中药导入治疗骨质增生症100例

目的 :观察中药离子导入治疗骨质增生症的疗效。方法 :自拟中药方剂 (当归、川芎、羌活、透骨草、川乌等 )煎汁浸垫置治疗仪电极板导入治疗本病 1 0 0例。结果 :总有效率为 95 %。提示 :本方法对本病具有抗炎止痛的功效。     

螺旋CT三维成像的慢性化脓性中耳炎诊断中的应用

目的 探讨螺旋ＣＴ三维成像在慢性化脓性中耳炎诊断中的应用。方法 比较２２耳慢性化脓性中耳炎（３耳单纯型，１９耳胆脂瘤型）螺旋ＣＴ三维成像（ＳＣＴ－３ＤＩ）与临床手术中所见。结果 单纯型中耳炎ＳＣＴ－３ＤＩ未见骨质破坏，与手术中探查相符。胆脂瘤型中耳炎ＳＣＴ－３ＤＩ示：鼓室、鼓窦内软组织影和骨质破坏，听骨链移位和破坏，严重者破坏鼓室盖、面神经管、外半规管和乙状窦板等，与手术中所见基本相符。结论 ＳＣ     

喉癌中Fas、FasL和Fas相关死亡结构域蛋白的表达及其意义

目的研究细胞凋亡调控因子Fas、FasL和Fas相关死亡结构域蛋白（Fas-associated death domain protein,FADD）基因在喉癌中的表达及其意义。方法免疫组化法检测喉癌及癌旁组织中Fas、FasL和FADD表达。结果喉癌组织中Fas、FADD阳性表达率显著低于癌旁组织,FasL阳性表达率显著高于癌旁组织（P〈0.05）;高分化鳞状细胞癌（简称鳞癌）Fas阳性表达率显著高于中低分化鳞癌（P〈0.05）,高分化鳞癌FasL阳性表达率显著低于中低分化鳞癌（P〈0.05）;FADD阳性表达率与肿瘤有无淋巴结转移密切相关（P〈0.05）。Fas与FADD蛋白表达之间呈显著正相关（r=0.43,P〈0.05）。结论检测喉癌组织中Fas、FasL、FADD表达对评价喉癌的恶性程度、预后及治疗有重要意义。     

308株大肠埃希氏菌耐药水平检测报告

本文就来自临床各种标本检出308株大肠埃希氏菌分布情况的耐药水平进行分析。尿液标本中检出大肠埃希氏菌126株(40.％)占首位,其次是脓液63株(20.5％)和阴道分泌物40株(13.0％)。对10种抗生素敏感度较高的依次为:氟哌酸,丁胺卡那霉素,吡哌酸,卡那霉素,庆大霉素,新霉素,氯霉素。     

螺旋CT三维成像在耳颞部病变诊治中的应用

螺旋ＣＴ作为目前影像医学中最先进的技术之一，已广泛应用于临床。其三维成像在耳颞部扫描中有独特的应用价值。本文简要综述螺旋ＣＴ三维成像的工作原理及在耳颞部病变诊治中的应用。     

隐蔽性乳突炎诊断和治疗的再认识

目的 探讨和再认识隐蔽性乳突炎的病因、诊断和治疗方法，预防耳源性颅内外并发症的发生。方法 回顾性总结1998年1月至2005年2月，经颞骨薄层CT扫描结合手术中所见乳突病变，证实为隐蔽性乳突炎的11例患者的诊治经过，结合文献分析隐蔽性乳突炎的临床特点。结果 11例11耳隐蔽性乳突炎，病程2个月至16年。在出现颅内外并发症之前临床症状不典型，包括听力下降8例次，耳钝痛5例次，轻度头痛3例次；颅内外并发症包括面神经麻痹4例次，眩晕1例次，耳后骨膜下脓肿1例次，颅内感染症状2例次。CT显示板障型乳突5例，气化型乳突6例。10例采用手术治疗。手术方法包括上鼓室开放术（1例），乳突凿开术（1例），开放式乳突根治术（7例）以及完壁式乳突根治术（1例）。术中发现乳突腔和鼓窦内肉芽形成，5例乳突腔肉芽包裹脓肿形成，明显骨髓炎和骨质破坏。经手术治疗的10例患者均治愈，未手术的1例死亡。结论 隐蔽性乳突炎临床症状不典型，颞骨薄层CT检查是主要的诊断方法，早期诊断和及时手术治疗对减少并发症是必要的。     

儿童头颈部淋巴管畸形的外科治疗

目的 探讨儿童头颈部淋巴管畸形的外科治疗方法和疗效.方法 回顾性总结北京大学第一医院自1998年1月至2008年12月住院治疗的11例儿童短径大于4 cm的头颈部淋巴管畸形.11例儿童头颈部淋巴管畸形均行增强CT或MRI扫描检查,治疗均采用外科手术治疗,其中行肿物及腮腺浅叶切除4例,肿物及腮腺全切除2例,颈清扫术式切除肿物2例,颈清扫术式联合开胸术切除肿物1例,颌下肿物切除术2例.术中采用假包膜外剥离法及顺行解剖面神经主干法,肿物与面神经粘连紧密的2例行肿物剔除术.其中6例行外周面神经解剖,2例行面神经下颌缘支解剖.结果 11例儿童头颈部肿物均彻底切除,无器官功能异常,无明显外形变化,治愈率为100%.3例在行面神经下颌缘支解剖和肿物切除时牵拉下颌缘支出现轻度面瘫(下颌缘支力弱),1例颈部广泛肿物行颈清扫术后出现Homer综合征,均在神经营养治疗后术后1～3个月内恢复.1例1岁患儿行颈清扫术式联合开胸术切除肿物的术中输血150 ml.所有病例随访6～121个月,随访中位数32个月,未见肿物复发.结论 采用面神经解剖及(或)颈部解剖、肿物假包膜外剥离法等手术可以根治儿童头颈部大型淋巴管畸形,是保留功能、防止畸形的有效方法.     

遗传性非综合征型耳聋的临床实践指南

遗传因素是非综合征型聋常见的致病原因。随着分子检测技术的发展和日臻成熟,基因诊断和遗传咨询越来越多地影响着耳聋的临床实践。新生儿听力筛查的普及有助于耳聋的早期发现,耳聋基因筛査和诊断的普及有助于明确其病因,临床基因诊断和遗传咨询则有助于耳聋的早期干预。至今发现的非综合征型聋的致病基因有110个,鉴定其致病基因在临床上仍存在很多挑战。临床遗传咨询和产前诊断的开展,对耳聋基因检测和数据解读提出了更高的要求。本指南阐述了非综合征型耳聋的人群发病率、致病基因谱、遗传方式、疾病发展过程、临床表现、基因型-表型对应关系、基因诊断、治疗和干预,以及耳聋预防和再发风险评估等关键问题,为遗传咨询师、临床耳科医师及基因检测专业人员提供指导。