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61.
62.
目的观察青年缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平,探讨其与颈动脉硬化的相关性。方法青年缺血性脑卒中患者64例,对照组为与脑血管病无关的同期住院患者50例,所有研究对象测空腹血糖(FBS)、血脂及Hcy水平,并应用彩色多普勒超声检测其颈动脉。比较脑卒中组与对照组、颈动脉硬化组与颈动脉正常组血清Hcy水平变化。结果脑卒中组和对照组血清Hcy水平升高者分别有38例和8例,占59.38%和16%;血清Hcy水平分别为(17.07±7.68)μmol/L和(10.12±3.27)μmol/L,2组比较差异有统计学意义(P均0.001)。脑卒中组中伴颈动脉粥样硬化的患者Hcy水平明显高于无颈动脉粥样硬化者(P0.05)。脑卒中患者Hcy水平与血脂无相关性,与颈动脉内膜中层厚度(inti mal—media thickness,I MT)呈显著正相关性(r=0.824,P0.001)。结论高Hcy血症可能是青年缺血性脑卒中的重要独立危险因素之一,与早发性颈动脉粥样硬化的形成有关。测定血清Hcy水平和颈部血管彩超检查有助于其早期诊断和防治。 相似文献
63.
报告类脂质渐进性坏死1例。患者女,68岁,因右下肢胫前斑块2年就诊。皮肤专科检查:右下肢胫前可见一大小约10 cm×3 cm黄棕色斑块,边界清楚,表面光滑有光泽,可见毛细血管扩张和褐色斑,上覆鳞屑,上下端皮损中央萎缩凹陷,上见痂,质硬,无压痛。皮损组织病理检查:表皮轻度萎缩,真皮见胶原变性灶,周围组织细胞呈栅栏状排列,真皮浅深层毛细血管增生,管壁增厚,血管周围淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及多核巨细胞浸润。实验室检查:血、尿、大便常规、肝肾功能正常,口服葡萄糖耐量试验提示糖耐量异常,糖化血红蛋白正常。诊断:类脂质渐进性坏死。予铒点阵激光(2 940 nm)联合卤米松/三氯生乳膏外用,皮损较前消退,目前仍在随访中。 相似文献
65.
〔摘 要〕 目的:探讨细胞色素 P4502C19(CYP2C19)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因变异的交互作用与
食管癌易感性的关系。方法:收集 2017 年 5 月至 2018 年 12 月赣州市人民医院经胃镜和病理检查确诊为新发食管癌患者
100 例,同时随机抽取相同年龄组无肿瘤病史及家族史的一般人群 200 例(男女各 100 例)作为对照,采用序列特异性引
物聚合酶链反应(PCR–SSP)法检测患者和正常对照者的 CYP2C19(*1、*2、*3)和 MTHFR(C677T)基因型分布。
结果:两组研究对象的 MTHFR 基因型及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P > 0.05);食管癌组 EM、IM 占
比均低于正常对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);PM 占比方面,食管癌组高于正常对照组,差异具有统计学意义
(P < 0.05);食管癌组的 EM 型 *1/*1 型、IM 型 *1/*2 型基因分布均低于正常对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);
而在 PM 型中,食管癌组中 *2/*2 型、*2/*3 型基因分布均高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05),两组均无 *3/*3 型
基因分布。结论:MTHFR(C677T)突变跟食管癌的发生无关,CYP2C19 基因慢代谢型增加了食管癌发病的危险性,
MTHFR(C677T)与 CYP2C19 基因突变无关联性。 相似文献
66.
67.
乳腺肿瘤组织AQP1表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨水通道蛋白1(AQP1)在乳腺癌组织及乳腺良性肿瘤中的表达特点,以及其在乳腺癌发生、发展中的意义.方法:收集乳腺癌136例、乳腺良性肿瘤68例,应用免疫组织化学方法测定 AQP1在乳腺癌和乳腺良性肿瘤组织中表达水平及分布特点.结果:AQP1在乳腺良性肿瘤细胞及其周围的血管内皮细胞中呈低表达或不表达,但是在乳腺癌腺上皮细胞及乳腺癌组织中的血管内皮细胞呈高表达.两组AQP1阳性细胞的表达率分别为35.66±7.32和277.39±19.35,两者差异有统计学意义,P<0.001.同时乳腺癌组织中AQP1表达及分布存在异质性.结论:AQP1在乳腺良、恶性肿瘤组织中表达存在显著差异,AQP1在乳腺癌组织中呈过高表达,这可能与乳腺癌的恶性生物学行为有关. 相似文献
68.
盆腔静脉瘀血综合征是一种由于慢性盆腔静脉瘀血所引起的特殊病症。主要症状有下腹部坠胀、钝痛或酸痛、性交痛、痛经,步行或站立、负重时疼痛加重。此外,如白带增多、月经过多、乳房胀痛、烦躁、失眠亦是本病的常见症状。 相似文献
69.
对乳腺导管内增生性病变临床病理的评估 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 探讨乳腺导管内增生性病变的临床病理特点,评价其应用的可行性。方法 依据WHO(2003)乳腺导管内增生性病变的分类标准,应用HE、免疫组化染色技术对894例乳腺导管内增生性病变重新诊断、分类及与原病理诊断进行对比分析,并观察各级导管内增生性病变与浸润性癌的关系。结果 894例乳腺导管内增生性病变中普通导管增生(UDH)650例,导管上皮内瘤变(DIN)1A36例、1B46例、1C57例,DIN254例、DIN351例。随着DIN级别的增高,其细胞形态和组织结构的异型性逐渐明显,乳腺浸润性癌的危险性逐渐增高,部分免疫标记逐渐丢失;达到DIN 1C时,CK5和CK34 βE12几乎完全丢失。根据细胞和组织学形态特点,结合免疫组化染色,重新诊断与原病理诊断的符合率达82%以上。结论 WHO(2003)乳腺导管内增生性病变的分类同时采用DIN分类和传统分类系统。分类主要根据细胞核的间变程度,同时考虑病变大小、有,无微灶钙化、坏死、组织结构和免疫表型等。它的诊断标准明确,比较容易掌握,具有较强的实用性,而且对临床预后和治疗具有指导意义。 相似文献
70.
目的:研究组织蛋白酶B在人腹主动脉瘤(AAA)中的表达情况,以探讨其在AAA发生发展中的作用。方法:对17例AAA患者(AAA组)和6例正常腹主动脉尸体供肾者(正常腹主动脉组)的腹主动血管标本行苏木精-伊红染色、Van Gieson法染色和免疫组化技术染色,研究组织蛋白酶B对血管中膜的改变情况。结果:与正常主动脉组相比,在Van Gieson法染色中可见AAA组胶原含量有不同程度的增加。α-平滑肌肌动蛋白在AAA组和正常主动脉组中表达的平均吸收度分别是0.2634±0.0530和0.3335±0.0549,其表达水平明显降低(P<0.01)。组织蛋白酶B的平均吸收度2组分别为0.3465±0.0479和0.1306±0.0579(P<0.01)。结论:AAA患者血管平滑肌细胞表达的组织蛋白酶B水平增加,参与了血管壁的破坏和重建过程。 相似文献