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141.
重组乙型肝炎病毒变异s基因疫苗诱导小鼠产生特异性体液免疫应答 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:构建乙型肝炎病毒(HBV)变异s基因真核表达载体,检测其诱导小鼠产生特异性体液免疫应答。方法:利用限制性内切酶定位克隆构建s基因nt587 G→A的真核表达载体pcMV-S2.S 145R(PR).用其转染人肝癌细胞系Hep G2后,用EIA、EILISA及免疫细胞化学法,观察其抗原性。以重组变异型s基因真核表达载体(PR)和载体pcDNA3.0分别免疫C57BL/6小鼠各5只。每只小鼠各肌肉注射纯化质粒100μg.用ELISA法检测血清抗-HBs及抗-HBs2抗体的效价。结果:体外实验证实,变异型HBs矩可与抗-HBs结合;PR免疫小鼠可诱导其产生抗-HBs抗体及抗.HBs2抗体,但抗-HBs2抗体的出现早于抗-HBs抗体约1~2wk。结论:HBV变异s基因(nt587G→A)的真核表达载体的表达产物具有良好的抗原性,能够诱导C57BL/6小鼠产生体液免疫应答。 相似文献
142.
大鼠肝微粒体中的脂肪酸分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用双-2-乙基己基酚酞酸酯(DEHP)诱导大鼠肝过氧化物酶体增殖,然后用蔗糖密度梯度离心法分离大鼠肝微粒体,用毛细管气相色谱法测定肝微粒体中的脂肪酸含量。结果:不饱和脂肪酸占所测14种脂肪酸总量的比例,青年诱导组小于青年正常组(P<0.01),老年诱导组大于老年正常组(P<0.05),青年正常组大于老年正常组(P<0.01)。所测14种脂肪酸的总量及长链脂肪酸占总量的比例,各实验组之间均无明显差异,说明DEHP对大鼠肝微粒体脂肪酸的组成,进而对微粒体膜结构的影响,青年鼠与老年鼠不同。结论:青年鼠与老年鼠对药物代谢的能力不同。 相似文献
143.
目的 探讨尿微量白蛋白(MAU)在急性心肌梗死患者预后评价中的作用.方法 选择2009年4月~2011年4月本院收治的急性心梗患者113例,按MAU检测结果分为异常组和正常组,观察两组梗死心肌百分比、病变血管数的不同,随访观察患者发病1个月及半年内恶性心血管事件(心梗后心绞痛、心力衰竭、再发心梗、心源性猝死)的发生情况.结果 MAU异常组的梗死心肌百分比、病变血管数明显高于MAU正常组;MAU异常组发病1个月及半年内恶性心血管事件的发生率明显高于MAU正常组.结论 MAU异常的心梗患者病变较MAU正常者重,预后较差,临床医生应多加注意该类患者恶性心血管事件的发生. 相似文献
144.
新生儿疾病筛查是一项系统工程,需要多环节的密切配合,同时这项工作涉及到广大群众的切身利益,任何一个环节出了问题,都会影响新生儿疾病筛查质量,造成无法弥补的损失,熟练掌握筛查技术是保证筛查质量的前提。血样采集是筛查的第一关,血样采集是否合格直接影响检验结果,血样过多会出现假阳性,血量过少会出现漏诊,而选择恰当的采血部位是血样合格的重要保证。我院为了提高血样合格率,1998年7~10月进行新生儿疾病筛查780例,我们选择了其中条件相同的500例,随机分为两组,采用不同的采血部位,收到不同效果。现报告如 相似文献
146.
肠道内正常菌群是一个复杂的相互依赖、相互制约的微生态体系,其“平衡失调”与人的疾病状态密切相关〔1〕。据报道肝硬化患者均有不同程度的肠道菌群失调〔2〕。而慢性肝炎患者的肠道菌群状态及其在肝硬化后的变化情况,迄今国内外鲜有报道。为此,我们做了以下工作。
1 材料和方法
1.1 研究对象 于1996年8月至1997年5月期间随机选择我院住院患者50例,其中男46例,女4例,年龄17~52岁。按诊断标准〔3〕分成5组:慢性肝炎轻度组、慢性肝炎中度组、慢性肝炎重度组、慢性重型肝炎组和肝炎后肝硬化组,每组均为10例。选健康成人10例为对照组,年龄18~45岁,经病史询问、体格检查和肝功能试验证明未患过肝炎 相似文献
147.
148.
目的 分析研究综合性医院大型医疗设备核磁共振运作情况.方法 用成本效益比较法对单机运作情况进行分析.结果 核磁共振成本回收周期为14个月,年服务量是保本服务量的4.37倍,年利润率为79.24%.结论 建立大型医疗设备科学管理机制. 相似文献
149.
150.
CDX-2、PTEN、E cadherin、NM23在胃癌中的表达及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23在胃癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23在77例胃癌组织和30例正常胃黏膜组织中的表达,并分析它们与胃癌临床病理特征的关系。结果CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23在正常胃黏膜组织和胃癌组织中的阳性表达率差异均有统计学意义(P0.05);CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23的表达与胃癌的组织学类型、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P0.05),而与性别、年龄、肿瘤大小无关。CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23阳性表达者的术后1、3、5年生存率明显高于阴性表达者(P0.05,P0.01)。结论CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23表达与胃癌发生发展、组织学类型、分化程度、浸润及转移能力相关。检测胃癌组织中CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23的表达有助于判断胃癌的预后。 相似文献