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一种新的gp130结合分子的序列分析和真核表达 总被引:5,自引:1,他引:5
目的对以GST-gp130融合蛋白为探针,筛选人胎盘cDNA文库而得到的一个分子(GAM,gp130associatedmolecule)cDNA序列进行测定并做真核表达。方法进行噬菌体制备及克隆测序,并做同源性检索和构型、亲水性分析,COS细胞转染和35S-蛋氨酸标记。结果所得GAM分子与另一已克隆成功但功能还不清楚的称为hAES-1的分子同源性达97.7%。此外,GAMcDNA还与果蝇enhancerofsplit基因相关的分子有较高同源性。GAM分子具有一个588个核苷酸的开放读框,编码196个氨基酸。将GAM分子cDNA转染COS细胞后,细胞裂解液电泳可见一分子量约为24×103的表达带,与预期的分子量相符合。结论GAM分子与hAES-1分子在开放读框内仅相差一个氨基酸(且不排除测序的个别错误),其分子量也与已报道的hAES-1分子量相同,故认为两者很可能是同一分子。 相似文献
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刘崟 《细胞与分子免疫学杂志》1995,(Z1)
辅助刺激分子B7-1和B7-2可激活Th1或Th2不同的分化途径:在自身免疫性疾病治疗中的作用(文摘)[英/Kuchroo,VK...//Cell1995;80:707]CD4+T细胞可分化为两种不同的效应T细胞亚群:Th1和Th2。两者可分泌不同种... 相似文献
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一般认为,通过CD_3/TCR 介导的T 细胞活化过程首先是细胞膜二磷酸磷脂酰肌醇(PIP_2)的水解,产生三磷酸肌醇(IP_3)及二磷酸甘油(DAG),分别提高细胞内钙离子浓度和激活蛋白激酶C。本文证实在Jurkat T 细胞有不同于上述的活化途径存在。作者用抗不同表位的三种抗CD_3单克隆抗体刺激Jurkat 细胞,在PMA 存在条件下,在培养24小时后上清中均可检测到IL-2,但IL-2含量明显差异。作者排除了IL-2分泌障碍及Jurkat 细胞表达IL-2受体不同而对 相似文献
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猕猴在进化上与人类非常接近,其免疫系统与人极为相似,因此在病原微生物感染模型、器官移植、药物和免疫制剂检定以及人类免疫疾病的实验研究中的应用越来越广。本文综述猕猴细胞免疫功能检测的研究进展,为猕猴用于免疫学研究提供一些重要的检测指标。一、猕猴淋巴细胞的表型、亚群及功能1.抗人淋巴细胞抗体与猕猴淋巴细胞的交叉反应目前,还没有建立系统的抗猕猴淋巴细胞表面标志的抗体系统,但许多抗人淋巴细胞表面标志的抗体与猕猴的淋巴细胞有不同程度的交叉反应(表1),包括识别T细胞的抗CD_4、CD_8、CD_(25)抗体和识别B细胞的抗CD_(19)、CD_(20)抗体的大部分。在种系进化过程中保存下来的这些表面标志,很可能具有某种重要的功能,并在人、猕猴的具有相同功能的细胞亚群中都有 相似文献
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目的研究不同脱蛋白时间对异种骨移植替代物细胞毒性、生物相容性和体内降解性的影响。方法采用脱蛋白液分别浸泡牛松质骨0、24、36、48和60h,通过与细胞共培养观察异种骨对骨髓基质细胞的细胞毒性,通过异种动物体内埋置观察其生物相容性和降解性。结果脱蛋白液处理48h和60h组细胞相对增殖率与空白对照组间无显著性差异(P〉0.05),细胞相容性最好,细胞毒性分级为0级;扫描电镜和组织学观察结果显示脱蛋白液处理48h组早期(4周内)即出现细胞长入软组织,具有良好的生物相容性;X线片、扫描电镜、能谱分析和显微CT观察显示48h组支架结构降解性明显优于其他组(P〈0.05),12周后48h组支架几乎完全降解。结论脱蛋白液处理48h后,异种骨移植替代物的细胞毒性最低,生物相容性和降解性达到最佳状态。 相似文献
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应用小鼠杂交瘤技术获得5株分泌抗D型葡萄球菌肠毒素(SED)McAb的杂交瘤细胞(DC3、DC4、DB11、4D3和4D5)。其中4D3为IgM(λ),其余为IgG1(k)。这组McAb除DC3外,其它4株McAb识别的抗原构象表位相同,其相对亲和力依次为4D5>DC3>DC4>4D3>DBll。利用抗SED多克隆抗体与HRP标记的DC3和4D3(针对不同表位)混合McAb建立了夹心ELISA法,并以该法检测了自临床标本中分离的80林金葡萄菌所产生的SED,其产毒率为41.3%。 相似文献
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抗细菌硫氧化还原蛋白Thioredoxin单克隆抗体的制备、鉴定与初步应用 总被引:1,自引:1,他引:0
硫氧化还原蛋白Thioredoxin(Trx)是一类存在于细菌、植物及动物等多种生物体内的耐热蛋白[1],含有保守的WCGPC序列。还原态的Trx具有很强的蛋白二硫键氧化还原酶活性,作为核酸还原酶的供氢体在DNA的合成与复制中起重要作用。大肠杆菌Trx蛋白... 相似文献