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21.
目的:建立高效液相色谱法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液含量。方法:色谱柱为Shim—packVP—ODSC18(150mm×4.6mln,5μm);流动相为甲醇-水=65:35;氯霉素和氢化可的松检测波长分别选择为277nm和246nm;柱温为25oC,流速1.0ml·min-1。结果:氯霉素在1.41~45μg·ml-1,r=0.9997,氢化可的松在0.94~30μg·ml-1,r=0.9999范围内,线性关系良好。平均回收率氯霉素为100.5%,氢化可的松为100.7%。结论:方法快速灵敏、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
22.
目的了解国内药学监护的开展情况。方法列举了国内12家医疗机构的12个药学监护实例,结合各实例的内容、特点,WHO对药学监护的定义,国内专家对药学监护内容的界定,分析国内药学监护开展的情况。结果目前,我国医疗机构在临床多个领域进行的药学监护工作取得了一定成绩,但还存在差距,主要表现在药学监护的工作内容参差不齐,对患者的责任缺乏制度要求。结论国内药学监护的规范实施,有赖于国家建立相关制度进行约束和保障。  相似文献   
23.
目的探讨特发性肺间质纤维化并社区获得性肺炎患者的药学监护模式。方法结合特发性肺间质纤维化治疗研究进展,介绍参与1例特发性肺间质纤维化并社区获得性肺炎患者药学监护的经验。结果临床药师与医师一同制定药物治疗方案,对患者进行药学监护,提供药学服务,提高了患者的治疗效果,减少了药物不良反应的发生。结论通过临床药师实施药学监护,可及时发现患者的药物治疗问题,促进临床合理用药,对延缓病程发展,提高患者生活质量有重要意义。  相似文献   
24.
140例住院患者喹诺酮类药物不良反应发生情况的调查分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:正确评价喹诺酮类药物在临床上的应用情况,了解其不良反应的发生情况,为临床合理使用该类药物提供参考依据。方法:调查我院2003年3—5月份的出院病例140份,对病历中喹诺酮类药物的使用情况进行统计分析。结果:总结出喹诺酮类药物在临床应用中不良反应发生的特点或规律。结论:喹诺酮类药物不良反应的发生与用药时间相关,控制用药时间可以降低该类药物不良反应的发生,提高用药的安全性。  相似文献   
25.
对乙酰氨基酚凝胶在人体的药动学和生物利用度   总被引:5,自引:1,他引:4  
8名健康男性志愿者交叉服用500mg剂量的对乙酰氨基酚凝胶剂和片剂。血药浓度采用HPLC测定。对乙酰氨基酚凝胶剂的药动学参数:T1/2(Ka)0.30±0.22h,T1/2(Ke)2.1±0.4h,Tmax1.0±0.4h,Cmax5.1±1.5μg/ml,AUC21±5(μg/ml)·h。这些参数与片剂的相似,凝胶剂相当于片剂的生物利用度为105.1%  相似文献   
26.
目的:为临床药师药学监护工作绩效考核评价提供依据。方法:在查阅相关文献的基础上,基于加权逼近理想解的排序方法(TOPSIS)制订临床药师药学监护工作绩效考核评价体系,并对2017年1月-2018年12月我院5名临床药师的120份药学监护工作绩效进行评价。结果:成功构建了临床药师药学监护工作绩效考核评价细则,包括药学查房、用药教育、用药咨询、药学会诊等方面,共计17项评价指标。120份绩效考核评价结果中,相对接近度>0.6的有21份(占比为17.5%),相对接近度在0.5~<0.6的有73份(占比为60.8%),相对接近度在0.4~<0.5的有26份(占比为21.7%)。主要存在临床药师参与多学科诊疗相对较少、科研基金项目立项不足、论文撰写不多等问题。结论:基于加权TOPSIS法制订的临床药师药学监护工作绩效考核评价体系规范合理,可以用于临床药师药学监护工作的绩效考核评价;评价结果提示我院临床药师药学监护工作存在部分缺陷,有待改进提高。  相似文献   
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