X线对大鼠腺垂体促性腺激素分泌功能的作用研究

大鼠腺垂体细胞预培养3天后,接受不同剂量(0.5～0.8Gy)的x线照射,其促性腺激素(LH, FSH)分泌量随照射剂量有增高趋势.其中LH分泌量在1.0、2.0、4.0和8.OGy组,FSH分泌量在4.0Gy组均显著高于相应对照值.对细胞内激素进行测定,在各组未见增高.结果表明,X线对腺垂体细胞促性腺激素的分泌功能有促进作用,其程度具有剂量相关性.     

辐射危害的阈值问题——纪念伦琴发现X射线100周年

自伦琴发现Ｘ射线一个世纪以来，核辐射和核技术已广泛应用于人类社会生活和经济发展的各个方面，并促进了放射科学领域的深入研究。低水平辐射对健康的影响倍受重视，其中对辐射致癌的危险尤为关注。辐射致癌有无阈值，既涉及放射生物学理论，又关系辐射防护实践。辐射兴奋效应的研究获得了日益增多的科学证据，对辐射致癌的“无阈”假说提出了疑问。已知低水平辐射诱导适应性反应、增强免疫功能、抑制肿瘤生长，这是辐射兴奋效应研     

肌红蛋白的放射免疫分析(初步报告)

肌红蛋白是肌肉(包括心肌)的组成成分。当心肌受损时肌红蛋白可进入血浆,若其浓度超过肾阈,则随尿排出。因此采用灵敏而特异的方法检测血或尿内的肌红蛋白含量,可有助于心肌损害的诊断,对于心肌梗塞或地方性心肌病的临床可能有实用的价值。     

褪黑素对电离辐射诱导小鼠淋巴细胞凋亡的影响

目的:探讨褪黑素(MLT)对电离辐射诱导小鼠胸腺细胞和脾细胞凋亡的影响及其机制。方法:采用流式细胞术(FCM)和荧光分光光度法分别检测离体和在体小鼠淋巴细胞凋亡小体百分率和DNA裂解率。结果:在离体研究中,小鼠胸腺和脾淋巴细胞体外接受(0.5-6.0)Gy X射线照射前预先加入2 mmol/L MLT,细胞凋亡小体百分率和DNA裂解率均显著低于单纯照射组,胸腺和脾淋巴细胞凋亡小体百分率分别为单纯照射组的86.25％和89.44％,DNA裂解率分别为单纯照射组的87.23％和89.16％。在体研究中,2 Gy X射线全身照射前60 min腹腔注射MLT,小鼠胸腺和脾淋巴细胞凋亡小体百分率和DNA裂解率显著低于单纯照射组,接近或低于假照水平,MLT剂量在0.1-2.5 mg／kg范围内均有作用,但无明显剂量依赖性。结论:MLT在体内和体外均可减轻电离辐射诱导的小鼠淋巴细胞损伤,且体内比体外作用更明显。     

低剂量电离辐射内分泌效应的研究

通过人群检查和动物实验,研究了低剂量辐射内分泌功能的影响。受检人群包括接触低水平辐射的职工和相应对照人员。动物实验包括X射线分次全身照射,     

电离辐射对小鼠淋巴结皮质细胞凋亡的影响

研究不同剂量Ｘ射线全身照射对小鼠淋巴皮质细胞凋亡的影响。采用原位末端标记法检测高,低剂量电离辐射后肠膜淋巴结皮质中细胞凋亡情况。结果：淋巴结皮质的不同区域对高,低剂量电离辐射的敏感性均不同。结论：低剂量辐射所致的小结间共及深皮质区凋亡细胞数减少,是低水平辐射兴奋效应的一种表现。     

电离辐射对小鼠派伊氏板细胞凋亡的影响

细胞凋亡是近年来生物学研究的热点,电离辐射作为一种外环境因素影响细胞凋亡的发生。本实验应用光镜电镜、原位末端标记(TUNEL)、流式细胞仪技术及反转录PCR法,研究了不同剂量电离辐射对小鼠派伊氏板细胞凋亡的影响及其作用机制。结果表明:常规光镜及透射电镜观察2GyX射线全身照射后,派伊代板无论是小结区还是小结间区细胞凋亡均增加,凋亡细胞体积缩小,染色质浓缩并有边移现象,同时可见到典型的凋亡小体及巨噬细胞吞噬小体的情况;0.075Gy、0.05Gy、0.025GyX射线全身照射后派伊氏板小结区和小结间区TUNEL阳性细胞数均有明显的时程变…     

小鼠白细胞介素12基因的钓取及其在COS-7细胞中的表达

目的 :钓取小鼠白细胞介素 12 (m IL- 12 ) p4 0和 p35c DNA并检测其在哺乳动物细胞 (COS- 7)中的表达。方法 :RT- PCR法从小鼠腹腔巨噬细胞 m RNA中扩增 p4 0和 p35亚基 ;脂质体Lipofect AMINE将质粒 p NG- m IL- 12转染至 COS- 7细胞 ,ELISA法检测不同时间 m IL- 12表达水平。结果 :1RT- PCR法扩增出特异的 p4 0和 p35亚基 ,p35亚基克隆至 p KS载体测序 ;2 EL ISA法检测转染 p NG- m IL- 12的 COS- 7细胞上清有 m IL- 12分泌。结论 :为进一步研究 m IL- 12的免疫调节机制及其抑瘤作用奠定了基础。     

两种微量DNA提取方法的比较

目的：比较Promega Wizard Genomic DNA纯化试剂盒（PWGDPK）和国产星普液体微量DNA提取试剂盒（SLDPK）提取DNA的效果,探讨从冷冻保存的人外周血中提取基因组DNA的最佳方案。 方法：采用反复冻融3次并在-20℃冻存1年的12例健康成人外周血样品,分别应用两种试剂盒提取基因组DNA,并采用吸收光谱法、琼脂糖凝胶电泳和PCR扩增等方法分别对提取的基因组DNA进行对比鉴定。 结果：PWGDPK提取的DNA浓度为15.0~130.0 mg·L^-1［（74.8±39.3）mg·L ^-1］,而SLDPK为15.5~37.0 mg·L^-1［（26.6±6.2）mg·L ^-1］,前者显著高于后者（t=4.119,df=11,P＜0.005）。但两种试剂盒提取的基因组DNA纯度都不高,大多数样品A₂60/A₂80比值偏离了1.8～2.0范围。PWGDPK提取的12个基因组DNA样品,琼脂糖凝胶电泳后都可见电泳带,9个条带较深,3个条带较浅。SLDPK提取的样品中,只有7个可见较浅的电泳带。应用两种试剂盒提取的12个基因组DNA样品作为模板进行PCR反应后,在rs1171558 SNP位点均有11个样品（91.7%）获得目的片段;在rs2248745 SNP 位点,应用SLDPK只有4个样品（33.3%）获得目的片段,应用PWGDPK有10个样品（83.3%）获得目的片段,后者明显优于前者。 结论：PWGDPK比SLDPK更适合于从长期冷冻保存且反复冻融过的全血中提取基因组DNA。     

恶性肿瘤放射治疗的新思考

恶性肿瘤是当前人类健康面临的主要威胁之一。近百年来电离辐射一直是治疗恶性肿瘤的重要手段。肿瘤放疗的原则是给瘤体局部足够的辐射剂量 ,而尽可能减轻正常组织的损伤。但控制肿瘤的有效剂量往往造成严重的正常组织损伤 ,包括局部损伤 (如纤维化、溃疡等 )和全身损伤 (如免疫和造血功能抑制等 ) ,且有些肿瘤对辐射不敏感或对辐射产生抗性而得不到根治。这些因素己成为放疗成功的主要障碍。因此 ,寻求减少局部辐射剂量、增强抑瘤效应的治疗措施 ,已成为放射肿瘤学研究面临的重要课题。近年来两个新兴领域的研究进展启迪了对癌症放射治疗的…