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目的:本实验对刺槐花的总黄酮进行提取,确定总黄酮的最佳提取工艺,确保总黄酮充分提取出来,发挥药物作用。方法:比较超声提取和回流提取的方法,采用单因素方法对提取次数进行考察,并采用正交设计考察方法,对溶剂浓度、提取溶媒用量以及提取时间进行考察。结果:确定出总黄酮的最佳提取工艺为乙醇回流提取,乙醇浓度为75%,提取溶媒为40倍量,提取2次,每次提取1h。结论:其方法合理,最佳工艺可信可靠。 相似文献
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目的:本实验对刺槐花的总黄酮进行提取,确定总黄酮的最佳提取工艺,确保总黄酮充分提取出来,发挥药物作用。方法:比较超声提取和回流提取的方法,采用单因素方法对提取次数进行考察,并采用正交设计考察方法,对溶剂浓度、提取溶媒用量以及提取时间进行考察。结果:确定出总黄酮的最佳提取工艺为乙醇回流提取,乙醇浓度为75%,提取溶媒为40倍量,提取2次,每次提取1h。结论:其方法合理,最佳工艺可信可靠。 相似文献
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目的:建立注射用黄芩苷原料有关物质的检查方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,柱温为35℃。结果:6批注射用黄芩苷原料有关物质含量均低于2.5%。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于注射用黄芩苷原料有关物质的检查。 相似文献
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目的 研究中药刺槐花Robinia pseudoacacia的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶以及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,利用核磁共振等现代波谱技术,结合文献对照,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从刺槐花的正丁醇部分分离得到9个化合物,经光谱分析确定其结构分别为山柰酚(1)、大豆皂醇B(2)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(鼠李糖刺槐苷)(3)、刺槐苷(4)、D-3-O-甲基肌醇(5)、二十五烷酸(6)、4′-甲氧基-5,7-二羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖基-(6→1)-鼠李糖苷(7)、大豆皂苷III(8)、胡萝卜苷(9)。结论 化合物2、6、7、8为首次从刺槐花中分离得到。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法同时测定注射用脂溶性维生素中维生素A棕榈酸酯、维生素D2、E、K1含量的方法。方法采用Intersil(ODS-2)C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-乙醇-水(20∶55∶25∶6)为流动相,流速1.5mL·min^-1,检测波长265nm。结果维生素A棕榈酸酯、维生素D2、E、K1进样量分别在1.19~2.78μg、6.14~14.33ng、10.92~25.48μg、0.19~0.44μg内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.70%(RSD=0.48%)、100.13%(RSD=0.88%)、99.74%(RSD=0.69%)、99.97%(RSD=0.59%)。结论方法操作简便、精确、结果可靠,可控制注射用脂溶性维生素的质量。 相似文献
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目的:通过HPLC测定5种商品规格肉桂及伪品大叶钓樟和阴香中桂皮醛的含量,为肉桂药材的品质评价提供科学依据和方法。方法:采用高效液相二极管阵列检测法(HPLC-DAD),色谱柱为Agilent C18(4.6 mm× 150 mm,5 μm),流动相乙腈-水(35:65),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长290 nm,进样量10 μL。结果:桂皮醛进样量在0.009 801~0.980 1 μg与峰面积有良好的线性关系,相关系数(r)=0.999 8(n=6),平均回收率为99.10%,RSD 2.20%;不同商品规格肉桂中桂皮醛含量有明显差异,企边桂的含量最高(42.11 mg·g-1),桂碎含量最低(27.97 mg·g-1);伪品阴香的桂皮醛含量与桂碎相近,而大叶钓樟中桂皮醛含量仅为13.44 mg·g-1。结论:研究结果可为肉桂的临床用药提供科学参考。 相似文献
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目的:研究黄芩苷溶解度及注射用黄芩苷冻干粉制备工艺。方法:采用紫外分光光度法测定加入不同增溶剂和不同pH值的磷酸盐缓冲液后黄芩苷粉末在水中的溶解度,选择出最优基质和最大溶解度,并对黄芩苷水溶液进行冷冻干燥,以成品的外观、复溶性及澄明度为标准考察注射用黄芩苷冻干粉的制备工艺。结果:磷酸盐缓冲液(pH=7.0)可增加黄芩苷在水中的溶解度,黄芩苷溶解度为75.82mg·mL^-1。最佳冻干工艺采用快冻法,加入5%的甘露醇,升华温度为25℃,干燥8h。结论:黄芩苷溶解度增加,适合制备注射用冻干粉。该工艺制备的黄芩苷成型性好,水溶性好并且制剂稳定。 相似文献
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火绒草的生药学鉴定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对菊科火绒草属火绒草(辽宁又称为老头草)的根、茎、叶等分别做了性状和显微鉴别,为该药材的鉴别和开发利用提供了参考依据。 相似文献
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黄花败酱化学成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 自黄花败酱Patrinia scabiosaefolia Fisch.的全草中分离得到一个新化合物。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法及光谱分析(UV,IR,HRMS,ESI-MS,^1H-NMR,^13C-NMR,FGCOSY,DEPT,FGHMQC,FGHMBC)鉴定化学结构。结果 鉴定为齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→3)-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(3-O-β-D-glucopyranosyl-1(1→3)-α-L-arabinopyranosyl oleanolic acid)。结论 该化合物是一新的皂苷类化合物。 相似文献