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81.
结节性甲状腺肿是长春地区常见的甲状腺疾病,约占甲状腺疾病的一半(44.3%)[1],而手术治疗是结节性甲状腺肿的主要手段,但术后高复发率一直是困扰临床医生的一个问题,Boteho报告此病次全切除术后复发率在25%~45%[2~3],国内报道是18%~30%[4],再次手术风险大,并发症多.本文回顾性分析吉林大学中日联谊医院和吉林大学第四医院1990~2000年间,复发性结节性甲状腺肿再次手术病例251例,并发症发生率7.9%.现报道如下.  相似文献   
82.
目的 本研究旨在探讨E1A基因对乳腺癌细胞凋亡的影响,为乳腺癌E1A基因治疗的可行性提供理论和实验依据。方法 ①构建E1A基因真核表达质粒pEGFP-E1A:通过酶切反应获得E1A基因,琼脂糖凝胶回收后,连接入pEGFP-C1载体EcoR Ⅰ和BamHⅠ位点中。②E1A基因转染乳腺癌细胞系:脂质体介导将E1A基因转入乳腺癌细胞系SK-BR-3细胞株,经筛选获得稳定表达E1A基因的转染试验组细胞。③RT-PCR检测E1A基因的mRNA表达、west—ern-blot检测E1A蛋白表达。流式细胞仪观察细胞凋亡率、免疫组化法检测HER-2/neu基因的表达水平,对比各组间的差异。结果 与对照组、空载体组相比,转染E1A基因后,E1ARNA和蛋白表达明显增高。SK-BR-3肿瘤细胞HER-2/neu的表达明显降低,凋亡率增高。结论 本实验成功构建并稳定表达了E1A基因质粒,明显抑制乳腺癌细胞的生长,说明E1A基因在乳腺癌基因治疗中有重要意义,为其临床应用提供了理论和实验依据。  相似文献   
83.
本研究是用兔妊娠子宫肌层评价α-肾上腺素能受体兴奋效应和前列腺素(PG)合成的相互作用。在戊巴比妥麻醉下,对6只孕30或31天新西兰白免切除子宫取出10mm×5 mm 子宫纵向肌条悬挂于成对的50ml 培养池中,用换能器测量记录离体等长子宫肌层活性;通过比较累积剂量-效应曲线,测定去甲肾上腺素(NE)及 NE 和哌唑嗪或消炎痛对离体兔子宫肌条 NE 兴奋作用的影响。还通过放免法测定培养池缓冲液的 PGF_(2α)在有或无哌唑嗪或消炎痛存在条件下对儿茶酚胺兴奋作用的应答水平。统计分析用配对 t-检验或多因子分析完成,P≤0.05,认为有显著性意义。  相似文献   
84.
用改良的Elleman实验方法研究了氯丙嗪(Chlorpromazine,Chlor)对大鼠胆碱酯酶(Cholinesterase,CHE)的体外作用。结果显示:氯丙嗪抑制大鼠血浆、红细胞、纹状体和隔肌胆碱酯酶,此作用随浓度的升高而增强。也证实了氯丙嗪是纹状体CHE的可逆性抑制剂。并探讨了氯丙嗪在有机磷中毒治疗中的作用机制。  相似文献   
85.
西安地区鼻出血120例分析刘志毅,刘育善710004西安医科大学第二附属医院鼻出血为耳鼻咽喉科常见病症,多以急症就诊,本文对1966年~1991年收治的120例鼻出血进行分析。1临床资料120例中男83例,女性37例。年龄为6.5~80岁。病因:全身...  相似文献   
86.
本文对9例面神经鞘膜瘤进行了分析,介绍了各种症状及经手术证实的病变范围。9例全都作了肿瘤切除和面神经重建,其中4例还作了肌肉移檀口角鼻翼悬吊术。9例中男3,女6;年龄最大59岁,最小22岁;左侧4例,右侧5例。9例的主诉均为单侧面瘫。面神经肌电反应:高度变性者7例,中度变性者2例;患侧泪液分泌减少者2例,亢进者1例,左右无差别者6例;味觉消失者3例,迟钝者6例。听力检查,传导性聋3例,双侧感音  相似文献   
87.
采用分子克隆技术构建重组质粒人野生型PTEN绿色荧光蛋白真核表达载体(pEGFP-C1-PTEN),以脂质体转染法转染人乳腺癌细胞株ZR-75-1中,应用RT-PCR、Western印迹法分析目的 基因的表达.双酶切和特异PCR结果表明克隆的基因片段约1.2 kb,测序法进一步证实该基因为PTEN编码基因,经NCBIBLAST分析与Gene Bank中基因序列完全相同;RT-PCR、Western印迹显示pEGFP-C1-PTEN转染组有PTENmRNA及PTEN蛋白表达.成功构建了人野生型PTEN绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-C1-PTEN,并将其成功转染入乳腺癌细胞ZR-75-1中,为研究PTEN在肿瘤发生发展中的作用奠定了基础.  相似文献   
88.
目的通过对PTEN和环氧合酶-2(COX-2)在大肠癌中表达的研究,探讨PTEN和COX-2的相关性。方法应用免疫组织化学S-P法检测58例大肠癌组织及20例正常大肠组织中PTEN和COX-2的表达。结果大肠癌组织中PTEN蛋白表达显著低于正常大肠组织中表达(P〈0.01)。且与淋巴结转移及Dukes分期相关(P〈0.05),而与大肠癌组织分化程度不相关(P〉0.05)。COX-2在大肠癌中的表达显著高于正常大肠黏膜的表达(P〈0.01),与淋巴结转移及Dukes分期相关(P〈0.05),而与大肠癌组织分化程度不相关(P〉0.05)。PTEN在大肠癌中的表达与COX-2呈负相关(P〈0.05)。结论PTEN失活或蛋白表达降低与大肠癌淋巴结转移及Dukes分期相关,且与COX-2呈负相关。抑癌基因PTEN和COX-2在大肠癌的发生发展过程中起着重要的作用。  相似文献   
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