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本文研究了类黄酮化合物对壁细胞酸分泌、Ｈ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性、胃粘膜前列腺素Ｅ２生物合成及幽门螺杆菌的影响，并对类黄酮的抗溃疡机理进行了探讨。 相似文献
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欧洲白蜡树、毛果一支黄花和白杨等很早以来就在民间作为药用。８０年代，德国Ｓｔｅｉｇｅｒｗａｌｄ Ａｒｚｎｅｉｍｉｔｔｅｌｗｅｒｋ公司将上述３种植物的提取物开发成了抗炎、抗风湿的复方制剂菲托道洛并用于临床。本文综述了这３种植物的提取物及菲托道洛的化学成分和药理活性，表明菲托道洛不但具有与合成的非甾体抗炎药相同的功效，而且副作用较少。 相似文献
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已知芦荟属植物具有医疗价值,作者研究了芦荟属植物不同提取物的抗真菌活性,分离出活性成分,并通过色谱法鉴定了不同提取物及部位的化学成分。 相似文献
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设计合成了11个（E）-3-甲氧基-4-芳酰氧基苯基丁烯-3-酮-2衍生物,其中10个目标物未见文献报道,体药理筛选结果表明,部分目标化合物具有不同程度的抗炎活性和抗血小板聚集活性。 相似文献
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报道了18个(E)-4-酰氧基苯基丙烯酸类衍生物的设计与合成。其中17个化合物未见文献报道。所有目标物的化学结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。初步体外抑癌试验结果表明,化合物3e、3f、3g、3h、3k、4h和4j在0.3μmol·L-1浓度下对小鼠艾氏腹水癌(EAC)呈现显著抑制作用。 相似文献
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2—氯代—3—甲基—4—三氟乙氧基吡啶N—氧化物的合成 总被引：4，自引：0，他引：4
采用３－甲基吡啶作为起始原料，经氨基化，羟基化，氯代，Ｎ－氧化，硝化，氟化六步反应制备得到标题化合物２－氯代－３－甲基－４－三氟乙基吡啶Ｎ－氧化物。按（２）计算总收率为３．５％，其化学结构经元素分析，红外光谱和核心磁共振氢谱证实。 相似文献
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目的 基于分子对接探讨醉茄内酯A及其结构简化的类似物与Smoothened受体之间的相互作用.方法 采用计算机软件,以Smoothened受体5L7I为受体模板,对醉茄内酯A及其类似物进行分子对接研究.结果 醉茄内酯A及其类似物与SMO蛋白5L7I的7次螺旋跨膜域的中心部位产生相互作用,与活性口袋的2个关键氨基酸残基结合是否牢固与生物活性密切相关.结论 醉茄内酯A及其类似物与SMO蛋白5L7I对接的结合位点信息有助于醉茄内酯类的结构简化和新型Smoothened受体抑制剂设计. 相似文献
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异阿魏酸和肉桂酸系存在于许多天然植物药中的苯基丙烯酸类化合物 ,具有广泛的生理活性。日本学者曾报道异阿魏酸作为中药升麻的活性成分 ,具有明显的解热、镇痛和抗炎作用。可以抑制多种炎性模型 ,而且毒性小 ,对胃肠道无刺激性。其药理作用模式与抑制花生四烯酸级联代谢途径相关 ,很可能是一类新型结构的环氧酶 5 脂氧酶双重抑制剂。多篇文献[1～ 4 ] 曾报道肉桂酰阿魏酸具有抗炎、抗癌和抗血小板聚集活性。异阿魏酸为阿魏酸的同源物 ,唯一的区别是与α ,β 碳碳不饱和侧链相连接的苯环上酚基和甲氧基位置相反。基于前体药物原理和拼合… 相似文献
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随着炎症的发病原因和作用机制的研究逐步深入，人们发现花生四烯酸经环氧酶（CO）和5-脂氧酶（5－LO）代谢途径生成的前列腺素（PGs）和白三烯（LTs）都是很强的致炎介质。它们与缓激肽、组胺、血小板活化因于、白细胞介素、补体、溶酶体酶和淋巴因子等炎症介质相互作用和相互影响，从而构成了炎症反应错综复杂的过程。因此，研究和开发对＊O、5－＊0有双重抑制作用的药物，不仅在炎症的治疗方面有着广阔的应用前景，而且可能寻找到高效、低毒、副作用小的新型结构的抗炎药物‘”。八十年代以来，人们在广泛研究炎症作用机制时发现，花… 相似文献