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81.
目的:研究参附注射液联合痰热清注射液益气温阳、化痰解毒改善老年Ⅳ期表皮生长因子受体(EGFR)野生型非小细胞肺癌患者经多西他赛化疗后的减毒增效作用。方法:符合条件的64例患者分为对照组(采用多西他赛单药化疗方案)和治疗组(在对照组基础上加用益气温阳化痰解毒的中医方案),各32例。两组患者均在每周期d1静脉滴注多西他赛注射液75 mg·m-2,治疗组在此基础上,加用中医方案(益气温阳、化痰解毒),即参附注射液60~80 m L加入5%葡糖糖注射液250 m L中静脉滴注,1次/d(qd),痰热清注射液20~30 m L加入5%葡糖糖注射液250 m L中静脉滴注,qd,治疗10 d。每21 d为1个周期,治疗2周期后分别对两组患者进行中医证候,免疫功能,Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制及安全性评价。结果:治疗后,治疗组乏力少气、咯血、咳嗽、咳痰、胸痛、胸闷等中医证候改善情况优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后外周血CD3+,CD4+,白细胞介素(IL)-27高于对照组(P0.05),CD8+,细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(s CTLA-4)水平低于对照组(P0.05)。与对照组治疗后相比,治疗组的Ⅲ/Ⅳ度血液学毒性降低(P0.05)。结论:益气温阳、化痰解毒的参附注射液联合痰热清注射液能改善晚期老年非小细胞肺癌的中医证候,增加化疗后患者的免疫功能,减轻血液学毒性,安全性高,具有减毒增效的作用,值得临床推广应用。 相似文献
82.
目的对以Word文档形式保存的计量资料进行数据格式的转换。方法将每份Word文档进行合并,转存为txt文本格式后再用自制程序读入数据表中,编制管理程序,进行统计分析。结果数据经转换后,可以建立起与研究目的相匹配的数据库和管理程序,方便研究人员的核对、查阅,以及与第三方统计软件的数据调用。结论在统计设计伊始就要考虑到计算机对数据处理所采用的方式,以Word文档形式保存计量数据的方法是不可取的,建立起与研究目的相匹配的数据库及管理程序是保证统计数据质量、提高科研项目管理效率的有效手段之一。 相似文献
83.
目的研究奈达铂联合紫杉醇同步放化疗治疗宫颈癌的临床疗效及安全性。方法选择宫颈癌患者作为研究对象,随机分为给予放疗联合奈达铂加紫杉醇化疗方案的观察组和放疗联合顺铂加紫杉醇化疗方案的对照组,观察肿瘤缓府晴况、分期情况、疗效相关指标及安全性相关指标。结果观察组化疗缓解总有效率57.69%,TNMI期2例、Ⅱ期6例、Ⅲ期11例、Ⅳ期7例,肿瘤缓解情况及分期情况均明显好于对照组;化疗效果指标VEGFB以及化疗安全性指标肾功能损害、肝功能损害、心功能损害例数明显低于对照组,sFh-1水平明显高于对照组。结论奈达铂联合紫杉醇同步放化疗治疗能够有效的改善肿瘤分期和治疗效果,减少不良反应,具有积极的临床价值。 相似文献
84.
Toll样受体(TLR)是一种模式识别受体,在早期固有免疫中对入侵病原微生物的识别发挥重要作用,并在高等脊椎动物的固有免疫和适应性免疫中起着枢纽作用。骨是一种动态性组织,它通过不断地形成和吸收以起到塑形的作用。这种吸收和重建依赖于成骨细胞和破骨细胞的共同作用,这些细胞同时受到多种内外因子的调节作用。近来研究发现,TLR对骨改建也具有重要的调控作用,主要是在成骨细胞及破骨细胞分化、成熟及其功能中发挥作用。阐明TLR调控骨改建的机制将为更有效的正畸牙移动方式提供重要信息,本文将对TLR在骨改建中的作用进行简要综述。 相似文献
85.
阿昔洛韦联合物理疗法治疗带状疱疹的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
带状疱疹是由水痘带状疱疹病毒引起的急性炎症性皮肤病,其并发症尤其神经痛,给患者带来很大痛苦,因此,防止和减轻疼痛就显得尤为重要,作者对阿昔洛韦联合物理疗法治疗带状疱疹的疗效进行了临床观察和探讨。 相似文献
86.
目的:观察人重组IL-8 在体内对新西兰家兔外周血白细胞的动员作用及其时间动力学。方法:按10μg/kg 的剂量在兔静脉内注射rhIL-8 ,收集不同时间的外周血,显微镜观察各种白细胞数量的变化。结果:IL-8 可升高外周血的白细胞数量,尤其是中性粒细胞的数量,从2.66 ×109/L升高至5 .99×109/L。IL- 8 动员的中性粒细胞以幼稚中性粒细胞(带状核)为主。IL-8 对中性粒细胞动员作用迅速,60min 时达到高峰,但持续时间短,180min 时已接近正常水平。结论:IL- 8 可显著升高外周血中性粒细胞数,而且是一种快速、安全的动员剂。 相似文献
87.
88.
89.
肝硬化脾亢患者骨髓象改变 总被引:1,自引:0,他引:1
肝硬化是我国常见的一种慢性进行性肝病,其表现主要为多系统受累、肝功能损害及门静脉高压等。中、晚期肝硬化多伴有脾功能亢进,临床多以脾肿大及外周血细胞减少为脾功能亢进的主要诊断依据,对骨髓的检测不普遍。国内外学者对门静脉高压症脾功能亢进患者的骨髓象研究报道不多且观点不甚一致,综合国内外近20年文献,对该问题作一简要小结。1 涂片镜检所选取病例均为明确诊断肝硬化患者(大部分为乙型肝炎、丙型肝炎后肝硬化,部分为酒精性肝硬化,胆汁性肝硬化等),穿刺部位为髂前(后)上棘,骨髓涂片经瑞氏或(和)姬姆 相似文献
90.
目的研究拉米夫定联合用药与单一用药治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)的疗效及远期转归,探索拉米夫定联合用药治疗慢乙肝的疗程,寻求更加有效的抗乙肝病毒策略及治疗方法。方法慢乙肝患者140例,ALT均大于2倍正常值上限(211.3±98.4U/L),HBeAg及HBV DNA均阳性。随机分A、B、C三组,经统计学处理各组间差异无显著性。其中A组(对照组)54例,B组(拉米夫定治疗组)52例,C组(拉米夫定联合α-干扰素治疗组)34例。A组不使用抗乙肝病毒(HBV)及免疫调节制剂,予常规护肝治疗。B、C两组均予拉米夫定100mg治疗,1/d,口服,时间一年;两周后,C组加用α-干扰素3MU,1/d肌肉注射,两周后改为隔日一次,6个月后停用α-干扰素。于治疗3、6、12个月时比较疗效,三组治疗前及治疗开始后每月复查肝功、乙肝病毒血清免疫学标志物(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc,RIA法)、HBV DNA等项目,以综合评价疗效。结果治疗开始后3、6、12个月时ALT、HBV DNA变化A组与B、C两组差异均有显著性(P<0.01),B组与C组间差异均无显著性(P>0.05);HBeAg阴转率在治疗3、6、12个月时A组与B、C两组差异均有显著性(P<0.05或P<0.01),12个月时B、C两组间差异有显著性(P<0.05);抗-HBe阳转于治疗3、6、12个月时A组与B组间差异均无显著性(P>0.05),治疗6、12个月时A、B两组与C两组差异均有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论拉米夫定治疗慢乙肝,抗病毒作用迅速,表现为生化学完全应答、病毒学完全应答及血清免疫学部分应答与对照组比较差异均有显著性,血清免疫学完全应答与对照组比较差异无显著性。提示拉米夫定抑制HBV及促进肝功能恢复方面疗效较佳。但HBeAg血清转换率明显低于现有资料报道,提示应用拉米夫定的慢乙肝患者都将面临无适当时机停药这一难题。而拉米夫定联合α-干扰素治疗慢性乙型肝炎,可增加血清免疫学的应答率,且两组间差异随治疗时间延长显著性增加,疗效优于单独应用拉米夫定治疗者,表明联合用药可明显缩短拉米夫定的用药时间,为尽早停用拉米夫定提供有力支持。 相似文献