黄葵缓释片的研制及体外释放度的考察

目的研制黄葵缓释片,并考察其体外释放度。方法采用混合骨架材料制备黄葵缓释片,以人工胃液为溶出介质,采用紫外分光光度法考察缓释片体外释放度。结果筛选得到缓释片最佳处方为:TFA25%,HPMC(K4M)55%,EC 5%,Lactose 15%,Mg stearate 1%。结论黄葵缓释片的制备工艺较简单稳定、重现性好,制得的缓释骨架片具有较理想的缓释作用。     

双向喷射通气对组胺狗模型血气的影响

比较HFTJV和HFJV对组胺所致狗肺损伤模型动脉血气的影响。取健康犬6条,以戊巴比妥钠行腹腔麻醉。组胺输注致肺损伤,测定损伤前和损伤后的有关数据进行比较。结果:输注组胺使PaO_2显著降低而PaCO_2明显增高;两种喷射通气在致伤前后吸气末压无显著差异(P>0.05),HFTJV时的呼气末压显著低于致伤后HFJV时(P<0.01);HFTJV时使致伤后PaO_2显著高于HFJV(P<0.05);两种通气均使致伤前后PaCO_2显著降低,但HFTJV使PaCO_2降低较HFJV显著(P<0.05)。表明:HFTJV与HFJV相比,在气道压力进一步降低的条件下,能增强氧合及CO_2的排出。     

苯甲酸及其钠盐的防腐作用

苯甲酸及其钠盐是常用的防腐剂,具有较强的抗霉菌、抗酵母菌作用。目前广泛使用于液体药剂,特别是中药糖浆剂及其它中药水性浸出制剂。因为这些水性液体药剂含有有利于微生物生长繁殖所需要的物质,所以除严格控制其染菌外,往往需加入一定量的防腐剂。苯甲酸及其钠盐则是有效的防腐剂之一。如复方五味子糖浆、小儿退热合剂、止咳糖浆等均以其作为防腐剂。据不完全统计,新版《药物制剂注解》中糖浆剂、混悬液、胶浆剂、溶液剂、乳膏等剂型中以苯甲酸或苯甲酸钠作防腐剂者就有14种之多。苯甲酸及其钠盐的理化性质早为人所知,日本     

养心复脉口服液制备工艺与质量标准研究

养心复脉口服液处方经正交筛选优化而成，由丹参、徐长卿、苦参等药组成，本方通过正交试验确定口服液最佳制备工艺，并对口服液进行薄层定性鉴别和定量分析研究。为本品的质量控制提供了依据。     

视络通口服液的抗炎及活血化瘀作用实验研究

目的　对视络通口服液进行抗炎及活血化瘀的药效学实验研究 ,印证其临床疗效。方法　采用小鼠灌胃给药 ,二甲苯涂小鼠耳廓 ,计算廓肿胀抑制率 ;小鼠注射给药 ,观察小鼠耳廓血管口径及血流速度 ;小鼠灌胃给药观察小鼠毛细血管通透性。结果　视络通口服液 4 .2 8g/kg和 2 1 .4g/kg剂量组能显著减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀值 (P <0 .0 5,P <0 .0 1 ) ,肿胀抑制率分别为 1 9.65%和 3 1 .2 9% ,说明眼底Ⅰ号具有一定的抗炎作用。视络通口服液作小鼠耳廊微循环实验 ,结果表明 4 .2 8g/kg、2 1 .4g/kg剂量组能显著加快小鼠耳廓血管的血流速度 ,扩张血管 ,使输出输入管径比减小 ,与空白对照组比较有显著差异 (P <0 .0 5,P <0 .0 1 )。具有改善小鼠耳廓微循环的作用。视络通口服液 2 1 .4g/kg剂量组具有抑制毛细血管通透性的作用 ,与空白对照组比有显著差异 (P <0 .0 5)。结论　视络通口服液具有改善小鼠耳廓微循环 ,提高血流速度、抗炎、抑制毛细胞血管通透性等作用     

复方痛速消滴丸中挥发油提取工艺优选

目的:优选复方痛速消滴丸挥发油的提取工艺。方法:以水蒸气蒸馏法提取挥发油,综合应用单因素考察和正交试验法对挥发油提取中多种因素进行研究。结果:最佳提取工艺为加10倍量的水,浸泡时间2 h,提取时间6 h。结论:优选得到的工艺稳定可行。     

丹参注射液多成分定量测定和指纹图谱研究

目的 建市同时测定丹参汴射液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的方法,并用此法研究其指纹特征.方法 采用高效液相色谱法同时测定丹参注射液中4种成分,色谱条件:以Hedera ODS-2(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为分析柱;0.05%磷酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱;检测波长286 nm;柱温30℃;体积流量为1.0 mL/min.结果 测定了丹参注射液中4种成分,丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B分别在0.876～5.254 μg(r=1.000)、0.424～2.544 μg(r=1.000)、0.081～0.486μg(r=0.999 9)、0.084～0.506 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.09%、104.77%、98.55%、101.52%.并用此法建市了共有指纹图谱,包含20个共有峰,个峰分离度好,指认出5种特征水溶性有效成分.结论 本试验同时对丹参注射液的4种成分和指纹图谱进行分析,快速、简便、准确,可作为全面评价该制剂质量的有效方法之一.     

非病毒基因载体聚合物的研究进展

非病毒基因载体聚合物以其低毒、低免疫原及靶向性等优点正成为目前基因治疗的热点之一。此文从药剂学的角度综述近年来非病毒基因载体聚合物的研究现状,重点介绍了非病毒基因载体聚合物的传递途径和分类,并探讨了如何优化非病毒基因载体聚合物传递体系以提高基因治疗的疗效。