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161.
目的 探讨血清黑色素瘤缺乏因子2(absent in melanoma 2,AIM2)和白三烯B4(leukotriene B4,LTB4)水平与急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)患者预后的相关性。方法 收集2020年2月~2021年2月期间于西安交通大学第一附属医院、西安交通大学附属红会医院、咸阳市第一人民医院和泾阳县医院接受组织型纤溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator,t PA)进行静脉溶栓治疗的138例AIS患者的临床资料进行回顾性分析。收集患者治疗三月后的改良Rankin评分量表(modified Rankin rating scale,mRS)评价其神经功能情况。依据mRS评分将AIS患者分为预后良好组(mRS评分≤2分,n=87)和预后不良组(mRS评分>2分,n=51)。采用酶联免疫吸附试验检测血清AIM2和LTB4水平。收集患者入院时的美国国立卫生研究院卒中患者神经功能缺损(neurological deficits in stroke patients at the National Inst... 相似文献
162.
163.
目的利用超声胃镜技术评估单纯根除幽门螺杆菌(Hp)治疗、根除Hp联合放射治疗、根除Hp联合化学治疗这3种治疗方案对早期胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的疗效。方法回顾性分析复旦大学附属华山医院28例经超声内镜及病理诊断确诊的早期胃MALT淋巴瘤患者,其中单纯根除Hp治疗组9例,联合放射治疗组12例,联合化学治疗组7例。所有病例均应用超声胃镜随访,观察不同治疗方法的疗效。对3组患者的完全缓解率、5年生存率和复发率进行统计学分析。结果 28例MALT淋巴瘤患者超声内镜下发现浅表扩散型9例、弥漫浸润型7例、肿块型2例、混合型10例。其中ⅠE112例、ⅠE210例、ⅡE16例。Hp阳性占89.3%。单纯根除Hp治疗组、联合放射治疗组、联合化学治疗组1年后的完全缓解率分别为77.8%、100%和83.3%。3组5年后的复发率分别为11.1%、0和0。3组5年生存率均为100%。联合放射治疗组的无进展生存期高于单纯根除Hp组(P0.05)。结论根除Hp联合放射治疗的疗效确切,耐受性好,可作为MALT淋巴瘤的一线治疗方案,化学治疗可作为一线治疗失败后的补救治疗。 相似文献
164.
目的分析离子通道基因KCNQ1和KCNH2与家族性阵发性房室交界折返性心动过速(FPAVJRT)的关系,以探讨FPAVJRT发生的分子遗传机制. 方法在一个FPAVJRT大家系中,采用PCR直接测序技术,对KCNQ1和KCNH2基因的所有外显子和附近的部分内含子进行序列测定. 结果KCNQ1基因存在5种突变,其中2个位于外显子区域,但均为同义突变,另外3个位于内含子区域;KCNH2基因存在3种突变,但均位于内含子区域. 结论在该FPAVJRT家系中,KCNQ1和KCNH2基因存在8种突变,但均为非致病突变,提示KCNQ1和KCNH2基因以外的基因可能才是FPAVJRT致病基因. 相似文献
165.
目的:探讨个性化叙事护理对老年经皮椎体成形术(PVP)手术患者术前焦虑的影响。方法:选取2019年10月至2020年10月我院需行PVP手术治疗的老年患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组给予常规骨科护理,观察组给予个性化叙事护理,比较两组患者疼痛程度、心理焦虑及生活自理能力。结果:干预后,两组患者疼痛、心理焦虑状态评分及生活自主能力评分均改善,观察组患者疼痛和心理焦虑状态评分均低于对照组,而生活自理能力评分高于对照组(P<0.05)。结论:个性化叙事护理可显著降低老年PVP手术患者术前疼痛程度和焦虑情绪,增加患者康复信心,更好地配合手术,提高生活活动能力。 相似文献
166.
背景与目的 应用RNA干扰联合基因芯片技术检测HMGB1表达下调后肺癌细胞L9981基因表达谱的差异情况,筛选与HMGB1相互作用的基因.方法 采用阳离子脂质体试剂向人肺癌细胞L9981转染靶向HMGB1基因的siRNA,下调HMGB1的表达.应用Affymetrix HU133 plus 2基因芯片检测人肺癌细胞L9981 HMGB1基因表达下调后,全基因表达谱的变化,并应用GCOS(Gene-Chip Operation Software)软件分析筛查数据,对相关基因进行综合分析.结果 RNA干扰抑制人大细胞肺癌细胞株L9981 HMGB1基因表达后,GCOS软件分析基因芯片分析其表达谱的变化.结果 发现1433个探针表达明显改变,对应有明确名称的基因为879个,其中上调的基因有295个,下调的有584个;EST序列216个,其中上调96个,下调120个.结论 肺癌细胞L9981 HMGBI基因下调后,其细胞基因表达谱发生明显变化,确定表达差异基因879个,表明HMGB1基因表达受很多相关基因及信号通路的调控,与肺癌的侵袭、转移及肺癌形成等生物学过程密切相关. 相似文献
167.
近年来随着2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)发病率的逐年升高,越来越多的研究发现肠道菌群与2型糖尿病的发生、发展关系密切。肠道内菌群及其代谢产物对于人体糖脂及能量代谢发挥着重要作用,肠道菌群失调,影响短链脂肪酸、胆汁酸、脂多糖等代谢,引发慢性炎症反应、降低胰岛素敏感性,导致2型糖尿病的发生、发展。中医学基础理论之一“小肠化物”,阐释了小肠承接胃中水谷进行运转变化,继而分清别浊,在脾、肝、肾、膀胱等脏腑的帮助下,化生气血,濡养周身,并排出糟粕的重要过程。若小肠化物功能失常可以导致水谷精微不生,机体失于濡养,胃肠干涸,痰浊、瘀血等病理产物生成,引发消渴。该文通过进一步认识肠道内菌群在2型糖尿病发生、发展过程中的作用,探讨“小肠化物”过程与2型糖尿病的关系,为“小肠化物”理论提供科学内涵,并为中医药防治2型糖尿病提供新的思路。 相似文献
168.
STAT3及XRCC4基因多态性与肝细胞癌易感性的关系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨转录激活因子3(STAT3)及X线修复交叉互补基因4(XRCC4)基因多态性与中国人群肝细胞癌(HCC)易感性的关系。方法采用病例对照研究,以确诊的200例乙型肝炎病毒(HBV)感染相关 HCC 为肝癌组,207例性别及年龄匹配的 HBsAg阳性患者为非肝癌组。采用PCR-限制性长度多态性技术检测STAT3 rs2292152和XRCC4 rs1805377多态性位点的基因型,Logistic回归分析比较不同基因型与 HCC易感风险的关系。结果(1)STAT3 rs2293152位点3种基因型(CC、CG和GG型)在肝癌组分布频率分别为17%(34/200)、49.5%(99/200)和33.5%(67/200),在非肝癌组中分别为18.4%(38/207)、56.5%(117/207)和25.1%(52/207),各基因型在两组之间的差异无统计学意义(P>0.05);以CC基因型作参照,携带rs2293152 GG型的个体 HCC患病风险差异无统计学意义(OR=1.440,95% CI=0.800~2.592,P=0.224)。(2)XRCC4 rs1805377位点3种基因型(AA、GA和GG 型)在肝癌组分布频率分别为61%(122/200)、30%(60/200)和9%(18/200),在非肝癌组中分别为59.9%(124/207)、31.9%(66/207)和8.2%(17/207),各基因型在两组之间的差异无统计学意义(P>0.05);以 AA 基因型作参照,携带rs1805377 GG型的个体 HCC 患病风险差异无统计学意义(OR=1.076,95% CI=0.530~2.185,P=0.839)。结论 STAT3 rs2292152和XRCC4 rs1805377多态性位点可能与中国人群HBV 相关HCC 易感性无密切关系。 相似文献
169.
目的探讨血清蛋白电泳的分布特点及对多种不同疾病的临床诊断价值,并进一步分析其在不同肾病中的临床及实验室检查的特点。方法采用法国Sebia全自动毛细管电泳仪,对多种疾病和正常对照组血清进行电泳,分析其分布规律。结果各组疾病与对照组比较,除β1球蛋白差异无统计学意义(P>0.05)外,白蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β2球蛋白、γ球蛋白以及M蛋白均有显著性差异(P<0.01),"山形峰"、"β-γ"桥、宽γ、"M"带显著;在肾病分型各组中肾病综合征中α2球蛋白、β2球蛋白显著高于其他组(P<0.05)。结论血清蛋白电泳分布规律分析对于各类疾病的临床诊断具有重要的参考价值。 相似文献
170.
重症肌无力外科治疗的临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病。以往研究表明,伴胸腺瘤与不伴胸腺瘤的病人相比,在许多方面都存在差异。我们拟通过10年间胸腺切除术治疗的204例MG病例分析,总结伴胸腺瘤的MG临床特点。 相似文献