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目的研究齿叶白鹃梅叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、重结晶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱的方法进行化学成分的分离和纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到6个黄酮类化合物,经鉴定为芹菜素(apigenin1,),木犀草素(luteolin,2),槲皮素(querce-tin,3),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,4),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,5),芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(apigenin-7-O-β-D-neosphero-side,6)。结论化合物1-6均首次从此植物中分离得到。 相似文献
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大孔吸附树脂富集丹参中水溶性成分的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
丹参为唇形科植物丹参 Salvia miltiorrhizaBunge的干燥根及根茎。味苦 ,性微寒 ,具有活血祛瘀、通经止痛、清热安神的功效 ,广泛应用于治疗冠心病、中风、微循环障碍等疾病 ,取得良好的临床疗效。丹参水提取液中 ,成分复杂 ,丹参素、原儿茶醛为其水溶性有效成分 [1] 。丹参水提取液除杂工艺多为水提醇沉法 ,亦有采用树脂的相关报道 [2 ,3 ] 。本实验以丹参提取液中丹参素和原儿茶醛作为指标 ,采用HPLC检测 ,考察大孔吸附树脂富集丹参中水溶性成分。结果表明 D30 1树脂的吸附分离效果较好。1 仪器与材料HPLC检测系统 ,包括 Waters TM… 相似文献
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梅毒是经血液传播疾病之一,加强对其检测可有效减少经血传播风险性,我们统计分析近两年献血者梅毒阳性率的调查(2004年~2005年)。现将开封市无偿献血者中梅毒阳性情况分析如下。1材料与方法1.1标本来源2006年1月至2007年12月本血站无偿献血标本28380份,其中梅毒阳性121份,阳性率0.42%。1.2剂TP-ELISA均经批批检合格,有效期内使用(北京万泰生物药业有限公司、上海科华生物工程股份有限公司),1.3仪器Microlab STAR全自动加样仪,Microlab FAME全自动免疫分析仪[1]。1.4方法TP-ELISA方法对标本进行检测,各试剂均按试剂操作说明书操作和判断结果。将献血者按性别、年龄、住址、献血次数的基本情况分类,对上述分类与抽样总体梅毒阳性率0.42%比较。1.5统计方法以计数资料χ2检验。2结果表1分类分析指标TPPA阳性数阳性率χ2P值性别男性790.28%8.8<0.05女性420.14%38<0.05年龄18~2500%121<0.0526~35300.10%55<0.0536~45690.24%14<0.0546~55220.07%19<0.05住址市区760.2... 相似文献
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中药锦灯笼化学成分的分离与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究中药锦灯笼(Physalis alkekengiL.var.franchetii(Mast.)Makino)的宿萼和果实的化学成分。方法采用乙醇提取,硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为4,7-二脱氢新酸浆苦素B(4,7-didehydroneophysalin B,1)、酸浆苦素D(physalin D,2)、酸浆苦素P(physalin P,3)、木犀草素(luteolin,4)、木犀草素-7-葡萄糖苷(lute-olin-7-O-glucoside,5)、3′,4′-二甲氧基杨梅皮素(3′,4′-dimethoxymyricetin,6)、柠檬酸二甲酯(1,5-dimethyl citrate,7)、5-羟甲基糠酸(5-hydroxymethylfuroic acid,8)、环(酪-亮)二肽(cyclo(tyrosine-amidocaproic)-bipeptide,9)、β-谷甾醇(β-sitosterol,10)、胡萝卜苷(daucosterol,11)。结论化合物6~9为首次从该植物中分离得到的已知化合物。 相似文献
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舒筋定痛片是由骨碎补、当归、乳香(醋制)、土鳖虫、自然铜(醋制)、硼砂(煅)、红花、没药(醋制)、大黄等9味中药组成,具有活血散瘀,消肿止痛的功效,其中骨碎补补肾强骨,续伤止痛,是该制剂的主药之一,该制剂原标准中无含量测定内容,为更好地控制该制剂的质量,我们采用高效液相色谱法测定君药骨碎补中柚皮苷的含量,报道如下。 相似文献
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重症急性胆管炎(ACST)是病死率很高的一种胆道系统疾病。文献报道ACST的病死率约为20%~30%[1,2]。我院1976年3月至1998年3月收治老年ACST71例,死亡25例,死亡率35.2%。现结合本资料就老年ACST的死亡原因分析讨论如下。... 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法同时测定乳膏中联苯苄唑和醋酸曲安奈德的含量。方法:采用BDSC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以pH 7.4值磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇(25∶15∶60)为流动相,酮康唑为内标,检测波长为240 nm。结果:醋酸曲安奈德的线性范围是0.976~7.808μg.mL-1,r=0.9998,加样回收率为99.6%,RSD为0.71%(n=9);联苯芐唑的线性范围是10.08~80.64μg.mL-1,r=0.9999,加样加收率为99.9%,RSD为0.69%(n=9)。结论:本法简便、准确,可用于联苯苄唑醋酸曲安奈德乳膏的含量测定。 相似文献