甲状腺疾病患者可溶性粘附分子的变化

利用酶联免疫法对168例Graves′病患者、36例桥本氏甲状腺炎患者、32例亚急性甲状腺炎患者和35例单纯性甲状腺肿患者和26例正常人测定血清中可溶性细胞间粘附分子（sICAM-1）和可溶性血管粘附分子（sVCAM-1）含量。结果以上五组sICAM-1依次为1105.1±106.7ng／ml、950.23±310.5ng／ml、786.23±462.4ng／ml、296.2±148.15ng／ml、342.5±250.2ng／ml。sVCAM-1依次为1760.6±403.7ng／ml、1231.7±110.6ng／ml;113.2±143.59ng／ml;941.3±95.4ng／ml;661.19±320.78ng／ml。说明不同的甲状腺疾病患者,其血清中粘附分子含量变化不同,并具有临床价值。     

三叶蔓荆化学成分研究(Ⅰ)

目的 研究三叶蔓荆Vitex trifolia茎和叶的化学成分.方法 采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及重结晶等方法进行分离纯化,根据波谱数据结合理化性质解析化合物结构.结果 从三叶蔓荆茎和叶的乙醇提取物中分离得到8个化合物,其结构分别鉴定为去四氢铁杉脂素(detetrahydroconidendrin,Ⅰ)、黄荆胺A(vitedoam-ine A,Ⅱ)、蔓荆子黄素(Ⅲ)、木犀草素(Ⅳ)、大黄素(Ⅴ)、大黄酚(Ⅵ)、大黄素甲醚(Ⅶ)、正三十三烷(Ⅷ).结论 化合物V～Ⅷ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从该植物中分离得到.     

紫玉盘化学成分的研究

目的：从紫玉盘Uvaria macrophylla var.microcarpa中分离具有抗癌活性成分。方法：用色谱方法分离紫玉盘中化学成分,用波谱技术（IR,ESI-MS,1H-NMR,BC-NMR,HMQC,COSY,HMBC,NOESY）进行鉴定结构。结果：从紫玉盘中分离得到4个化合物,uvarimacrinsA（1）,B（2）andC（4）和uvamalols D（3）。结论：化合物（1）,（2）,（4）均为新化合物,（3）首次从紫玉盘中分离得到。     

踝关节慢性滑膜囊肿一例

慢性踝关节滑膜囊肿比较罕见，其诊断和治疗缺乏成熟的经验．笔者2009年收治1例慢性踝关节滑膜囊肿。现将诊断和治疗经过报告如下。     

5种TNFα单抗及其类似物的TNFα杀伤抑制活性的比较

目的:比较5种以TNFα为治疗靶位的治疗性单抗及其类似物的TNFα杀伤抑制活性。方法:以Anti-TNFαrhmMcAb为参比品,采用TNFα杀伤抑制法测定其他4种制品的TNFα杀伤抑制活性,剂量-反应曲线进行四参数拟合后,测定抑制1.0 ng·mL-1TNFα杀伤的半数有效浓度(EC50)。以Anti-TNFαrhmMcAb的EC50值除以待测样品EC50值计算样品的相对活性。结果:相对于Anti-TNFαrhmMcAb,TNFαⅡR-Fc、Anti-TNFαrhuMcAb、Anti-TNFαsrhmMcAb和Anti-TNFαarhuM-cAb的TNFα杀伤抑制活性分别为4860%,248%,505%,90%。结论:TNFα杀伤抑制方法可以快速测定治疗性抗TNFα单抗及其类似物的TNFα杀伤抑制活性,不同制品的测定结果之间具有一定可比性,可以根据测定结果对不同制品的生物学活性进行评价和比较。     

准噶尔大戟的化学成分研究

目的 对准噶尔大戟中的化学成分进行分离鉴定.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20及MPLC制备色谱技术,通过理化方法和光谱分析鉴定其结构.结果 从准噶尔大戟的乙醇提取物中得到11个化合物,分别鉴定为香茅二醇(Ⅰ)、白桦脂醇(Ⅱ)、白桦脂酸(Ⅲ)、齐墩果酸(Ⅳ)、7-O-β谷甾醇(Ⅴ)、3-甲氧基-4-羟基反式苯丙烯酸正二十八醇酯(Ⅵ)、二十八酸(Ⅶ)、I-二十八烯(Ⅷ)、24-亚甲基-环阿尔廷醇(Ⅸ)、大戟醇(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ).结论 化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从该植物中分离得到.     

凶险型恶性疟疾合并急性甲型肝炎致死1例

基本资料患丁某，女性，36岁，农民，贵州雍县人，于2001年来琼，暂住海南乐东县冲坡镇。因发热4d，眼黄、尿黄、皮肤黄3d，于2003年8月4日上午4时人院。人院前4d出现不规则发热，体温最高达41℃，伴畏寒，继而出现眼黄、皮肤黄及尿黄，尿色浓茶样，呈进行性加重。解稀水样便，每日7～8次，发病后尿量减少，每日300～400ml，伴头晕、乏力、呼吸困难。在当地卫生院诊断“急性黄疸型肝炎”，给予护肝、抗炎等处理无明显效果。查体：T38℃，烦躁，     

万用表加装射频检测功能检测医疗设备

介绍了笔式万用表增加射频检测功能的研究和应用.     

杜氏肌营养不良症产前基因诊断的初步探讨

目的 对杜氏肌营养不良症（duchenne muscular dystrophy，DMD）家族史的胎儿进行dystro-phin基因缺失型的产前诊断，并探讨其产前诊断流程。方法 对3例有DMD家族史的胎儿。利用羊水细胞培养行染色体核型分析及B超检查确定胎儿性别；利用脐带血穿刺标本，应用多重聚合酶链式反应（multiple polymerase chain reaction。mPCR）技术。结合生化检测指标，进行DMD基因缺失型的产前诊断。结果 3例高危胎儿确诊为男性胎儿。存在基因缺失。相应肌酶有不同程度的升高，诊断为DMD患儿。结论 在结合多种临床实验室检查的基础上，mPCR是可应用于DMD的产前诊断。该技术也存在局限性。如只能检测男性胎儿基因缺失型突变。     

灵活使用钳型电流表

本文介绍了钳型电流表的优点及其在直流电路测量中的应用。