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111.
研究证实 ,人血小板功能存在着与年龄相关的增龄性变化 ,这可能构成老年人易患血栓性心脑血管疾病的基础 ,但这种变化的机制并不清楚。我们于 1 995~ 1 996年观察了不同年龄健康人血小板胞浆游离钙的变化 ,以从细胞及分子水平上就血小板发生增龄性变化的特点进行探讨。 一、对象与方法 1 .对象 :2 2~ 84岁的健康志愿者 98人 ,分为 3组 :中青年组 4 0人 ,2 0~ 4 4岁 ,平均 3 3岁 ;老年前期组 2 3人 ,4 5~59岁 ,平均 51岁 ;老年组 3 5人 ,≥ 60岁 ,平均 67岁。受试前体检均无心脑血管疾病 ,无肝、肾、血液及内分泌疾病。 1周内无服… 相似文献
112.
老年急性脑梗死病人脑脊液及血浆中GMP-140、vWF含量的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究老年急性脑梗死患者脑脊液(CSF)和血浆中血小板颗粒膜蛋白 14 0 (GMP 14 0 )和血管性假血友病因子(vWF)含量的变化及临床意义。方法 应用双抗夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定了34例老年脑梗死急性期病人CSF和血浆中GMP -14 0、vWF的含量。结果 病人组CSF和血浆中GMP 14 0、vWF含量较正常对照组显著升高(P <0. 0 1)。结论 老年急性脑梗死患者存在高凝状态和血小板活化功能亢进以及脑血管内皮的损伤;检测CSF中GMP 14 0和vWF含量的变化对于观察病情演变、判断预后均有一定的临床意义。 相似文献
113.
114.
目的 对邢台地区献血人群中ABO血型分布规律及正反定型不符原因进行分析总结.方法 对2011~2012年期间邢台地区91 718名献血者进行ABO血型鉴定,对筛检出的106例疑难血型标本进行ABO正反定型、吸收放散、唾液型物质测定、以及抗人球蛋白实验、不规则抗体筛查实验分析并分类.结果 91 718名献血者除106例血型正反定型不符的标本外,A型22 170人份(24.2%),B型32 797人份(35.8%),O型27 300人份(29.8%),AB型9 345人份(10.2%),106例正反定型不符原因分别为冷自身抗体37例,亚型26例,抗体减弱或消失10例,温自身抗体5例,同种抗体3例,人为因素25例.结论 掌握ABO血型系统在该地区献血人群中的分布规律,标本出现正反定型不一致时,排除人为因素和技术因素后,应根据具体问题分析原因并采取相应处理措施.防止有意义的不规则抗体漏检和假阴阳性的发生,确保输血安全. 相似文献
115.
采用中间入路五孔法。沿肠系膜上静脉(SMV)表面用超声刀切开后腹膜,暴露SMV。紧贴SMV主干离断回结肠动静脉,在右结肠动脉根部将其结扎切断。游离出结肠中动静脉脉主干、Henle’干、副右结肠静脉(SRCV)和胃网膜右静脉(RGEV)。结扎切断结肠中动静脉右支,解剖出胃网膜右动脉(RGEA),胰头前切开横结肠系膜前叶进入小网膜囊。依次在根部结扎切断SRCV、RGEV及RGEA。沿Todlt’间隙将右半结肠系膜掀向右侧腹,切断部分回肠系膜,沿右结肠旁沟切开侧腹膜。切断胃结肠韧带,清除第6组淋巴结。切断肝结肠韧带,完全游离右半结肠,在右中腹做小切口行标本切除及吻合。 相似文献
116.
目的 探讨早发性帕金森病(EOPD)及晚发性帕金森病(LOPD)患者血清胞外囊泡差异表达的miRNAs及潜在生物学功能.方法 收集帕金森病患者18例,分为EOPD组(发病年龄≤50岁)7例及LOPD组(发病年龄>50岁)11例,收集两组患者血清并提取胞外囊泡RNA.选择11个在EOPD及LOPD患者外周血中差异表达的m... 相似文献
117.
目的:探讨黄芪注射液对大鼠失血性休克合并急性肺损伤的影响及机制。方法:雄性SD大鼠36只随机分为三组,分别用生理盐水,黄芪注射液低剂量(10g/kg),黄芪注射液高剂量(20g/kg)复苏,采用失血性休克复合内毒素打击大鼠动物模型的制作及实验方法,分为A组生理盐水组12只、B组黄芪注射液低剂量组12只、C组黄芪注射液高剂量组12只,通过检测肺组织匀浆中肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6),及测定肺湿重/干重比值(W/D)来观察黄芪注射液对大鼠失血性休克并内毒素所致急性肺损伤的影响。结果:黄芪注射液高剂量组肺组织匀浆中TNF-α、IL-6含量和肺W/D低于低剂量组(P〈0.01),两组各项指标均低于对照组(P〈0.01)。结论:黄芪注射液对大鼠失血性休克并内毒素所致急性肺损伤有保护作用,且高剂量组优于低剂量组。 相似文献
119.
正交试验法优选西洋参提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究西洋参最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法,以西洋参皂苷Re为指标,用单因素试验和正交试验法考察提取因素对含量的影响,从中优选出西洋参最佳提取工艺。结果最佳的提取工艺用70%乙醇提取3次,每次提取时间为1.5 h,提取温度为80℃,溶剂用量为西洋参的10倍(料液比为1:10)。结论优化的提取工艺稳定、可靠。 相似文献
120.