婴儿肠套叠误诊36例分析

目的：探讨分析婴儿肠套叠的误诊原因以及减少误诊的措施。方法：回顾性分析36例婴儿肠套叠误诊病例的临床、实验室检查资料。结果：本组36例肠套叠误诊时间最长3 d,平均2 d。曾被误诊为菌痢、腹泻病、急性坏死性小肠结肠炎、肠痉挛、中枢神经系统感染、上呼吸道感染、肠系膜淋巴结炎及急性阑尾炎等病。22例经空气灌肠成功,成功率61.1%;14例经手术治疗而愈。全部病例治愈出院。结论：临床上要保持高度警惕性;仔细的体格检查是降低误诊率的关键,仔细观察患儿的表现和血便性状,常规进行肛门指检;仔细的体格检查是降低误诊率的关键;正确应用辅助检查是防止肠套叠误诊的的重要措施。     

甲状腺癌合并甲状腺功能亢进误诊1例分析

1 病历摘要 女,56岁。因颈部增粗30a,加重20d,于2008—08—22入院。30a前无明显诱因出现颈部增粗。无颈痛,未治疗。20d前患者颈部增粗迅速,并出现呼吸困难,伴心悸气短。查体：颈部不对称,气管右偏。     

盐酸丁洛地尔联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变

将88例DPN患者随机分为治疗组45例和对照组43例,两组在相同的基础治疗上,治疗组加用盐酸丁洛地尔联合弥可保治疗,对照组单用弥可保治疗,12周进行疗效评定。结果:①两组治疗前后神经传导速度均有改善,以治疗组改善尤著,P0.05;②治疗组总有效率高于对照组。结论:盐酸丁洛地尔联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变优于单纯弥可保治疗。     

排便障碍病人的护理

简要介绍了有关排便障碍的概念，着重阐述了排便障碍病人的护理诊断及护理措施。     

肝血管平滑肌脂肪瘤7例临床病理观察

目的 探讨肝血管平滑肌脂肪瘤的病理形态、免疫组化及诊断和鉴别诊断要点。方法 对7例肝血管平滑肌脂肪瘤病例进行临床病理与免疫组织化学观察。结果 7例肝血管平滑肌脂肪瘤男:女＝3：4，平均43岁，肿瘤大小4．6－23cm，平均10cm 。4例混合型，2例梭形细胞型，1例上皮样型。7例均HMB－45（＋），3例desmin( )，5例actin( )。结论 肝血管平滑肌脂肪瘤的3种成分分布、比例及病理形态变化多样，并易见髓外造血，HMB－45阳性细胞是诊断肝血管平滑肌脂肪瘤的重要指标之一。     

小儿肺炎患者五种血浆蛋白检测及评价

我们对33例小儿肺炎患者进行了α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)、α_1-酸性糖蛋白(α_1-AG)、前白蛋白(PA)、C-反应蛋白(CRP)、连结蛋白(FN)的含量测定,并与正常人作比较。1.研究对象:①36例正常人,经全面体检合格。男22例,女14例;年龄1.5～4岁。肝功能正常,HBsAg(-)。②33例肺炎患儿,均为明确诊断的住院患儿。男21例,女12例;年龄为4个月至5岁。2.测定方法:PA、CRP采用单向免疫琼脂扩     

左冠状动脉主干狭窄的临床分析

作者分析了222例冠心病患者冠状动脉造影结果。其中左冠状动脉主干狭窄12例,占5.4%,左主干开口处病变程度较同时累及的其它支相对轻。左主干分叉处病变程度与同时累及的其它支相近。左主干狭窄不能根据临床表现、体检及心电图等无创性检查作出明确诊断。冠状动脉旁路手术可以延长患者的生命。     

伴有特殊表型的Wiskott-Aldrich综合征3例

正病例1患儿,男,4个月。因发现血小板减少4月余,咳嗽50 d,发热4 d入院。患儿4个月前(生后2 d)发现血小板减少(PLT 22×109/L),外院经骨髓细胞学检查诊断为血小板减少性紫癜,口服泼尼松及静脉丙种球蛋白治疗,血小板正常后出院。出院后不规律口服泼尼松,2个月前停用,血小板波动于50~60×109/L。50 d前开始咳嗽,胸片示肺炎,予地塞米松、美罗培南2周,4 d前咳     

海洋维生素B12产生菌培养条件研究

用大肠埃希氏菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）１１３－３测定１４株分离自我国海域的海洋细菌维生素Ｂ１２（ＶｉｔＢ１２）产力。试验了它们产生Ｂ１２的培养基及培养条件。结果表明,以海水浸提豆饼并添加一些营养组成的培养基适于进一步确定产Ｂ１２的菌种。培养基 中适当添加二氧化钴等盐类有利于Ｂ１２合成。培养基酸碱度在所试菌种发酵过程中随时间延长而提高。保持偏碱性约９６ｈ,可获得较好的Ｂ１２产生效益。所测菌株中,Ｎｏ．２６２７菌株表现良好,有Ｎｏ．２６２７菌株的混合培养,Ｂ１２产力常常有潜力和优势可取。