免疫分型标记物和CD43在非特指弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义

目的 探讨免疫分型标记物和CD43在非特指弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL NOS)中的表达及其临床意义.方法 收集120例DLBCL NOS临床病理资料进行分析.采用免疫组化法检测CD10、bcl-6、MUM-1和CD43的表达,根据Hans分型将其分为GCB型和non-GCB型.结果 120例DLBCL,NOS中GCB型和non-GCB型分别为38例和82例,Hans分型与DLBCL NOS预后无关(P＞0.05).120例DLBCL NOS中CD43阳性33例(27.5％),CD43表达与性别、临床分期和免疫分型均无关(P＞0.05),与年龄(P=0.036)和生存状态(P=0.004)有关.结论 DLBCL NOS预后差与CD43阳性表达有关,与Hans分型无关.     

缝洞型碳酸盐岩油藏多缝洞体识别方法——以哈拉哈塘油田哈6 井区为例

为了探讨利用单井动态响应判断缝洞型碳酸盐岩储集体的连通性, 以塔里木盆地哈拉哈塘地区为例, 在研 究区储层分布特点和油水空间关系研究的基础上, 充分分析生产井的开发特征, 建立了单井上可以判识的5 种多缝洞体 样式: 隔油底水连通式、隔油边水连通式、隔水底水连通式、隔水边水连通式和复合裂缝连通式, 并相应地指出了其形 成原因和生产特征。提出了多缝洞体单井判识的3 种动态分析方法: 试采数据分析法、水驱特征曲线分析法和弹性产率 分析法, 并指出了5 种多缝洞体样式相应的差异识别方法。结合缝洞体平面范围确定原则, 利用3 种方法识别出研究区 多缝洞体3 个, 有效扩大了多缝洞体的供油面积, 多缝洞体的识别为研究区优化井网部署及开发方案调整提供了新的思 路和理论依据。     

一例变异型心绞痛患者的心肌显影

本文报道一例变异型心绞痛患者的(201)~铊心肌显影的结果。病史:男性,34岁,1975年2月起反复发作心绞痛,每次发作是在用力后3～4分钟,不是在用力期间,休息时和夜间无发作。心绞痛发作时,常先有数秒钟的濒死感,并伴有大汗淋漓、恶心、呕吐和乏力,发作持续10～15分钟后自行缓解;含用硝酸甘油0.4毫克可立即使发作中止。以往有大量吸烟史。体检:脉搏、心率、血压、颈静脉压和心脏无异常发现。心绞痛发作时,患者皮肤湿冷,血压由135/85毫米汞柱下降为110/60毫米汞柱,心率自70次/分减为40～50次/分,并可听到第四心音。其他检查如胸片、超     

儿童计划免疫使用的“四苗”联合免疫的安全性及免疫应答研究

本文报告了卡介苗(BCG)、百白破(DPT)、脊髓灰质炎三价活疫苗(TOPV)、麻疹活疫苗(MV)联合免疫(即在不同部位同时接种)的安全性及免疫应答研究的结果。现场将3~24月龄的337名初免儿童随机分为8组,系统观察疫苗接种的临床反应及免疫应答,肯定了四苗或三苗联合免疫与接种单苗的结果相似,即免疫后的临床反应轻微、免疫效果良好。联合免疫既能简化免疫程序,又可节省人力物力和经费开支,有较大的社会效益,尤其适宜于边远山区及少数民族地区推广。     

两种治疗真菌性阴道炎方法的疗效比较

[目的]观察两种治疗真菌性阴道炎方法的疗效,寻找一种更简便、有效的方法。[方法]将986例病人随机分为观察组与对照组,每组493例,观察组用臭氧雾进行治疗;对照组用传统方法(阴道冲洗+阴道局部用药)治疗,对两组病人治疗效果、复发率进行比较。[结果]在总有效率、复发率方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]通过对两种治疗方法比较,臭氧治疗真菌性阴道炎方法更简便,效果更显著,复发率低。     

XPD基因单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌对铂类药物敏感性的关系

目的 研究DNA修复基因着色性干皮病基因(XPD) Lys751Gln和XPD Asp312Asn基因多态性与非小细胞肺癌化疗铂类敏感性的关系.方法 收集经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌87例,所有病例化疗前抽静脉血,提取DNA,用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测XPD Lys751Gln和XPD Asp312Asn基因型,比较不同基因型与铂类化疗疗效的关系及与无进展生存时间的关系.结果 总有效率43.7%,CR 3例(3.45%),PR 35例(40.23%),SD 20例(22.99%),PD 29例(33.33%),携带XPD751Lys/Lys、Lys/GIn基因型的患者,客观有效(CR+PR)分别为36例(48.6%)、2例(15.4%)二者相比差异有统计学意义(P=0.026).携带XPD 312Asp/Asp、Asp/Asn基因型的患者,客观有效(CR+PR)分别为35例(40.23%)、3例(30.0%)二者相比差异无统计学意义(P=0.556).携带XPD751 Lys/Lys、Lys/Gln与XPD312 Asp/Asp、Asp/Asn基因型的患者无进展生存时间(PFS)分别为6.7和5.9个月、6.5和6.4个月,无统计学意义(P=0.170、P=0.674).Cox回归模型分析显示XPD751位点基因型为Lys/Gln的患者疾病进展风险是基因型为Lys/Lys的患者的2.383倍(P=0.006).XPD751位点基因型为Lys/Gln可能是疾病进展较早的因素.结论 XPD Lys751Gln单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物耐药有关.未发现XPD基因单核苷酸多态性与无进展生存时间相关,但XPD751位点基因型为Lys/Gln可能是疾病进展较早的危险因素.     

HIWI在食管癌细胞系Eca-109中的表达及意义

目的 检测干细胞基因HIWI在食管癌细胞系Eca-109中的表达及其对细胞增殖的影响.方法 通过细胞免疫荧光检测食管癌细胞系Eca-109中HIWI蛋白的表达;应用LipofectamineTM 2000将HIWI特异的siRNA转染进细胞中,再通过RT-PCR检测siRNA的沉默效率;通过MTT检测转染后各转染组细胞的生长曲线,观察HIWI对食管癌细胞增殖的影响.结果 HIWI蛋白在食管癌细胞系Eca-109中高表达,且细胞之间存在差异;HIWI特异的siRNA沉默效率可高达80％左右;转染测得HIWI特异siRNA组较各对照组细胞的增殖速度减慢并有统计学意义.结论 HIWI在食管癌细胞系Eca-109中高表达,细胞中存在食管癌干细胞;降低HIWI的表达后能够减慢食管癌细胞的增殖速度.     

恒温冷冻切片对乳腺癌组织中CerbB-2蛋白表达的影响

目的探讨恒温快速冷冻切片对乳腺癌组织中Cerb B-2蛋白表达的影响。方法应用Max Vinsion免疫组织化学技术,对130例浸润性导管癌患者的恒温冷冻切片对应组织和剩余组织石蜡标本进行标记,比较两组Cerb B-2蛋白表达情况。结果 130例浸润性导管癌冰冻切片对应组织样本组中42例Cerb B-2表达阴性,33例Cerb B-2表达+,34例Cerb B-2表达++,21例Cerb B-2表达+++;剩余组织常规切片样本组56例Cerb B-2表达阴性,50例Cerb B-2表达+,19例Cerb B-2表达++,5例Cerb B-2表达+++;两组标记结果比较具有非常显著性差异,而且两组Cerb B-2阳性表达结果一致性较差。结论恒温快速冷冻切片影响乳腺癌组织中Cerb B-2蛋白表达,减弱乳腺癌组织中Cerb B-2蛋白阳性表达。     

下颌智齿拔除术后应用止痛药必要性的临床研究

目的探讨下颌智齿拔除术后应用止痛药的必要性。方法 53例需拔除双侧下颌智齿的患者,采用自身随机对照的方法,先拔除一侧下颌智齿,术后给予芬必得或安慰剂,为对照组。两周后拔除对侧智齿,术后给予相反的药物,定为实验组。将术后疼痛强度分为0～10级,记录所有患者两次智齿拔除术后疼痛强度,进行统计学分析。结果术后2～8 h实验组疼痛强度略小于对照组,术后8～24 h对照组疼痛强度略小于实验组,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论简单下颌智齿拔除后的疼痛程度较低,术后止痛药并非一定需要。     

川芎嗪、顺铂对小细胞肺癌NCI-H446细胞株体外增殖的影响

目的观察川芎嗪、顺铂对小细胞肺癌NCI-H446细胞株体外增殖的影响。方法将在体外培养的NCI-H446细胞分为川芎嗪组、顺铂组及川芎嗪联合顺铂组,分别加入相应药物,同时设空白对照组。MTT法检测各组细胞光密度值,进行集落形成实验,Western blot检测各组细胞的Cyclin D1、p16蛋白。结果加入川芎嗪、顺铂及川芎嗪＋顺铂培养后细胞变圆、坏死,存活的细胞减少。MTT实验显示在体外培养72 h及96 h时,川芎嗪组的光密度值分别为1.031±0.034、1.129±0.049,顺铂组分别为0.986±0.028、1.018±0.038,川芎嗪联合顺铂组分别为0.854±0.036、0.923±0.041,与空白对照组的1.336±0.067、1.437±0.045相比,P均〈0.05;川芎嗪联合顺铂组与单药组相比,P均〈0.05。细胞集落形成率川芎嗪组为17.9%±3.7%、顺铂组为15.8%±3.5%、川芎嗪联合顺铂组为11.2%±2.9%,与空白对照组的23.8%±4.2%相比,P均〈0.05;川芎嗪联合顺铂组与单药组相比,P均〈0.05。用药72 h后与对照组相比,川芎嗪组、顺铂组以及川芎嗪联合顺铂组p16蛋白表达水平升高（P均〈0.05）,川芎嗪联合顺铂组又高于单药组（P均〈0.05）;三组Cyclin D1蛋白表达水平下降（P均〈0.05）,川芎嗪联合顺铂组又高于单药组（P均〈0.05）。结论川芎嗪、顺铂均可抑制NCI-H446的增殖,二者联合应用抑制作用更明显,同时可降低细胞Cyclin D1的表达水平、升高p16的表达水平。