苦参碱及α—干扰素对慢性乙型肝炎肝纤维化影响观察

苦参碱和α-干扰素已证明对病毒性肝炎有良好的治疗作用,近年发现其有一定抗肝纤维化的作用.为了解联合用药对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响,我们检测了治疗前后血清透明质酸(HA)、层连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CL-Ⅳ)等肝纤维化指标变化,现报告如下. 1临床资料 60例慢性乙型肝炎患者均为我院1997～2000年门诊和住院病人,诊断符合1995年(北京)全国传染病与寄生虫病学术会议讨论修订的慢性乙型病毒性肝炎标准[1].HBsAg及HBeAg阳性,ALT增高,其范围在78～165u/L.其中慢性重度38例,中度22例.随机分为治疗A组,治疗B组和对照组.治疗A组20例,男12例,女8例;年龄21～63岁,平均37.5岁.治疗B组16例,男10例,女6例;年龄19～62岁,平均36.4岁.对照组24例,男15例,女9例;年龄19～60岁,平均35.7岁.三组患者病情相似,病程均在1～17年,经统计学处理具有可比性(P＞0.05).     

葫芦素B对大鼠肝细胞凋亡的保护作用

目的观察葫芦素B对脂多糖(LPS)所致大鼠肝细胞凋亡的保护作用.方法用光镜、TUNEL染色和流式细胞仪(FCM)检测肝细胞凋亡.结果LPS1.4mg/kg,ip后8h出现凋亡细胞增多,16h达到高峰,24h降低.凋亡细胞主要分布在中央静脉周围及肝包膜下.葫芦素B0.1mg/kg或0.2mg/kg在给LPS后立即sc能明显减少凋亡细胞数,以0.2mg/kg组作用最显著.结论葫芦素B可通过抑制肝细胞凋亡产生保肝作用.     

氟桂嗪长程给药对实验性高脂血症大鼠脑卒中的防治作用

采用实验性高脂血症动物模型研究了氟桂嗪０．５ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１和２．０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１服用，连续１４周，对大鼠血浆脂质，血小板聚集性的影响以及对大脑中动脉结扎后脑梗塞体积的影响。结果表明：氟桂嗪两剂量均降低实验性高脂血症大鼠的血小板聚集性和脑卒中的梗塞体积；同时使血浆ＴＧ降低 ０．５ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１还升高ＨＤＬ，但对血浆ＣＨＯ及ＬＤＬ无影响。     

八宝素在Beagle犬体内药代动力学

目的研究八宝素在Beagle犬体内的药代动力学。方法用高效液相色谱法，以蒽为内标，苯甲酰氯为衍生剂，甲醇-水(64∶36)为流动相，测定一次性静脉注射10.6和21.3 mg·kg^-1八宝素后，Beagle犬血液中八宝素的含量。采用3P97程序计算药物代谢动力学参数。结果八宝素iv在Beagle犬体内的药代动力学符合二室开放模型，两剂量组t^1/2α为2.3和2.1 min， t_1/2β分别为1.9和2.0 h， v_s均为0.54 L·kg^-1， AUC分别为1.8和4.1 g·min·L^-1，CL分别为0.004 8和0.005 6 L·kg^-1·min^-1。结论八宝素在Beagle犬体内分布和消除较快,呈一级动力学特征。     

对甲苯磺酰维达列汀抑制巨噬细胞焦亡和促进其凋亡的研究

目的:探讨对甲苯磺酰维达列汀(PV)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞焦亡和凋亡的影响,及其可能的抗炎机制.方法:MTT法检测RAW264.7的细胞活力;细胞流式术检测RAW264.7细胞的凋亡;Western blot检测caspase-3和caspase-1蛋白的表达;ELISA检测细胞培养上清液中肿...     

全脑缺血再灌流后Bcl-2基因家族的表达及氟桂嗪的影响

目的:观察全脑缺血再灌流后Bcl-2基因家族表达变化规律及氟桂嗪的影响.方法:采用免疫组织化学染色法和原位杂交法观察大鼠4血管结扎全脑缺血30min再灌流后, 不同时相点Bcl-2基因家族在大脑皮质和海马等部位的动态变化.结果:全脑缺血再灌流后12h开始在皮质和海马等部位抑制凋亡基因Bcl-2 mRNA转录增加 ,蛋白有轻度表达,Bcl-xl蛋白表达降低;而促进凋亡基因Bcl则表达升高;Bcl-xl、Bcl -2/Bax的比值明显降低.这种变化以缺血再灌注后24～48h最明显,变化最显著的区域是缺血敏感的大脑皮质和海马CA1区.氟桂嗪(ip)10mg/kg和20mg/kg能促进Bcl-2基因转录, 但对Bcl-2和Bcl-xl的蛋白表达无显著影响;同时氟桂嗪能抑制Bax蛋白的表达,使Bcl-x l、Bcl-2/Bax的比值升高.结论:脑缺血再灌流可以诱导Bcl-2基因家族在脑内表达发生变化,使Bcl-xl、Bcl-2/Ba x的比值明显降低,促进脑细胞凋亡发生.氟桂嗪可通过抑制Bax表达,升高Bcl-xl、Bcl- 2/Bax比率产生抗脑细胞凋亡作用. 　　……