人工髋关节置换27例临床应用体会

2001年4月～2009年12月,我们行人工髋关节置换治疗股骨头缺血坏死、股骨颈骨折、骨性关节炎患者共27例,疗效满意。     

非流行期在园儿童EV71和CoxA16携带率调查

目的了解非流行期在园儿童EV71和CoxA16携带水平。方法采用随机整体抽样对三家幼儿园176名5岁以下儿童采集咽拭子样,并进行实时荧光PCR法检测。结果 176名在园儿童有4人CoxA16阳性,阳性率为2.3%,2人EV71阳性,阳性率为1.1%。结论深圳某地非流行期在园儿童CoxA16和EV71携带率分别是2.3%和1.1%,且年龄、性别、户籍、幼儿园等级、病原体差异不明显。     

儿童原发性肾病综合征诊治循证指南（试行）解读

原发性肾病综合征（PNS）是儿童期常见的肾小球疾病,其病因和发病机制目前尚未明确。对于PNS的诊治,中华医学会儿科学分会肾脏病学组在2000年制定的《小儿肾小球疾病临床分类诊断及治疗》（以下简称原标准）中已有具体的诊疗意见,多年来指导国内临床一线的工作。     

120接诊重症患者院内安全转运的护理

120接诊的重症患者经过早期处理后,常需转至检查科室、手术室或病房,为做好转运途中的安全护理,杜绝院内转运中存在的安全隐患,降低危重患者的病死率及合并症,现将2007年1月-009年12月共对262例重症患者实施院内转运的护理体会总结如下。     

肠道准备对胶囊内镜检查效果的观察

目的观察不同方法对胶囊内镜检查前肠道准备的清洁效果。方法将30例患者按肠道清洁方法随机平分为甘露醇组(将20%甘露醇500 mL按1∶3比例兑水至2 000 mL,2 h内分次口服)及甘露醇-二甲硅油组(在口服20%甘露醇基础上,于检查前30 min将二甲硅油5 g溶于50 mL水中口服)。结果甘露醇组及甘露醇-二甲硅油组患者均能耐受肠道准备。肠道清洁评分显示甘露醇组患者6分3例,3~5分9例,平均5.12分;甘露醇-二甲硅油组患者6~8分11例,5分4例,平均7.48分。结论采用20%甘露醇及二甲硅油进行肠道准备可有效提高胶囊内镜的图像清晰度及病变检出率,值得在临床推广。     

子宫动脉栓塞联合中药治疗弥漫型子宫腺肌病对卵巢功能的影响

目的 检测血清卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estradiol,E2) 数值变化,了解子宫动脉栓塞(uterine arterial embolization,UAE)联合中药治疗弥漫型子宫腺肌病(adenomyosis,AD)对卵巢功能是否产生影响.方法 2010年4月-2011年4月AD患者68例在UAE联合中药治疗前及治疗后3、6、12个月连续动态监测血清FSH、LH、E2的变化.结果 治疗前,治疗后3、6、12个月卵泡早期血清FSH、LH、E2的数值无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 UAE联合中药治疗AD对卵巢内分泌功能无明显影响.     

银医卡自助预约就诊模式的建立与实践——大型综合性公立医院门诊预约服务新模式的探索

目的:探索预约诊疗服务模式,优化门诊就医流程,为提升门诊服务品质提供理论参考和实际经验。方法:通过医院与银行合作,推出银医卡服务项目,以弥补现有预约挂号的不足。结果:银医卡自助预约就诊模式是推行预约诊疗工作的新成果,能使患者、医院和社会获得共赢,但预约服务在开展过程中还存在一些问题。结论:推行门诊预约服务是大型综合性公立医院门诊挂号流程改革的必然趋势,并已有所成效,但预约服务机制还需要从理论上进一步研究,在实践中不断加以完善。     

Bartter综合征合并原发性微小病变型肾病综合征一例

患者 男,8岁半.4年前曾因"眼睑浮肿3天"入院.患者于入院3天前无明显诱因下出现眼睑浮肿,进行性加重,到当地医院就诊,查血钾2.2 mmol/L,诊断为浮肿待查,低血钾转我院.     

兰索拉唑肠溶胶囊在健康人体中的生物等效性研究

目的：研究兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性。方法：采用双周期交叉设计试验,18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服两个不同厂家生产的兰索拉唑肠溶胶囊试验制剂和参比制剂30mg,采用高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑血药浓度,利用DAS2．0统计软件计算药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。结果：兰索拉唑肠溶胶囊试验制剂与参比制剂的tmax分别为（2．5&;#177;0．7）和（2．7&;#177;0．7）h,Cmax分别为（895．4&;#177;352．8）和（866．5&;#177;301．2）μg/L,t1/2分别为（2．0&;#177;0．5）和（2．1&;#177;0．9）h,AUC0-1分别为（3515．5&;#177;2120．8）和（3521．0&;#177;1986．1）μg/（h&;#183;L）,AUC0-∞分别为（3684．9&;#177;2306．9）和（3753．9&;#177;229．3）μg／（h&;#183;L）。以AUC0-1计算,试验制剂中兰索拉唑的相对生物利用度为（98．2&;#177;10．6）％。结论：兰索拉唑肠溶胶囊试验制剂与参比制剂具有生物等效性。     

反应停治疗类风湿性关节炎的临床疗效观察

目的:观察反应停(Thd)治疗类风湿性关节炎(RA)的临床疗效和安全性。方法:回顾性研究36例Thd治疗RA患者,30例甲氨喋呤(MTX)治疗RA患者,比较两组晨僵时间、CRP、ESR和DAS28等变化。结果:治疗后2个月Thd治疗组晨僵时间差值、CRP差值、DAS28评分差值较MTX治疗组明显改善(P<0.05),两组间ESR差值比较,差异无统计学意义(P>0.05);6个月Thd治疗组较MTX治疗晨僵时间差值、CRP差值、DAS28评分差值、ESR差值无统计学意义(P>0.05)。结论:Thd可有效治疗RA,安全性较好。