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81.
预防脑卒中是心房颤动 (房颤 )治疗中的重要问题 ,应用抗栓治疗能降低脑卒中的发生 ,但房颤患者中华法林应用不足。近年来房颤患者脑卒中预防有新的药物和技术 ,如抗血小板药物联合运用、新的抗凝药物ximelagatran、左心耳堵闭技术等。  相似文献   
82.
组织因子途径抑制物的研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
组织因子途径抑制物的研究进展赵明综述包承鑫,王彭延审校组织因子途径抑制物(Tissuefactorpathwayin-hibitor,TFPI),又称外源凝血途径抑制物(EPI)或与脂蛋白结合的凝血抑制物(LACI),是正常生理条件下血液中存在的天然...  相似文献   
83.
1982年6月9~13日在常州市召开了全国血栓及止血学术交流会。参加会议正式代表89人。会议首先由王振义、阮长耿、沈迪、贺石林、王鸿利、徐理纳、单书春、王振生、李家增等分别作了因子Ⅷ研究进展、血小板疾病的研究进展、某些非血液病的出凝  相似文献   
84.
目的 筛查健康初生新生儿及不同日龄住院新生儿、小婴儿维生素 K缺乏发生率及其出血发生率和对策。 方法 用酶联免疫法测定脐血和静脉血中凝血酶原前体蛋白。 结果 维生素K缺乏发生率健康足月初生儿占 31.2 % ,≤ 5 d住院儿占 47.6 % ,2 5~ 6 0 d患儿占 31.8%。伴出血发生率≤ 5 d占 2 6 .0 % ,2 5~ 6 0 d占 6 6 .6 %。用维生素 K1 预防及治疗其缺乏最适宜剂量为 1m g肌注。 结论 初生新生儿及生后 2 5 d左右 ,尤其纯母乳喂养及有肝胆等疾病者应给予维生素 K1 ,以便预防维生素 K缺乏引起的出血。  相似文献   
85.
血小板无力症是常染色体隐性遗传的出血性疾病,发病率居遗传性血小板功能缺陷疾病的首位。患者自幼发病,甚至新生儿脐带出血,是儿科出血性疾病中应予注意的疾病。1918年,Glanzmann 首先描述本病,患者的血小板数正常。出血时间延长,血块回缩不良,血小板对任何浓度的 ADP、肾上腺素、凝血酶或胶原均无聚集反应,对瑞斯托霉素诱导的聚集可呈解聚反应,部分病人血小板第3因子有效性降低,玻珠柱法测得的血小板滞留  相似文献   
86.
血小板在动脉血栓形成中起着重要的作用。血小板在受到各种刺激后引起活化,产生血小板聚集,导致血栓形成,并常成为致命的因素之一。 在血小板聚集反应中,各种刺激物,譬如ADP、凝血酶、胶原等通过血小板表面相应的受体引起血小板活化反应。最终是血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GP Ⅱb/Ⅲa)上的纤维蛋白原受体暴露而引起血小板聚集。因此,阻断GPⅡb/Ⅲa上的纤维蛋白原受体与纤维蛋白原的结合已被认为是阻断血小板聚集反应,抑制血小板聚集的攸关至要的步骤。  相似文献   
87.
Thromboembotic events are being increasingly diag- nosed in children.The incidence of symptomatic throm- bolic events is 0.07%/10 000 children,5.3/10 000 hospital admissions of children and 2.4/1 000 admissions of newborns to intensive care units in west,but the inci- dence of thromboembotic events in children in China is an unknow now.  相似文献   
88.
目的:研究海南地区汉族人群、黎族人群、脑梗死患者、冠心病患者FⅩⅢ Val34 Leu分布特点.方法:用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析及核苷酸顺序测定检测205名汉族正常人、236名黎族正常人、196例脑梗死患者、188例冠心病患者(心肌梗死/非心肌梗死,55/133)FⅩⅢ A链Val 34 Leu多态性.结果:汉族人群、黎族人群、脑梗死组未发现Val 34 Leu多态性,在冠心病组中发现1例Val 34 Leu杂合子.结论:FⅩⅢ Val 34 Leu变异在中国人群中不是多态性,与缺血性心脑血管疾病没有关联,不是中国人群中防止动脉血栓性疾病的保护性因素.  相似文献   
89.
目的 分析海南汉族人群和缺血性脑卒中患者凝血因子(ⅩⅢ)A(FⅩⅢA)Pro 564 Leu(CCG→CTG)、Glu 651 Gln(GAG→CAG)多态性的分布特点.方法 应用AS-PCR和核苷酸序列测定技术分析157名海南汉族对照个体和166例缺血性脑卒中患者FⅩⅢA Pro 564 Leu、Glu 651 Gln多态性.结果 157例海南汉族对照个体中FⅩⅢA Pro 564 Leu多态性CC、CT、TT基因型频率分别为0.408、0.433、0.159,FⅩⅢA Glu 651 Gln多态性GG、GC、CC基因型的频率分别为0.763、0.181、0.055,FⅩⅢA Pro 564、564 Leu、Glu 651和651 Gln的等位基因频率分别为0.624、0.379、0.854和0.145.166例缺血性脑卒中患者中FⅩⅢA Pro 564 Leu多态性CC、CT、TT基因型频率分别为0.404、0.361、0.235,FⅩⅢA Glu 651 Gln多态性GG、GC、CC基因型的频率分别为0.736、0.233、0.031,FⅩⅢA Pro 564、564 Leu、Glu 651和651 Gln的等位基因频率分别为0.584、0.416、0.852和0.148;对照组和病例组FⅩⅢA Pro 564 Leu和Glu 651 Gln两个多态性位点的基因型分布和等位基因频率无显著性差异(P>0.05).结论 海南汉族人群中存在FⅩⅢA基因Pro 564 Leu和Glu 651 Gln多态性,但这两个多态性与缺血性脑卒中没有关联性.  相似文献   
90.
血小板在血栓形成中起重要作用,抗血小板药物可以降低心脑血管血栓病的发病率和死亡率业已获得肯定。随着抗血小板药物的大量应用,新药物的开发,目前已显露出的许多问题,包括治疗有效性和降低出血副作用等,都成为了本领域中所关注的议题。1抗血小板药临床上应用的现状抗血小板药主要分4类:(1)影响花生四烯酸代谢的药物:磷脂酶A2抑制剂;环氧化酶抑制剂;TXA2合成酶抑制剂;  相似文献   
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