HPLC测定乌鸡白凤丸(水蜜丸)中芍药苷含量

目的:建立乌鸡白凤丸(水蜜丸)中芍药苷含量测定的方法,为制剂质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,选用InertsilODS-2C₁₈柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(10∶90)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长为230nm,柱温30℃。结果:芍药苷在0.0785～0.785μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为96.43%,RSD为1.42%(n=6)。结论:本方法快速,准确,重复性好,适合于乌鸡白凤丸(水蜜丸)的质量控制。     

正交试验优化红葱中萘醌衍生物提取工艺

红葱为鸢尾科(Iridaceae)红葱(Eleutherine americanaMerr.et Heyne)的全草或鳞茎,又名小红蒜、红葱头、百步还阳.其味苦,性凉,有清热解毒、利尿除湿、活血散瘀、消肿止痛、止血之功[1].原产热带美洲[2],在我国海南、广西、云南有栽种,民间用来治疗心血管疾病.其主要成分为萘醌衍生物[3-8],其中以异红葱乙素、红葱乙素、红葱甲素为最.本试验以这三个主要成分为指标,首次采用正交试验方法,考察红葱药材的最佳提取工艺.     

正交试验优选半夏厚朴汤厚朴后下的实验研究

半夏厚朴汤由半夏、厚朴、茯苓、生姜、苏叶等中药组成,功能行气散结、降逆化痰[1].方中厚朴为后下类药物,由于主要有效成分厚朴酚与和厚朴酚对热不稳定,因此在汤剂煎煮中厚朴常后下.本次实验采用HPLC法对半夏厚朴汤中的厚朴酚与和厚朴酚进行了测定,对影响厚朴后下煎煮的因素如加水量、浸泡时间、煎煮时间进行了探讨.     

五积散药效组分制剂HPLC指纹图谱研究

目的建立五积散药效组分制剂的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为C18柱（1nertsil ODS-2,4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．5％磷酸溶液梯度程序洗脱;采用可变波长检测;分析时间为130min;流速为1mL·min^-1;柱温为30℃。以21个共有峰为评价指标,使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”软件计算处理。结果建立的指纹图谱测定系统,对五积散药效组分制剂化学成分分离良好,将10批成品的指纹图谱进行相似度评价,相似度系数均〉0．75。结论该法操作简便,精密度、稳定性和重复性好,为五积散药效组分制剂的质量控制提供了方法。     

参木肠溶胶囊的质量标准研究

目的：建立参木肠溶胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中木香、白芍、茯苓进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果：TLC法可专属性地鉴别木香、白芍、茯苓,且特征斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定结果显示,盐酸小檗碱在0.028-0.28μg范围内线性关系良好,r=0.9995;平均加样回收率为100.81%,RSD为1.65%。结论：所建立的方法简便可行、重复性好,可有效控制参木肠溶胶囊的质量。     

僵蚕、蜈蚣提取工艺的研究

目的 :通过药效学试验探讨僵蚕、蜈蚣醇提的必要性 ,采用正交试验优选醇提工艺。方法 :以镇静、镇痛及抗惊厥作用为药效学指标 ,比较醇提、水提及醇提后药渣的作用 ,并以含氮量及醇浸膏得率为考察指标 ,优选提取工艺。结果与结论 :醇提样品有明显镇静、镇痛及抗惊厥作用。醇提工艺为醇提 2次 ,第 1次加4倍量 60%乙醇回流提取 1.5h ,第2次加3倍量60%乙醇回流提1.0h。     

PET-CT在胸腹膜转移瘤诊断中的临床价值

目的 评价PET-CT在胸腹膜转移瘤诊断中的临床价值.方法 回顾性分析具有原发恶性肿瘤病史及不明原因胸腹腔积液,临床高度怀疑胸腹膜转移瘤的37例患者资料.全部患者均行18F-FDG PET-CT全身显像,经病历记录分析、肿瘤标志物检测、病理检查或临床随访最终判断是否存在胸腹膜转移瘤,并对已确诊胸腹膜转移瘤的患者记录病灶代谢分布形态及测量最大标准化摄取值(SUVmax).结果 37例行18F-FDG PET-CT全身显像的患者中,PET-CT诊断阳性的患者共29例,其中,假阳性3例;诊断为阴性的患者共8例,其中,假阴性2例.18F-FDG PET-CT全身显像诊断胸腹膜转移瘤的灵敏度为92.9％、特异度为66.7％、准确率为86.5％、阳性预测值为89.7％、阴性预测值为75％.在已确诊胸腹膜转移瘤的26例患者的全身显像中,病灶摄取形态呈条形或环形分布者11例、呈点灶状分布者15例,两组病灶SUVmax分别为5.97±3.39和2.89±0.92,差异具有统计学意义(t=2.93,P＜0.05).结论 PET-CT全身显像在胸腹膜转移瘤的诊断中具有简单、无创和灵敏度高等优点,是一种理想的判断胸腹膜转移瘤的方法,具有较高的临床应用价值.     

HPLC法测定湘产枳壳炮制前后10种化学成分的含量

目的：建立同时测定枳壳中10种成分的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法,研究不同炮制方法对枳壳化学成分含量的影响。方法：采用Symmetry C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%磷酸水-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,采用变换波长检测,建立含量测定方法;根据2020年版《中华人民共和国药典》中枳壳炮制方法及炮制通则制备枳壳生品、麸炒、醋炙、水润、盐炙样品,比较不同炮制方法对芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯、枸橘苷、甜橙黄酮、川陈皮素、桔皮素和橙皮油素10种主要化学成分含量的影响。结果：10种成分在各自范围内线性关系良好（r≥0.999 7）;平均加样回收率为98.6%～101.0%;精密度、重复性和稳定性的RSD值均<3%。结果表明,炮制品中黄酮类和香豆素类成分的含量大多较生品含量高,含量较高的芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、枸橘苷的含量变化呈现相同的变化趋势：水润>麸炒>盐炙>醋炙>生品。结论：该方法简便、准确、重复性好,并对炮制前后进行化学成分研究,为枳壳及其炮制品的质量评...     

葆妇欣颗粒中总挥发油β-环糊精的包合研究

目的 用正交试验优选葆妇欣挥发油β-环糊精包合工艺的最佳条件。方法 采用饱和水溶液搅拌法制备包合物。用L9（3^4)正交试验，以挥发油利用率为指标。筛选最佳工艺条件。结果 影响包结效果的主要因素为环糊精的比例及包合时间。结论：最佳工艺条件是以8倍于挥发油的β-环糊精量包合。包合温度为40℃，包合时间为3h。     

紫石英煎煮条件的研究

目的：探讨促黄体汤中紫石英的煎煮条件。方法：采用正交试验，以原子吸收光谱法测定了汤剂中的Ca含量。结果：药材粉碎度和煎煮时间均对Ca含量有显著性影响。结论：紫石英入汤剂煎煮的最佳条件为药材粉碎过60目，加10倍量水，先煎2h。