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裸花紫珠叶中的酚酸类化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Arn.)叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构。结果从裸花紫珠叶的水提取物中分离得到6个酚酸类化合物,分别鉴定为:香草酸(1)、对-羟基桂皮酸(2)、咖啡酸(3)、阿魏酸(4)、原儿茶酸(5)、原儿茶醛(6)。结论化合物2-6为首次从紫珠属植物中分得,6个化合物均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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刘明生 《整形再造外科杂志》2004,1(3)
耳廓缺损是常见的外耳畸形,主要是先天性小耳畸形及外伤或烧伤所致的耳廓缺损,一般需要行全耳廓再造以改善外观。自1999年5月以来,我们用扩张法行自体肋软骨全耳廓再造21例,取得理想的手术效果,现报告如下。1临床资料本组共21例患者,21个耳廓,男性17例,女性4例,年龄8~26岁。左耳14例,右耳7例;先天性小耳畸形18例,外伤后耳廓缺损3例,行扩张法自体肋软骨全耳廓再造术。2手术方法手术在全麻或局麻下进行,手术分两期,Ⅰ期先行耳后扩张器植入(肾形扩张器50 ml),残耳修整术。总注水量达70~80 ml后,观察3~4周,以增加扩张皮瓣血运,减少术后皮瓣回… 相似文献
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136.
目的研究重症肌无力(myasthenia gravis,MG)合并肌电图肌源性损害患者的临床和电生理特点。方法收集1998-2006年中国医学科学院北京协和医院神经科肌电图室收治的MG合并肌源性损害患者共53例,对其临床和电生理特点进行回顾性分析。结果在本组患者中,早发型患者占69.81%(37/53),早发型中女性患者明显多于男性(分别为26例和11例,X^2=5.281,P〈0.05)。延髓部肌肉受累者多见,占50.94%(27/53)。仅1例患者具有肌肉萎缩的临床表现。合并其他免疫相关疾病患者占15.09%(8/53)。2例患者(3.77%)重复频率电刺激正常,但肌电图示肌源性损害。15例患者进行肌酶谱检查,其中1例轻度异常。结论对于MG合并肌源性损害的患者,要结合临床特征、电生理检查等进行综合分析来区别“真性”和“假性”的肌源性损害。行甲状腺功能、自身抗体等检查有助于发现潜在的自身免疫系统疾病。 相似文献
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神经电生理检查在危重病性神经肌病诊断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在重症监护病房(intensive care unit,ICU)以及各科临床工作中,常会遇到危重疾病患者,在严重感染、创伤等原发病的基础上,治疗期间出现神经肌肉损害,导致四肢无力,甚至出现呼吸机脱机困难,称为危重病性神经肌病(critical illness neuromuscular disorders)。有报道显示,在脱机困难的患者中,62%存在神经肌肉病变;在ICU住院大于7d患者中,52%~57%出现或轻或重的神经肌肉病变,在败血症或全身炎症反应综合征患者中则可高达68%~100%[1]。1危重病性神经肌病诊断时面临的问题当危重症患者临床出现无力时,从发病部位来分,可以分为中枢神经系统病变… 相似文献
138.
重症肌无力的电生理诊断 总被引:5,自引:0,他引:5
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体(AchR-ab)介导的获得性自身免疫性疾病。患病率约为5/10万,女性多于男性。各年龄组均可发病。MG诊断的主要依据是临床上波动性的骨骼肌无力、疲劳试验( )及新斯的明试验( );神经电生理表现为低频重复神经电刺激(repetitive nerve stimu-lation,RNS)波幅降低;60%~80%患者血清AchR抗体滴度增高;部分病人合并胸腺增生或胸腺瘤。RNS是诊断神经肌肉接头病变的特征性手段,而且还可以鉴别突触前膜或后膜的病变。下面就MG的神经电生理特点及诊断进行简要介绍。1神经肌肉接… 相似文献
139.
托盘根抗衰老作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
托盘根乙醇提取物给小鼠ig,30mg/20g.d^-1,连续40天,可对d-半乳糖球后注射所致的小鼠衰老模型的衰老指标有改善作用,并能延长小鼠持续游泳时间及提高而缺氧能力。 相似文献
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Objective Amyotrophic lateral sclerosis(ALS)is a progressive paralytic disorder resulting from the degeneration of upper and lower motor neurons.Sporadic ALS(SALS)accounm for majority of patients.ALS is a kind of complex disorder.There were several single nucleotide polymorphism (SNP)reported to be associated with SALS in recently published genome-wide association(GWA)study,but there are few data from Asia ALS population and no report focus on SNP which may associated with SALS of Chinese origin.Our study is to screen and add the SNPs related to the risks of SALs in Chinese.Methods Eighty-six individuals with SALS and 94 matched controls were recruited for our study and genomic DNA from blood samples was extracted.Genotypes were determined by a matrix assisted laser desorption/ionization time of flisht mass spectrometry based approach followed by association analysis. Results Individual genotype data for 8 SNPs,rs6700125,rs10260404, rs1942239,rs2279812,rs2405657,rs558889,rs6922711 and rs935 1470 in Chinese population showed no significant association with sporadic ALS.Combining genotype data from published GWA,rs1942239 gained in strength of allelic association(P value decreased to 9.07×10-5 from 1.48×10-4),and rs558889 deviated Hardy-Weinberg equilibrium at ALS case group which may be associated with susceptibility.Conclusions SNP rs1942239 and rs558889 may contribute to susceptibility of sporadic ALS in Chinese patient.The larger sample studies are warranted to confirm the association. 相似文献