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41.
改良犬原位背驮式肝移植模型的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
目的介绍一种改良犬背驮式原位肝移植(PBOLT)动物模型.方法选择40只本地杂交犬,体质量10~17 kg,供体质量小于受体3~5 kg,共实施改良PBOLT 20例次.供体手术依次游离肝脏、冷灌注、切肝、修肝和4℃Euro-Collins保存.受体手术切除门静脉左支供血的肝叶,以供肝肝上腔静脉与受体肝左静脉端端吻合,供肝门静脉主干与受体门静脉左支端端吻合,端端吻合肝动脉,胆道置管外引流,最后结扎门静脉右支,切除剩余的肝叶.结果20例肝移植术后全部苏醒,存活时间48 h以上4例、24 h以上6例、24 h内死亡10例.手术无肝期0 min,失血(190±55)ml,输血(300±100)ml,术中血流动力学稳定,无胃肠淤血发生.结论改良犬PBOLT模型术中无需转流或分流,血流动力学稳定,胃肠道无淤血,肾功能保护好,可用于临床前技术训练和实验研究. 相似文献
42.
目的 探讨不同剂量的胆囊收缩素(cholecystokinin, CCK) 对犬Oddi括约肌( sphincter of oddi,SO)肌电活动的影响.方法 8只成年家犬麻醉成功后,用Pull-through 法将黏膜接触电极置于SO 内,分别记录静脉注射CCK 前、注射生理剂量的CCK(20ng/kg)及大剂量的CCK(100ng/kg)后SO的肌电活动,每次记录60~80min.结果 静脉注射生理剂量的CCK后SO的慢波(slow wave of SO,SWSO)波幅降低、频率变慢,SO肌电簇(myoelectronic activity of SO,MASO)波幅也降低、频率明显变慢(P<0.05);大剂量给予CCK后SO的慢波和肌电簇波幅都明显增高、SO肌电簇频率增快(P<0.05).结论 生理剂量的CCK对犬SO运动具有抑制作用,导致SO处于舒张状态;增大剂量的CCK对SO的作用为兴奋作用,表现为肌电活动增强. 相似文献
43.
目的 探讨针刺治疗对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)病人静息态功能MRI (rs-fMRI)的脑功能连接(FC)的影响。方法 前瞻性纳入性别、年龄及受教育程度相匹配的IBS-D病人24例及正常对照(NC)组23例。IBS-D病人接受“调神健脾”针刺法治疗6周(3次/周),分别于治疗前、后采用严重程度评分(SSS)、生活质量量表(QOL)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价病情及针刺疗效。NC组仅于纳入当日行rs-fMRI检查,IBS-D病人分别于纳入当日和针刺治疗6周结束后48 h内行rs-fMRI检查。在自动解剖标记(AAL)脑区模板上选取双侧岛叶,扣带回(前、中、后部),杏仁核及丘脑为种子点,构建其与全脑各脑区的FC。治疗前后量表评分比较采用配对t检验。NC组及治疗前后IBS-D病人的FC值比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用事后检验。采用Pearson相关对IBS-D病人治疗前后的差异脑区FC值与临床量表评分进行分析。结果 IBS-D病人经针刺治疗后较治疗前的SSS、HAMA 评分下降(均P<0.05),QOL评分升高(P<0.05)。与NC组相比,治疗前IBS-D病人的左侧岛叶-右侧颞中回、左侧中扣带回-右侧颞极颞中回脑区的FC增强(均P<0.05);治疗后,上述FC均减弱(均P<0.05)。与NC组相比,治疗后右侧前扣带回-小脑蚓部3区的FC增强(P<0.05),左侧杏仁核-左侧中央后回的FC减弱(P<0.05);而治疗前上述FC差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后IBS-D病人的右侧前扣带回-小脑蚓部3区间FC值(0.1±0.2)与HAMA评分(8.2±3.9)呈负相关(r=-0.451, P=0.027),左侧杏仁核-左侧中央后回间FC值(-0.1±0.2)与HAMA评分(8.2±3.9)呈负相关(r=-0.456, P=0.025)。结论 针刺治疗可改变IBS-D病人与内脏疼痛、情绪调节相关脑区的FC,且与临床症状改善相关。 相似文献
44.
寻常痤疮(Acne Vulgaris)俗称“青春痘”,是一种多因素引起的慢性毛囊皮脂腺炎症,它是男女青春期乃至中年期面部一种常见的皮肤病。如不及时治愈,炎症的不断发展可留下疤痕,影响容貌,并有碍青、中年身心健康,鉴于本病的发病率高,且目前国内外均无理想的药物治疗,为寻求新的治疗方法,我所自2002年6月~2004年12月,采取中西医结合、内服痤疮胶囊、外搽痤疮搽剂,门诊治疗病人784例,并设对照组202例:内服四环素、维生素B6,外搽痤疮王。对其疗效、副作用进行观察,现将结果报告如下。 相似文献
45.
目的 采用静息态功能磁共振成像(fMRI)技术, 观察疏血通注射液联合常规治疗(中西医结合治疗)对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效, 并探讨默认网络(DMN)内功能连接的改变, 揭示潜在的疗效机制。方法 纳入20例急性缺血性脑卒中患者在中西医结合治疗前后行fMRI, 同时选取20例健康受试者作对照, 比较患者和健康受试DMN内功能连接差异, 观察治疗前后患者临床量表评分和DMN内功能连接差异, 并进一步分析差异脑区与临床量表评分的相关关系。结果 ① 治疗后患者NIHSS、mRS评分显著降低, BI评分显著升高(P<0.01), 中医病类诊断评分显著改善(P<0.01)。②与健康受试相比, 治疗前患者DMN内右侧颞上回和右侧楔前叶的功能连接显著降低(P<0.05), 治疗后患者DMN内无显著差异(P>0.05)。治疗前后比较, 患者DMN内右侧后扣带回和右侧楔前叶的功能连接显著增强(P<0.05)。③右侧楔前叶功能连接的改变与NIHSS、BI评分显著相关(P<0.01)。结论 中西医结合治疗缺血性脑卒中可能通过调节DMN内右侧楔前叶功能连接从而改善神经功能缺损和提高生活质量。 相似文献
46.
目的研究氨基甘露聚糖(aminoglucomannan,AGM)对质粒DNA构象影响的机制和影响因素。方法根据琼脂糖电泳条带的改变来检测阳离子化的聚糖与DNA质粒聚合后的情况并与多种糖类进行比较,改变聚糖浓度、pH、离子强度(NaCl浓度)、温度条件及质粒DNA种类,分析其对该聚合过程的影响。结果AGM和质粒DNA聚合后,电泳条带发生明显的向大分子量方向的移动变化,与AGM浓度呈剂量依赖趋势,且该作用与酶切作用不完全相同,氨基半乳糖和中药木芙蓉提取物有相似作用。pH、离子强度(NaCl浓度)、温度可影响其聚合作用。结论该AGM在适当的条件下有与DNA聚合并对质粒DNA构象产生影响的作用,该作用可能与其分子结构中的氨基有关。 相似文献
47.
目的 运用静息态功能磁共振成像(rs-fMRI)方法,观察疏血通注射液联合西医常规疗法对急性缺血性脑卒中的疗效,以及大脑神经元活动比率低频振幅(fALFF)的变化,探讨其潜在的疗效机制。方法 选择急性缺血性脑卒中患者及健康对照者各20例。患者行西医常规治疗,并予疏血通注射液6m L加生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,治疗14 d,随访至发病30 d。健康对照组无干预措施。随访时评价患者临床疗效。于治疗前、随访时评价患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(m RS)、日常生活活动能力量表(BI)评分。于治疗前、随访时对患者行rs-f MRI,健康对照组行1次rs-f MRI,比较患者2次fALFF差异及与健康对照组的差异。结果 临床疗效总有效率为95%(19/20)。随访时NIHSS、m RS评分明显降低,BI评分明显升高(P<0.01)。与健康对照组比较,患者治疗前左侧额中回和左侧顶下小叶f ALFF值明显降低(P<0.05),患者随访时左侧额中回和右侧枕上回fALFF值明显降低(P<0.05);与治疗前比较,患者随访时左侧额中回fA... 相似文献
48.
刘永康 《世界睡眠医学杂志》2023,(4):719-722
目的:围绕冠心病合并心力衰竭患者,采用硝普钠进行治疗并实施睡眠干预,评定其效果,并分析其对睡眠质量所产生的影响。方法:选取2021年8月至2022年8月淄博世博高新医院收治的冠心病合并心力衰竭患者94例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予基础治疗联合酚妥拉明治疗,观察组在对照组的基础上加用硝普钠且开展睡眠干预,分析比较2组临床疗效、心功能指标[左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)与左室射血分数(LVEF)]、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)]情况。结果:治疗后,观察组总有效率为95.74%,高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的LVEDD、LVESD均较对照组低,而LVEF较对照组高(P<0.05),观察组PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对经检查确诊的冠心病合并心力衰竭患者,给予硝普钠联合睡眠干预,能显著改善其心功能,提高睡眠质量,值得临床推广应用。 相似文献
49.
携带IL-13基因大鼠肝干细胞系的建立 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 构建包含IL-13基因片段的慢病毒载体,培养IL-13基因工程大鼠肝干细胞(肝卵圆细胞,HOC,WB-F344细胞),将IL-13基因重组至WB-F344细胞中,使之可分泌大鼠IL-13.方法 人工合成大鼠IL-13基因,利用pWPXL-MOD(TG-005)载体构建包含大鼠IL-13基因片段的质粒; 制备慢病毒穿梭质粒及其辅助包装元件载体质粒,四质粒载体(组成为pRsv-REV、pMDlg-pRRE、pMD2G及目的穿梭质粒)分别进行高纯度无内毒素抽提,共转染293T细胞,培养48 h后,收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液,对其浓缩后得到高滴度的慢病毒浓缩液,定量PCR检测病毒滴度.将构建好的慢病毒感染WB-F344细胞,5 d后采用real-time PCR检测WB-F344细胞中IL-13的表达水平,Western blot检测重组蛋白表达水平.结果 成功构建了IL-13过表达慢病毒载体,并获得IL-13基因工程大鼠肝干细胞; 将IL-13基因重组至WB-F344细胞基因组中,并可在细胞中进行转录,慢病毒感染WB-F344细胞存在IL-13 mRNA表达,可分泌大鼠IL-13.结论 构建的基因工程WB-F344细胞能显著分泌大鼠IL-13,感染后的WB-F344细胞的IL-13表达水平显著高于感染前,满足动物实验要求. 相似文献
50.