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目的探讨瑞舒伐他汀对人神经胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响。方法体外培养人神经胶质细胞瘤U251细胞,分别采用5、10、20μmol/L瑞舒伐他汀进行干预,培养24、48、72、96 h,采用MTT比色法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测U251细胞周期的变化。结果处理96 h后,570 nm处吸光度(A570 nm)值变化最明显,瑞舒伐他汀每个浓度组A570 nm值与对照组比较均显著下降(P0.01)。瑞舒伐他汀处理细胞48 h后,与对照组比较,G0/G1期细胞增多,S期和G2/M期细胞减少,且瑞舒伐他汀浓度越大,该作用越强。使用不同浓度瑞舒伐他汀处理48~72 h能诱导U25l细胞凋亡。随着瑞舒伐他汀浓度的增加、作用时间的延长,凋亡峰更加明显,并呈浓度–效应和浓度–时间相关性。结论瑞舒伐他汀对胶质瘤U251细胞增殖具有一定的抑制作用,可以诱导胶质瘤U251细胞凋亡。 相似文献
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目的:探讨大株红景天注射液治疗大面积脑梗死的临床疗效,为其治疗提供参考。方法:选择2014至2015年间我院经颅脑CT和(或)MRI诊断为大面积脑梗死的住院患者60例。随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者给予常规治疗,包括脱水降颅压、抗血小板聚集、神经营养剂等,同时控制血压、血糖、血脂。观察组在对照组基础给予大株红景天注射液。治疗1个疗程后,观察2组病死率、临床疗效、血液流变学变化、氧化损伤指标、影像学指标和安全性。结果:观察组死亡率为13.33%,对照组30.00%,但是差异无统计学意义(χ~2=2.45;P0.05)。观察组患者治疗总有效率达66.67%,对照组33.37%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者血液流学指标全血比黏度、纤维蛋白原、血浆比黏度、红细胞压积水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组SOD水平显著高于对照组,MDA水平显著低于对照组。且2组无严重不良反应,安全性高。结论:大株红景天注射液治疗大面积脑梗死的临床疗效肯定,值得临床推广。 相似文献
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目的 分析脑胶质瘤组织中微小RNA-4744(miR-4744)、右开放阅读框激酶2(RIOK2)表达情况及对患者预后的预测价值。方法 纳入2014年12月—2017年11月河北北方学院附属第一医院神经外科收治脑胶质瘤患者102例,术中收集脑胶质瘤组织及相对应的癌旁正常组织,实时荧光定量PCR法检测miR-4744、RIOK2信使RNA(mRNA)表达水平,免疫组化检测RIOK2蛋白表达。分析脑胶质瘤组织miR-4744、RIOK2 mRNA表达水平与患者临床病理特征的关系,miR-4744与RIOK2 mRNA表达水平的相关性,miR-4744、RIOK2 mRNA表达水平与预后的关系,脑胶质瘤患者预后的影响因素,miR-4744、RIOK2 mRNA表达水平对患者术后5年内死亡的预测价值。结果 与癌旁组织比较,脑胶质瘤组织中miR-4744表达水平明显降低,RIOK2 mRNA和蛋白阳性率均明显升高[t(χ2)P=44.282/<0.001、15.538/<0.001、101.868/<0.001];脑胶质瘤组织miR-4744、RIOK2 ... 相似文献
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颈动脉体瘤的术前造影和栓塞 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解颈动脉体瘤的血供情况及术前栓塞对术中出血、手术全切率和术后疗效的影响.材料与方法18例颈动脉体瘤患者行数字减影血管造影,并经5F造影导管用直径2501000μmIvalon对肿瘤供血动脉进行栓塞处理.结果颈动脉体瘤主要由同侧的颈外动脉分支供血,同侧颈内动脉参与供血的占1/18,椎动脉参与供血的占2/18.供血动脉栓塞后肿瘤染色大部分消失,术中出血明显减少.结论颈动脉体瘤的术前栓塞有助于减少术中出血,增加手术安全性,提高手术全切率和术后疗效. 相似文献
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目的探讨生长分化因子(GDF)-15在垂体腺瘤中的表达及意义。方法选择100例垂体腺瘤患者组织标本,根据是否具有侵袭性分为侵袭性垂体腺瘤63例和非垂体腺瘤37例,并选择同期在本院接受体检的健康人员50例作为对照组。比较各组受试者GDF-15的表达,并分析GDF-15和垂体腺瘤侵袭性的相关性。结果泌乳素垂体腺瘤与生长激素垂体腺瘤患者GDF-15均显著高于无功能性垂体腺瘤患者(P0.50);侵袭性垂体腺瘤患者GDF-15水平显著高于非侵袭性组及对照组(P0.05);GDF-15和侵袭性垂体腺瘤呈正相关(r=0.328,P=0.001)。结论在垂体腺瘤患者中,GDF-15的表达较高,且GDF-15水平和垂体瘤侵袭性存在相关性。 相似文献
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目的 探讨水飞蓟素(SM)对胶质瘤细胞恶性生长的影响以及对miR-124-3p/WEE1轴的调控机制。方法 将胶质瘤U87细胞分为对照组,SM低、中、高浓度组,SM高浓度+miR-124-3p抑制剂组(SM高+miR-124-3p inhibitor组)。采用CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,流式细胞术检测细胞周期变化,Western blotting检测细胞中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)及凋亡相关蛋白的表达,实时定量PCR检测细胞中miR-124-3p和WEE1 mRNA水平,荧光素酶活性实验验证miR-124-3p和WEE1之间的靶向关系,建立NOD/SCID小鼠颅内移植瘤模型并进行给药和分析。结果 与对照组比较,不同浓度SM处理组的细胞增殖活性、迁移和侵袭细胞数、cyclin D1蛋白表达、WEE1 mRNA表达水平降低,G0/G1周期细胞数、cleaved caspase-8、cleaved caspase-9、cleaved caspase-3及miR-124-3p表达升高(P &... 相似文献
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