小剂量全身单次照射对小鼠脾脏空斑形成细胞的刺激作用(摘要)

<正> 本文采用液相单层溶血空斑技术研究了小剂量辐射全身作用后小鼠脾脏空斑形成细胞(PFC)的剂量效应关系,同时采用酸性α—乙酸萘酯酯酶(ANAE)染色法平行地测定了T淋巴细胞亚组的变化。 根据实验要求,Swiss小鼠和C57BL/6纯系小鼠分别接受0.25～0.025Gy的X射线全身照射,剂量率为0.0125～0.015Gy/min,照射后9小时用绵羊红细胞(SRBC)腹腔注射免疫,兔疫后四天检查脾脏的PFC反应,同时进行ANAE染色颗粒分型。结果发现:Swiss小白鼠受0.1～0.25Gy照射后PF C反应受抑,但受     

Kupffer氏细胞对不同菌株的吞噬作用的比较研究

著者用大白鼠肝臟灌流的方法.研究了Kutffer氏細胞对6种革蘭氐陰性〔G(-)〕和7种革蘭氏陽性〔G(+)〕細菌的吞噬作用,以及加热和未加热的正常人血清对上述吞噬作用的影响。实驗証明,以Ringer-Lock氏液灌流时,三种有鞭毛的G(-)菌株(大腸桿菌、綠膿桿菌和奇異变形桿菌)被吞噬,而三种無鞭毛的G(-)菌株(肺炎桿菌、鷄沙門氏菌和產鹼桿菌)則不坡吞噬。灌流液中加入未加热的血清可使Kupffer氏細胞对上述六种細菌的吞噬作用加强,而加热(56℃,30分)的血清的增强吞噬均作用较     

pEgr-IL18-B7.1质粒辐射诱导表达特性及其联合辐射抗肿瘤作用

目的：构建pEgr-IL18-B7.1双基因表达质粒，探讨不同剂量电离辐射诱导下的表达特性，研究基因放射治疗对恶性黑色素瘤的抑瘤作用。 方法： 利用基因重组技术构建包含小鼠IL-18和B7.1的双基因表达质粒pEgr-IL18-B7.1，分别利用ELISA和流式细胞仪检测不同剂量电离辐射诱导下IL-18和B7-1在体外的表达特性，以移植肿瘤的生长为判断指标，探讨基因放射治疗对恶性黑色素瘤的抑瘤作用。 结果： 体外实验证实，双基因表达质粒pEgr-IL18-B7.1在不同剂量X射线诱导下可有效表达IL-18和B7-1，与放疗联合应用可有效抑制肿瘤生长。 结论： 说明多基因联合辐射治疗是有效的抗肿瘤措施之一。     

X线头部照射对大鼠脾细胞ConA刺激反应及IL—2活性的影响

Wistar大鼠头部受10GyX线照射后48小时,脾细胞对ConA刺激反应明显增强。脾细胞浓度为5×10~6个/ml时,头部照射组与全身屏蔽照射组的反应比值平均为3.20(P<0.01),反应增强持续到照后5天(比值为3.09,P<0.05);脾细胞浓度为2.5×10~6个/ml时,反应比值为1.72(P<0.05),照后5天增强不显著。上述反应增强伴有脾重下降和有核细胞数减少。照后9天,反应达对照水平。头部10Gy照射后5天,脾细胞体外培养24小时的IL-2产量减少。照后2及9天变化不显著。实验结果说明,头部X线照射对机体免疫功能可产生明显影响。讨论了神经和内分泌系统在上述变化发生机理中的可能意义。     

低剂量辐射对TCR／CD3和CD25在小鼠胸腺细胞浆膜表达的影响

本文首次报道低剂量Ｘ射线全身照射促进胸腺细胞表面ＴＣＲ＿（α．β）、ＣＤ３和ＣＤ２５等分子的表达。已知低剂量辐射可加速胸腺细胞更新和增殖。为了探讨低剂量辐射对胸腺细胞成熟过程的影响，用免疫荧光流式细胞术检测了７５ｍＧｙＸ射线全身照射后ＴＣＲ／ＣＤ３和ＣＤ２５的表达。发现照射后４～２４ｈＴＣＲ／ＣＤ３的表达随时间推移逐步增升，表明低剂量辐射促进胸腺细胞成熟。照射后２４ｈ丝裂原激活的胸腺细胞表达ＣＤ２５显著增强，提示胸腺细胞的功能活性增高。讨论了胸腺细胞表面上述分子表达变化在促进细胞信息传递中的意义。     

低剂量电离辐射对小鼠免疫器官Bcl—2蛋白表达的影响

目的：研究低剂量电离辐射对小鼠胸腺、脾和肠系膜淋巴结Ｂｃｌ蛋白表达的影响,以揭示辐射诱导细胞凋亡Ｊ型曲线的分子机理。方法：采用免疫组织化学及图像分析定量方法。结果：假照组各免疫器官存在Ｂｃｌ－２蛋白的基础表达;而照射组随着后时间的推移,Ｂｃｌ蛋白表达逐渐增高,２４ｈ达峰值,且差异显著;７２ｈ回复至假照水平。结论 上述结果为揭示低剂量辐射免疫兴奋效应和辐射诱导细胞凋亡Ｊ型曲线的分子机理提供了有意义的     

小鼠 Egr-1启动子的克隆及其辐射诱导特性的研究

目的 :扩增 Egr- 1启动子并构建 Egr- PGL重组质粒 ,探讨不同剂量 X射线诱导被转染的NIH3T3细胞荧光素酶表达活性。方法 :利用 PCR方法扩增 Egr- 1p与 PGL3- E表达载体连接 ,用发光仪测定荧光素酶与底物反应的发光值 ,分析 X射线诱导荧光素酶表达。结果 :对 PCR产物进行测序 ,序列基本正确 ;电泳检测重组质粒 ,有正确的特异性片段 ;重组质粒转染小鼠 NIH3T3细胞鉴定 Egr- 1p的辐射调节特性 ,发现照射组发光值均高于假照组 ,75m Gy照射组的表达量约为假照组的 5倍 ,2、4、6、8和 10 Gy照射组的表达量分别约为假照组的 5～ 7.5倍。结论 :扩增得到的 Egr- 1启动子在不同剂量 X射线照射下均具有诱导下游基因表达增强作用 ;低剂量照射诱导 Egr- 1启动子下游基因表达增强作用的发现可能在肿瘤基因治疗中更具有实用价值。     

X射线对小鼠腹腔巨噬细胞表达B7-1和B7-2的影响

目的 :观察 X射线全身照射对小鼠腹腔巨噬细胞表达 B7- 1和 B7- 2的影响。方法 :采用免疫组织化学法 ( ABC法 )。结果 :小鼠腹腔巨噬细胞表达 B7- 2达到高峰的时间早于 B7- 1,而且 B7- 2表达幅度也高于 B7- 1。剂量 -效应关系的研究表明 ,B7- 1和 B7- 2的表达均在 0 .0 75Gy剂量点出现峰值 ,而在较大剂量照射时也出现一个峰值。但在不同分度分析结果中发现 ,低剂量 X射线照射组的高密度细胞百分数比较大剂量组多。结论 :B7分子的表达上调可能是参与低剂量电离辐射免疫增强效应的重要因素。     

低剂量电离辐射对小鼠脾脏细胞凋亡的影响

目的：研究不同剂量 Ｘ 射线全身照射对小鼠脾脏细胞凋亡的影响。方法：采用透射电镜术定性及原位末端标记（ Ｔ Ｕ Ｎ Ｅ Ｌ）术半定量地观察了电离辐射对小鼠脾脏细胞凋亡影响的时程变化及量效关系。结果：透射电镜观察到２ Ｇｙ Ｘ 射线全身照射后脾脏出现较多典型的凋亡的淋巴细胞,００７５ Ｇｙ 照射后细胞超微结构无显著变化。 Ｔ Ｕ Ｎ Ｅ Ｌ 法观察到高剂量电离辐射使脾细胞凋亡增多,而低剂量电离辐射则使脾细胞凋亡减少,剂量效应关系曲线呈“ Ｊ”型。结论：不同剂量电离辐射对脾细胞凋亡的影响不同;低剂量电离辐射使脾脏细胞凋亡减少为辐射兴奋效应的一种表现。