全文获取类型
收费全文 | 173篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 19篇 |
专业分类
儿科学 | 2篇 |
基础医学 | 8篇 |
临床医学 | 14篇 |
内科学 | 8篇 |
特种医学 | 55篇 |
外科学 | 14篇 |
综合类 | 46篇 |
预防医学 | 8篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 6篇 |
中国医学 | 6篇 |
肿瘤学 | 36篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 12篇 |
2006年 | 20篇 |
2005年 | 21篇 |
2004年 | 15篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有204条查询结果,搜索用时 10 毫秒
201.
202.
[摘要] 目的:检测非编码RNA snord105b 在胃癌患者组织和血清及胃癌细胞中的表达水平及其与胃癌患者临床病理特征的相关性,并分析其对多种胃癌细胞增殖能力的影响。方法:收集2016 至2017 年河北医科大学第四医院普外三科未经放化疗的胃癌患者手术切除癌组织及相应的癌旁组织样本120 例、术前胃癌患者外周血50 例、健康献血者外周静脉血30 例,以及5 种胃癌细胞系SGC-7901、AGS、MGC-803、BGC-823、HGC-27 和胃黏膜正常上皮细胞GES-1。采用qPCR方法检测胃癌患者组织、血清和胃癌细胞系中snord105b 的表达水平,分析其与患者临床病理特征的相关性。通过MTS检测敲低或者过表达snord105b 对4 种胃癌细胞体外增殖能力的影响。结果:胃癌组织、血清及细胞系中snord105b 的表达水平显著高于癌旁组织、正常献血者血清及GES-1 细胞(均P<0.05),并且胃癌组织中snord105b 的表达水平与患者年龄、肿瘤大小、分化程度、TNM分期明显相关(P<0.05);在4 种胃癌细胞中,敲低snord105b,胃癌细胞的增殖能力显著低于对照组,而过表达snord105b,胃癌细胞增殖能力则高于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论:非编码snord105b 在胃癌组织、血清和细胞系中表达明显异常,与患者的年龄、肿瘤大小、分化程度及TNM分期密切相关,其可促进多种胃癌细胞的增殖能力,可能成为胃癌早期诊断及预后判断的分子标志物。 相似文献
203.
目的 探讨肝原发性血管肉瘤(PHA)的临床病理学与免疫组织化学特点。方法 采用HE和免疫组织化学SP法染色对3例PHA进行研究,观察PHA的临床病理学、免疫组织化学特点。结果 患者年龄2~68岁,男∶女为2∶1;临床症状和实验室检查无特异性。1例为多个结节,2例为单个结节;肿瘤直径平均大小为7.2(5~11.3)cm,有出血和坏死。病理学特征:肿瘤细胞呈梭形和不规则形,大小不一。胞质较少,嗜酸性,淡染,边界不清,核较大,卵圆形或梭形,染色深,核仁大小不一,可见少数核分裂象,瘤细胞部分排列成索状,片状,较密集,与周围肝组织界线不清,部分区域可见大而不规则的血管腔隙,局部肿瘤细胞集聚成团,呈乳头状突入血管腔内,相互吻合,内衬不典型性细胞。不规则血管腔样结构广泛弥漫分布于肝实质内,伴局部出血。免疫组化因子Ⅷ和(或)CD34阳性。结论 PHA极少见,为高度恶性,预后差。临床和病理上均易误诊为肝血管瘤、肝上皮样血管内皮瘤、肝细胞癌等;根据PHA的组织学和免疫组化特点,可作出明确的病理诊断。 相似文献
204.
目的 探讨胃肠道间质瘤(GISTs)的临床病理特点。方法 应用常规病理及免疫组化观察87例胃肠道间质瘤,并复习相关文献。结果 本组GISTs均为成年人,年龄28 ~ 73岁,平均53岁。发生于胃56例,小肠29例,结肠2例。镜下肿瘤由梭形细胞和上皮样细胞以不同的比例构成。瘤细胞vimentin均阳性,CD117,CD34多为弥漫强阳性,SMA、S-100在肿瘤向平滑肌和神经方向分化时阳性。结论 GISTs好发于中老年人,肿瘤由梭形细胞和上皮样细胞构成,免疫组化特征为CD117,CD34阳性。 相似文献