床资料,调查患者术前血尿常规结果、中段尿细菌培养结果(是否合并尿路感染)、结石大小、碎石时间、术后留置肾造瘘管时间、是否发热(体温≥38.5℃)等,分析发热的相关因素。结果共30例患者PCNL术后发热(28.8%),其余74例未发热(71.2%)。术前合并尿路感染、结石大(直径>20 mm)、碎石时间长(>40 min)、术后留置管道时间长(≥2周)是PCNL术后发热的相关因素,对发热的影响有统计学意义( P<0.01或P<0.05)。结论发热是PCNL术后常见的并发症,严格控制碎石时间、尽量缩短术后留置管道时间、采取相应的护理措施是防止PCNL后发热的有效方法。  相似文献   
50.
异基因造血干细胞移植治疗儿童血液病的临床研究   总被引:5,自引:2,他引:5  
目的评估异基因造血干细胞移植治疗儿童血液病的疗效及合并症.方法脐血移植(UCBT)治疗9例重症β地中海贫血(β-thal)、1例慢性特发性溶血性贫血(CIHA)、3例急性髓性白血病(AML-M3b、M2a、M5)及1例急性淋巴细胞白血病(ALL)合并中枢神经系统白血病;异基因外周血干细胞移植(allo-PBSCT)治疗5例β-thal及1例慢性粒细胞性白血病慢性期(CML-CP)患儿.同胞UCBT8例中5例HLA相合(6/6),5/6为1例,3/6为2例.6例非血缘相关脐血移植(UD-UCBT)中4例为6/6,1例5/6,双份脐血混合者为5/6和6/6.allo-PBSCT中5例均为血缘相关,HLA相合同胞及1例5/6父亲供者.输入脐血(UCB)有核细胞数(NC)为7.5(3.4~19.4)×107/kg,外周血NC为9.39(2.5~14.4)×108/kg.结果血缘相关脐血移植(RD-UCBT)8例中植入6例,其中排斥1例,死于肝静脉闭塞病(HVOD)1例,恢复地中海贫血状态2例;UD-UCBT中2例β-thal及2例AML均植入,1例AML-M5复发,AML-M3b自体恢复造血并完全缓解,1例AML-M2a死于巨细胞病毒间质性肺炎,1例ALL未植入,死于败血症.急性移植物抗宿主病(aGVHD)8例(80%),III度以上2例,广泛慢性移植物抗宿主病(cGVHD2)例.β-thal总生存率为90%,无病存活率(EFS)为60%,平均生存时间为21个月(2~42个月).allo-PBSCT病例全部植入,cGVHD5例,III°以上者2例,广泛cGVHD3例,死于HVOD1例.EFS5例,中位生存时间10个月(3~26个月).结论UCBT及allo-PBSCT是治疗儿童血液病的有效方法,UD-UCBT首次成功治疗β-thal.  相似文献   
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