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31.
32.
脑源性神经营养因子与缺血性脑损伤 总被引:2,自引:0,他引:2
脑源性神经营养因子(Brain—derived neurotrophic factor,BDNF)属神经营养因子家族成员,具有维持神经元存活的作用,对缺血性脑损伤有保护作用。本文综述了BDNF的基因定位、组成、分布及其相关受体;BDNF对缺血性脑损伤的保护作用;其保护机制可能包括抑制兴奋性氨基酸的毒性和稳定神经元内Ca^2+浓度、调节自由基代谢、抑制Caspase-3活性、调节Bax和Bcl-2的表达等。 相似文献
33.
34.
<正>支气管哮喘是一种以反复发作性咳嗽、喘息和呼吸困难为临床表现,并伴有气道高反应性的可逆性、梗阻性呼吸道疾病,多见于12岁以下儿童。近年来,随着人们对支气管哮喘认识的提高,对不典型的哮喘症状也提高了警惕,但对有典型哮喘症状的其它疾病,仍时有误诊为支气管哮喘者。本院2000年1月~2006年6月,以支气管哮喘住院治疗的患儿共152例,经正规治疗,绝大多数病情缓解,但其中12例疗效不佳,经进一步检查,被最终诊断为其它疾病,误诊率为7.7%,现将误诊原因分析如下。 相似文献
35.
目的探讨输尿管下段狭窄的发病机制及诊断与治疗方法。方法25例输尿管下段狭窄患者应用IVP、超声等检查手段确诊,均采用手术治疗。其中开放手术15例,微创手术10例。结果手术成功率88%(22/25),其中17例(68%)较术前好转。随访12~36个月,平均19个月,定期复查IVP、超声及ECT,未见严重并发症。结论输尿管下段狭窄应早期诊断,尽早手术治疗。 相似文献
36.
45例重症药疹患者发病情况分析 总被引:4,自引:0,他引:4
为分析重症药疹的发病情况和致病药物。对1994年1月,2002年12月间我科45例重症药疹的住院情况回顾分析。结果:(1)在11—20岁重症药疹发病人数占22.2%高于非重症药疹4.9%。不同类型的重症药疹在性别构成上有显著差异,其中剥脱性皮炎型男多于女,而重症多形红斑型女多于男。(2)我院每1万住院患者中有2.9人因重症药疹住院,其中医院系统用药诱发的重症药疹发生率为每年2.6人/10万住院患者。(3)9年中符合药物超敏反应综合征的住院患者10例,占所有住院药疹患者的4.0%。(4)重症药疹中由单一药物诱发的占53.3%,说明用药种类和数目与药疹的严重程度不呈正比。由抗生素和抗癫痫药物诱发的重症药疹占较高比例。重症药疹在住院患者中有较高的发生率,提示临床医师和药师应重视临床用药的安全性。 相似文献
37.
目的:采用硬膜下电极对新皮质癫痫和中央颞叶癫痫(M TLE)患者的癫痫发作部位和非癫痫皮质进行电刺激,评估其产生的抑制作用。方法:对4例难治性局灶性癫痫患者植入硬膜下电极以进行术前评估。在5s内通过间歇重复电刺激确定皮质功能定位图,其中包括50H z持续0.3ms的交互矩形脉冲。通过比较刺激前后的尖波频率和皮质脑电图(ECoG)功率谱,在癫痫发作带和非癫痫区上对刺激的作用进行评估。同时在癫痫发作带给予15min0.9H z的刺激作为比较。结果:当给予癫痫发作带高频率刺激时,尖波频率减少24.7%。电极上记录的对数ECoG功率谱表现如下:高频率… 相似文献
38.
39.
人抵抗素基因cDNA的克隆 总被引:2,自引:0,他引:2
目的克隆人抵抗素基因(hRETN)cDNA,为进一步研究RETN的结构和功能提供实验基础.方法应用RT-PCR方法从中国人网膜脂肪垫总RNA中扩增出RETN 基因cDNA,克隆入载体pMD18-T中,形成重组载体pMD18-T/hRETN.通过蓝白斑筛选出阳性克隆,限制性内切酶酶切鉴定后对其进行测序.结果从脂肪组织总RNA中扩增得到363 bp片段hRETN基因,其cDNA序列与Genbank hRETN基因序列基本相同.结论成功地克隆中国人hRETN cDNA. 相似文献
40.
目的 探讨显微外科治疗颅脑外伤后肢体痉挛状态的疗效.方法 回顾分析2006年7月至2008年7月实施的21例显微外科治疗颅脑外伤后肢体痉挛状态,根据不同病例采用相应的选择性周围神经部分切断术,包括:胫神经、肌皮神经、正中神经、尺神经和腰骶段脊神经后根,共计50个肢体.结果 术后随访2~24个月,全部患者术后立即感相应肢体痉挛状态缓解,随访期间缓解率为98%(49/50).随访期间运动功能改善率为86%(18/21),生活质量提高率为95%(20/21).术后发生肢体麻木、疼痛等感觉异常26个(52%),肌力下降18个(36%),随访期间均见好转.术后痉挛状态复发1个(2%).结论 选择性周围神经部分切断术是治疗颅脑外伤后肢体痉挛状态安全有效的方法.选择适应证及手术时机和术后坚持康复训练是保证疗效的关键. 相似文献