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目的 介绍盐酸氨溴索咀嚼片的制备及质量控制方法.方法 盐酸氨溴索咀嚼片的溶出度测定采用紫外分光光度法,其含量测定则采用高效液相色谱法.结果 盐酸氨溴索咀嚼片的含量测定的线性范围为15~45 mg/L.结论 本制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、可靠,适用于医院制剂室配制和应用. 相似文献
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右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂的制备与质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂并建立质量控制方法.方法:以壳聚糖、卡波普为凝胶材料制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂,采用紫外分光光度法测定右旋酮洛芬含量,采用留样观察法进行稳定性考察.结果:该凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法可靠,质量稳定.结论:该制剂符合<中国药典(二部)>凝胶剂项下有关规定. 相似文献
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复方曲安奈德涂膜剂的制备与质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备复方曲安奈德涂膜剂并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为成膜材料制备复方曲安奈德涂膜剂,采用高效液相色谱法测定曲安奈德含量,采用容量法测定谷氨酸锌含量。结果曲安奈德的质量浓度在5.0~80.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.93%,RSD为0.14%(n=9)。结论该制剂制备工艺合理、简单,质量控制方法可行,制剂质量稳定。 相似文献
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目的:研究恶丙嗪胃漂浮缓释片的制备、质量标准,并考察体外释药性能。方法:采用紫外分光光度法测定主药恶丙嗪的含量。结果:线性范围为2.5—15.0μg/ml,平均回收率为99.89%,RSD为0.38%。结论:该制剂制备工艺简单,值得临床推广使用。 相似文献
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