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61.
气管肿瘤病人有不同程度的呼吸道梗阻,尤其恶性肿瘤发展较快,导致严重的呼吸困难、紫绀、肺及支气管感染,病情危急。麻醉处理的特点:(1)病人呼吸困难,常不能平卧,麻醉和插管有困难;(2)气管插管及吸除呼吸道分泌物时,不能触及肿瘤,以免肿瘤出血或组织脱落;(3)游离气管时牵拉、挤压气管,可造成暂时性的气道完全梗阻,手术操作宜间断  相似文献   
62.
近年来,以单克隆抗体作载体标记核素进行肿瘤的定位诊断已取得了引人注目的成果。本室利用移植人大肠癌的裸鼠模型,研究~(131)I-Hb_3单克隆抗体(以下简称单抗)在肿瘤中的定位情况。 采用6~7周龄的NC系裸小鼠,雌雄不拘;以1×10~7/0.1ml/只的细胞量,接种人类大  相似文献   
63.
目的探讨套筒冠可摘活动义齿修复后出现的问题与对策。方法分析28例套筒冠可摘活动义齿修复后出现的问题,并根据不同的原因采取相应措施处理。结果修复后出现的问题包括内冠脱落、基牙折断、基牙牙龈炎或牙周炎复发、义齿固位力不够。内冠脱落是修复后出现的最常见问题。结论为了减少套筒冠可摘活动义齿修复后的并发症,应严格遵循套筒冠可摘活动义齿的设计原则、临床操作要点和制作要求。  相似文献   
64.
硬膜外麻醉加氯胺酮、安定两级阻滞麻醉在剖宫产术的应用济南铁路中心医院麻醉科(250001)刘长庚我院采用硬膜外十流脓酮、安定两级阻滞麻醉于创立产手术,使产妇在手术过程中处于安静、无知觉、无疼痛状态,效果满意,现总结如下;临床资料本组300例,年龄23...  相似文献   
65.
牙[牙合]畸形的正畸疗程长和复诊次数多,一直是困扰正畸临床医师及患者的一个重要问题。近年来,国内外许多学者为加速正畸牙移动进行了大量的实验和临床研究。国内刘侃等1992年挑选10种中药进行豚鼠牙移动实验,证明其加速正畸牙移动的效果以灯盏花最佳。本研究通过兔正畸实验旨在进一步证实灯盏花对正畸牙移动的加速作用,并比较灯盏花离子导入与局部注射这两种不同的给药途径对其影响的差别。  相似文献   
66.
目的检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在兔正畸牙移动过程中牙周组织中的表达与分布,探讨VEGF在正畸牙移动中的作用机理。方法25只兔随机分为1、3、7、14d正畸加力组和正常对照组,每组5只。采用免疫组织化学方法检测牙周组织中VEGF的表达,并对其表达强度进行半定量分析。结果VEGF在正畸加力组兔牙周组织压力侧和张力侧中的表达均明显强于正常对照组,1、3、7d组依次递增,7d达到高峰,14d有所下降。VEGF的表达位于胶原纤维以及血管内皮细胞、成纤维细胞、成骨细胞和破骨细胞胞浆中。结论VEGF参与了牙齿移动过程中的牙周组织早期的改建并可能在其中起重要作用。  相似文献   
67.
目的探讨后牙残根残冠修复的临床效果。方法对185例210颗后牙残根残冠经过完善的根管治疗后进行铸造桩核修复,再根据缺牙情况作为全冠或者固定桥,附着体、套筒冠的基牙利用,临床观察2年。结果185例210颗患牙修复后成功202颗,失败8颗,成功率96.1%。结论经过完善的根管治疗后铸造桩核冠修复可使后牙残根残冠得以保留并发挥功能。  相似文献   
68.
目的 探讨丹参对正畸牙移动及其牙周组织中碱性成纤维细胞生长因子表达的影响.方法 45只兔随机分为A(20只)、B(20只)、C(5只)3组,A、B组分别进行相应的处理,C组做空白对照,试验后测量牙移动距离,取组织标本,制成牙周组织切片,分别进行HE染色组织学观察和免疫组织化学检测bFGF的表达.结果 ①组3、7、14d牙齿移动距离左右侧差异有显著性(P<0.05,0.01);随时间延长而增加,右侧更为明显.②A-R组、A-L组和B-R组bFGF表达增强,以A-R组最强,A-R组和B-R组表达高峰在第3天,A-L组在第7天.bFGF在成纤维细胞、血管内皮细胞、成骨细胞和成牙骨质细胞中均有表达,在破骨细胞中无表达.结论 中药丹参可能通过上调正畸牙齿移动初期牙周组织中bFGF的表达而加速其移动;bFGF在正畸牙齿移动初期牙周组织中表达增强,可能在正畸牙齿移动初期牙周组织的改建中起重要作用.  相似文献   
69.
本文对39例腹部择期手术病人手术前后胃液PH值、血清胃泌素及胃液隐血试验进行了动态观察。结果显示28例(71%)隐血试验阳性,其中“+++~++++”者13例(33%),2例发生上消化道大出血。胃液PH值及血清胃泌素在手术结束时明显升高,且呈正相关关系。胃泌素升高可能是胃液碱化的反馈效应,而不是应激反应的直接结果,两者与胃粘膜损害无直接关系。术中低血压是引起术后胃粘膜损害的主要原因之一,术后的并发症又可加重胃粘膜病变,导致上消化道大出血。  相似文献   
70.
目的 检测碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外培养人牙周膜细胞的增殖效应,探讨bFGF参与正畸牙移动的作用机制。方法 体外培养人牙周膜细胞,将第5代细胞按细胞数约为4×10<'3>/孔接种在96孔培养板的50孔中,每5孔为一组,共分为10组。根据每组bFGF浓度不同,分为无bFGF组、0.5 ng/mL bFGF组、1.0 ng/mL bFGF组、2.0 ng/mL bFGF组、4.0 ng/mL bFGF组、8.0 ng/mL bFGF组、16.0 ng/mL bFGF组、32.0 ng/mL bFGF组、64.0 ng/mL bFGF组及128.0 ng/mL bFGF组。显微镜下观察各组细胞均进入对数生长期时,用噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法染色,在酶联免疫检测仪上测出各孔吸光度(opficM density,OD)值,并计算各组OD均值。结果 与对照组OD均值比较:实验组OD值随bFGF浓度(0.5~16.0 ng/mL)的增加先逐渐增加(P<0.05,0.01),达到峰值(16.0 ng/mL)后,又随bFGF浓度(32.0~128.0 ng/mL)的增加而逐渐减少(P<0.05,0.01)。结论 bFGF可能参与了正畸牙移动中牙周组织的改建,bFGF较低浓度时有促进人牙周膜细胞增殖的作用,而较高浓度时有抑制人牙周膜细胞增殖的作用。  相似文献   
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