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41.
3倒均为女性.年龄分别为31、26、30岁。住院号分别为017265、017989、017804。例1、2因喷洒“1605”农药,例3因进食“8911”及“1605”农药污染之葡萄而中毒。3倒均出现有机磷中毒症状,头晕、恶心、出汗、肌颤,例3神志模糊。3倒瞳孔明显缩小.两肺可闻小水泡音,心律齐.心率64~80欢/分。胆硷脂酶活力为零。经 相似文献
42.
43.
44.
目的通过生物活性检测结合化学指纹图谱分析,探索灯盏细辛抗血小板聚集的活性成分。方法采用UPLC-UV分析技术建立不同批次灯盏细辛药材化学指纹图谱,对不同批次灯盏细辛进行抗血小板聚集活性效价检测,基于谱效关系推测可能的活性物质,并对5个高相关性成分进行体外抗血小板聚集作用的验证,根据5种单体化合物在灯盏细辛中的含量差异,计算5个单体化合物的相对活性贡献度。结果通过化学指纹图谱与抗血小板聚集生物效价的谱效相关分析,筛选并鉴定出与生物活性相关系数大于0.5的5个色谱峰,分别鉴定为绿原酸、咖啡酸、野黄芩苷、异绿原酸A、异绿原酸C。进一步体外实验表明5个化合物在相同质量浓度下均有不同程度的抗血小板聚集作用(抑制率16.5%~85.5%),相对活性强度顺序:野黄芩苷异绿原酸C咖啡酸异绿原酸A绿原酸;而5种成分从相对活性贡献度来看,异绿原酸C与野黄芩苷的活性贡献度大于另外3种成分。结论建立了灯盏细辛体外抗血小板聚集生物效价的检测方法;且野黄芩苷和异绿原酸C是灯盏细辛体外抗血小板聚集的主要活性成分。 相似文献
45.
糖尿病骨质疏松症与蛋白质组学 总被引:1,自引:0,他引:1
目的本综述主要整理近年有关从蛋白质组学方面深入阐释糖尿病骨质疏松症的发病机理和药物干预及治疗的研究进展。目前,研究选用并开发毒副作用小、价格合理、标本兼治的中药治疗糖尿病骨质疏松症具有美好的前景。因此,应用蛋白质组学、细胞生物学、血清药理学、生物信息学技术及定量PCR基因验证技术,对寻找糖尿病骨质疏松发病的可能机制及临床应用中药治疗糖尿病骨质疏松寻求有利的支持。 相似文献
46.
目的探讨云南白药气雾剂对经外周置入中心静脉导管(PICC)置管后机械性静脉炎的预防和治疗效果。方法将采用PICC置管的68例患者随机分为试验组和对照组,对照组患者PICC置管后给予常规维护,试验组在常规维护的基础上,于距离穿刺点上方2cm沿静脉走形喷洒云南白药气雾剂,范围8cm×8cm。观察两组患者静脉炎的发生情况,发生机械性静脉炎后两组均使用云南白药气雾剂治疗并观察疗效。结果试验组与对照组机械性静脉炎发生率分别为2.94%和17.65%,差异具有显著性(P〈0.05);发生机械性静脉炎后云南白药气雾剂治疗的显效率为14.29%,治愈率为85.71%。结论云南白药气雾剂可有效预防和治疗PICC置管后机械性静脉炎的发生。 相似文献
47.
目的对本实验室所使用的HIV抗体ELISA试剂盒进行性能验证,判断该试剂盒是否能够满足本实验室的日常检验要求。方法分析并计算该试剂盒的最低检测下限、精密度(包括重复性和中间精密度)、阴阳符合率,与试剂盒说明书提供的性能指标进行比较,对试剂盒提供的CUTOFF值进行验证,判断其是否适用于实验室周边人群,以此评估试剂盒的性能情况。结果 HIV ELISA试剂盒的最低检测下限为0.125NCU/ml;重复性试验中检测浓度为2NCU/ml的质控血清和健康人新鲜血清的CV%分别为5.6%和6.4%;中间精密度试验的CV%为10.9%;阴阳符合率均为100%;CUTOFF值验证试验中选定标本的检测结果OD值的(x±3SD)为0.038,小于试剂盒提供的CUTOFF值,验证通过。结论本实验室所使用的HIV ELISA试剂盒基本适用于实验室进行日常的初筛检测。 相似文献
48.
49.
目的观察超微胃安汤治疗慢性活动性胃炎脾胃湿热证的临床疗效。方法 60例病人随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组给予超微胃安汤,对照组给予奥美拉唑+甲硝唑+阿莫西林或克拉霉素治疗。两组疗程均为2周,治疗结束后观察其疗效及胃镜、组织学、Hp清除情况。结果①胃镜、组织学情况疗效相当。②Hp现症感染均下降。③治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率90.0%。④治疗组和对照组均能有效改善脾胃湿热证患者的中医证候,且治疗组更优于对照组。⑤临床应用超微胃安汤过程中,未出现不良反应。结论超微胃安汤对脾胃湿热证慢性活动性胃炎有显著的治疗作用,是安全有效的药物。 相似文献
50.
两种方法测定糖化血红蛋白结果的对比分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的比较免疫抑制比浊法和离子交换层析法测定糖化血红蛋白(HbA1c)的差异。方法使用两种方法同时检测51份常规样品,进行相关性的比较,结果采用相对偏差、t检验及回归方程进行统计分析。结果免疫比浊法和层析法测定结果相比,低值偏低0.5%、高值偏高3.1%;数据统计分析,t值分别为0.399、1.726、0.560,P0.05,差异无统计学意义;回归方程:Y=0.9437X+0.3774,r=0.9611;Y1=9.81,SE%=1.86%;Y2=15.48,SE%=3.27%。结论免疫抑制比浊法和离子交换层析法测定HbA1c结果相比差异无统计学意义,两种方法测定HbA1c结果的系统误差属临床可接受水平。 相似文献