BALB／c小鼠感染都兰利什曼原虫后抗原／抗原抗体复合物的检测

采用能使动物及人致皮肤什曼病的都兰利什曼原虫接种２只ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，分别于５、１０、３０、６０和９０天剖检，结果仅在小鼠后足垫皮肤组织涂片中查见原虫，而肝脏、脾脏和骨髓组织涂片均未能查到利什曼原虫。同时以ＨＲＰ－Ｗ１Ｃ１０８．３进行ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试验，检测感染小鼠足垫皮肤组织内抗原及血清内抗原抗体复合物的情况，结果显示，ＢＡＬＢ／ｃ小鼠在感染都兰利什曼原虫的第５天起，其皮肤组织与血清妤 呈阳     

抗小鼠凝血因子IX的大鼠—小鼠杂交瘤细胞株的建立

1997年 ,Ｓｔａｆｆｏｒｄ博士等建立了凝血因子ＩＸ基因剔除小鼠动物模型 ,薛京伦等 (1997)证实了该模型能极佳地复现人血友病Ｂ临床表型 ,从而为血友病Ｂ基因治疗研究提供了一个良好的模型。为了对该动物模型的遗传稳定性和相应临床表征作深入研究 ,以及提供小鼠凝血因子ＩＸ(ｍＦＩＸ)表达的检测手段 ,我们制备了抗小鼠ｍＦＩＸ单克隆抗体。本实验选择Ｌｏｕ/Ｍ大鼠 ,以复旦大学遗传所制备的基因工程产品ｍＦＩＸ为抗原 ,以 0 2ｍｌｍＦＩＸ(含蛋白 0 6ｍｇ)加0 2ｍｌ福氏完全佐剂腹背部皮下多点免疫 ,2周后以同等剂量ｍＦＩＸ加不完…     

单克隆抗体—酶联免疫电转移印斑技术用于黑热病患者循环抗原的检测

本文报告用单克隆抗体-酶联免疫电转移印斑技术对25例黑热病患者。20例健康人,以及黑热病治愈者,疫区正常人,血吸虫病、结核病及疟疾患者各10例血清进行循环抗原检测,结果证明:黑热病患者血清出现四条反应带,其表现分子量为130kD、100kD、50kD和25kD;而其他被检血清在130kD、100kD及25kD处均不出现反应带,仅有少数血清在50kD处有交叉条带。此法敏感、特异,具有检测黑热病循环抗原的实用价值。     

单克隆抗体检测砂鼠利什曼原虫的研究

应用淋巴细胞杂交瘤技术,制备出高特异性、高效价的抗砂鼠利什曼原虫单克隆抗体,选择其中2株对我国西北荒漠地区大砂鼠体内的分离物给予检测。从IFA,斑点-ELISA的实验结果,均证明为砂鼠利什曼原虫,同时以抗杜氏利什曼单克隆抗体测定则为阴性。从而进一步阐明砂鼠利什曼原虫为大砂鼠体内特有的一种亲皮肤但对人不致病的原虫。     

抗杜氏和什曼原虫单克隆抗体的应用——Ⅱ.内脏利什曼病治疗前后循环抗原的检测

以抗杜庆利什曼单克隆抗体L_(12)F_7检测黑热病病人的循环抗原。文中对1986～1989年收集并低温保存的118份血清加以检测,阳性率为88.9％;另检测经锑剂治疗后的患者血清57份,结果均为阴性。同时又以IFA检测体内抗体,阳性率为68.4％。这57例治愈者经追踪观察并未出现复发及抗锑现象。因而用单克隆抗体检测循环抗原的另一优越性,可以作为疗效考核的新方法。     

恶性疟原虫单表位单抗的建立及鉴定

目的： 研制恶性疟原虫单表位单抗。方法： 根据蛋白质结构理论, 选取能代表恶性疟原虫蛋白质抗原性的ＨＲＰ－ＩＩ肽段, 长度为６～９ 个氨基酸, 经人工合成, 通过毛细管电泳, 确定其纯度后, 对ＢＡＬＢ／ｃ小鼠进行免疫。结果： 应用脾脏埋植法和杂交瘤技术, 获得４ 株针对恶性疟原虫ＨＲＰ－ＩＩ单一表位的杂交瘤细胞。结论： 首次报告直接用合成ＨＲＰ－ＩＩ肽段制备针对该蛋白质的单表位单抗的方法获得成功。     

抗恶性疟原虫有性期单克隆抗体的制备和鉴定

以培养的恶性疟原虫ＮＦ５４（３Ｄ７）株配子体蛋白抽提液及我国云南现场采集的恶性疟原虫细胞骨架分别免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠。取免疫小鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，以ＩＦＡ法筛选出８株抗恶性疟原虫有性期ＭｃＡｂ杂交瘤细胞株。经免疫球蛋白类别鉴定，６株为ＩｇＧ１（Ｍ２Ａ１０Ｃ９、Ｍ２Ｃ１Ｂ８、Ｍ４Ｃ７Ｂ１０、Ｍ４Ｇ１２Ｃ１、Ｍ５Ｂ７Ｅ６和Ｍ６Ｅ１Ｇ１１），２株为ＩｇＭ（Ｍ４Ｄ７Ｆ７和Ｍ６Ｆ４Ｄ６）。其中３株ＭｃＡｂｓ（Ｍ４Ｃ７Ｂ１０、Ｍ４Ｄ７Ｆ７和Ｍ６Ｅ１Ｇ１１）的靶抗原定位于配子体以及大滋养体和裂殖体期无性体原虫；其余５株仅定位于配子体。经Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹试验，ＭｃＡｂ所识别的蛋白区带各异（１６－１２０ｋＤ），与已发现的有性期特异性抗原相比较，３２ｋＤ抗原国内外尚未报道。各株ＭｃＡｂ与猴疟（Ｐ．ｃｙｎｏｍｏｌｇｉ）红内期、鸡疟（Ｐ．ｇａｌｉｎａｃｅｕｍ）子孢子和杜氏利什曼原虫前鞭毛体均无交叉反应。     

克拉玛依地区的利什曼病 Ⅸ.白蛉自然感染前鞭毛体的鉴定

本文报道新疆克拉玛依地区的大沙鼠洞、旷野及人房等不同场所内白蛉自然感染利什曼原虫的情况、蛉体内原虫对实验动物的致病特征以及用利什曼原虫McAb的dot-ELISA法对白蛉自然感染的利什曼前鞭毛体的检测结果;并结合4年来对当地白蛉的生态和大沙鼠体内的利什曼原虫对白蛉的感染性等一系列的调查研究,证实蒙古白蛉和安氏白蛉为克拉玛依大沙鼠体内利什曼原虫的传播媒介。