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961.
人源性抗角蛋白单链抗体在巴氏毕赤酵母的分泌表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:用巴氏毕赤酵母表达人源性抗角蛋白单链抗体。方法:从已构建好的质粒p3MH/ScFv中亚克隆目的片段ScFv并插入酵母表达载体p^PIC9K,构建成重组质粒p^PIC9K/ScFv,并测序鉴定。通过电转将重组质粒p^PIC9K/ScFv整合到巴氏毕赤酵母菌GS115的染色体上。经G418筛选得到高拷贝转化子及Mut表型鉴定后,用含0.5%甲醇的培养基诱导其分泌表达。结果:通过6天的诱导,该系统成功表达了抗角蛋白单链抗体,Western blot实验证实表达产物具有特异性。结论:获得了真核表达的抗角蛋白单链抗体,为其应用研究打下了基础。  相似文献   
962.
对我院与SARS救治相关工作人员的红细胞天然免疫黏附功能和红细胞补体Ⅰ型受体的数量进行研究,同时设立院外教师及战士等非医务人员作为对照。结果发现,SARS病区及门诊、检验医务人员的红细胞天然免疫黏附功能(EIIAF)显著低于非SARS病区医护人员及机关工作人员,密切接触未被感染的医务人员的红细胞CR1数量全部显著高于正常人群平均水平,现将具体资料报告如下:  相似文献   
963.
制备兔抗正常615小鼠肝癌细胞免疫血清,以此处理615小鼠肝癌细胞用处理过的瘤细胞免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/0融合,以间接免疫荧光法和细胞ELISA二种方法检测,建立两株分泌抗615小鼠肝癌细胞单克隆抗体的杂交瘤细胞系。两杂交瘤细胞系所产生的单克隆抗体与正常615小鼠的肝、脾、肺、肾、脑、心肌、横纹肌、胸腺组织细胞和多  相似文献   
964.
抗角蛋白抗体进入活细胞的共聚焦显微镜观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察抗角蛋白抗体能否进入活细胞。方法:以鼠单克隆抗体(mAb)IgG作用于培养中的人Tca8113细胞,以黑素瘤细胞和抗HBsAg抗体作用的Tca细胞作为阴性对照。细胞固定后与FITC标记的羊抗鼠IgG结合,用荧光显微镜及共聚焦显微镜,观察细胞的荧光着色。结果:抗角蛋白mAb作用的Tca8133细胞胞浆呈亮绿色,着色较均匀,细胞核未见着色。两种对照均未见着色。结论:抗角蛋白mAb可进入活细胞,并结合于胞浆成分。  相似文献   
965.
应用抗增殖细胞核抗原(抗PCNA)单克隆抗体,采用S-P免疫组化方法和AgNORs染色图像分析,对有确切随访结果的86例原发性肺癌和10例肺炎性假瘤进行了研究。结果表明:经PC-NA阳性反应计算出的增殖指数(PI)与图像分析的AgNORs计数及其颗粒总面积间存在着明显的相关性。二者均与肺癌分型有关,并随癌分化程度的增高而减小;与TNM分期中的淋巴结(N)和远隔转移(M)有关;术后存活5年以上者明显小于3年以内者(P<0.01)。认为PCNA的表达和AgNORs图像分析技术有助于肺癌的分型、分化及预后的判断。  相似文献   
966.
关于中医院校正常人体解剖学教学的几点看法   总被引:3,自引:0,他引:3  
解剖学是各个医学院校一门必修的医学基础课,在医学实践过程中占有非常重要的位置,无论是中医院校,还是西医院校,都是特别重视解剖学的教学与改革。因为作为21世纪的医生,如果没有人体解剖学方面的知识,那是一名不合格的医生,何能治病救人,更不能提高医疗水平。  相似文献   
967.
白蛋白微泡促进报告基因在细胞表达的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的: 探讨白蛋白微泡作为非病毒载体在基因传输中的作用。方法:6孔板培养脐静脉内皮细胞(EC)和血管平滑肌细胞(VSMC),每孔加pcDNA3.1/His/LacZ质粒20 μg,加不同浓度微泡或不加微泡,超声条件为连续波,频率2MHz,机械指数1.8,照射时间1 min,48 h后计算蓝染细胞百分率和β-半乳糖苷酶活性。另以不同浓度微泡及超声照射时间处理细胞,测定细胞增殖情况。结果:与单纯超声质粒组相比,含微泡组蓝染细胞率增加约10-15倍(其中内皮细胞组11.6倍,平滑肌细胞组15.2倍),报告基因表达定量增加近8倍。微泡浓度为10%时细胞转染效率最高。超声照射对细胞增殖无影响,微泡浓度为50%时有明显的细胞毒作用。结论:白蛋白微泡在超声作用下能明显增加基因的传输效率,有可能成为一种安全有效的基因治疗的载体。  相似文献   
968.
放射免疫分析银屑病患者血浆中内皮素Ⅰ及降钙基因相关肽含量的变化刘翠杰刘华昌罗南萍孙文杰肖梅内皮素(ET)和降钙基因相关肽(CGRP)是近几年发现的血管活性多肽,ET具有强大而持久的收缩血管作用,ET可分为ET-1,E-2,ET-3,CGRP则为舒张血...  相似文献   
969.
本文报道免疫透射比浊法测定血清免疫球蛋白,批内CV小于2.0%,批间CV小于3.5%,表明该法简便,快速,精密度和准确度高,重复性好。  相似文献   
970.
16只成年杂种犬复制心肌缺血再灌模型。分为地奥心血康治疗组(DAXXKG)和生理盐水对照组(NSCG)。差速离心分离心肌细胞质膜,无机磷法测定心肌细胞膜Na ̄+,K ̄+-ATP酶活性,荧光法测定心肌细胞膜与血清脂质过氧化物(LPO)含量。结果表明:(1)DAXXKGNa ̄+,K ̄+-ATP酶活性明显高于NSCG(P<0.01);(2)血清LPO含量,随着再灌时间延长,NSCG呈上升趋势,DAXXKG略下降,再灌240min两组比较差异显著(P<0.01);心肌细胞膜LPO含量,DAXXKG低于NSCG(P<0.05);(3)心肌细胞膜Na ̄+,K ̄+-ATP酶活性与LPO含量呈明显负相关(r=-0.83,P<0.01)。这些结果提示DAXXK可通过抗脂质过氧化而实现其保护心肌细胞膜的效应。  相似文献   
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