中药有效成分降血脂作用和机制研究进展

随着高脂血症发病率呈现逐年上升的趋势,并且发病年龄低龄化,使得对于高脂血症的治疗成为了当前的研究热点之一。本文综述了近些年来从中药中提取的对于高脂血症有治疗效果的有效成分。着重介绍了黄酮类成分,皂苷类成分,蒽醌类成分,苯乙烯衍生物类成分和多酚类成分的研究进展。     

子安辐肛参皂苷lecanoroside A和C的抗真菌和抗肿瘤活性

子安辐肛参(Actinopyga lecanora)为海参纲楯手目海参科棘皮动物,在我国主要分布于西沙群岛、海南岛海域,资源十分丰富.通过对其体内的皂苷类成分进行研究,从中分离并鉴定了其中5种三萜皂苷:holothurin A、B,lecanoroside A、B和C,其中后3种皂苷为新化合物[1].     

口服壮骨关节丸发现肝内胆汁郁积型肝损害3例

口服壮骨关节丸发现肝内胆汁郁积型肝损害３例刘丽萍，刘峰群（中国人民解放军３０２医院药剂科，北京１０００３９）关键词壮骨关节丸；黄疸；肝内胆汁郁积；中草药壮骨关节丸为中成药，内含狗脊、淫羊霍、独活、骨碎补、木香、鸡血藤、川断、熟地等，主要用于治疗腰椎、...     

高效液相色谱法测定消癌平注射液中绿原酸的含量

目的:建立消癌症注射液中绿原酸的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,phen0menex C18分析注柱:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长327nm,进样量在0.02～1.0μg范围内呈线性关系,平均回收率为102.17%,RSD 1.176%.结论:方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法.     

高效液相色谱法测定磷酸苦参碱注射液中苦参碱含量的研究

目的:建立高效液相色谱法测定磷酸苦参碱注射液中苦参碱的含量,以定量控制本品质量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-0.1%磷酸(10:90)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为202nm,采用内标法定量.结果:苦参碱与其它组份分离良好,其回归方程为:Y=1.00654X 0.005617,线性范围为1.265μg.1ml-1～10.12g.mg.ml-1,相关系数γ=0.9999(n=5),平均加样回收率为100.30%(RSD=1.73%).结果:分离效率高,操作简便,结果准确,方法灵敏,适用于本品的定量测定.     

高效液相色谱法测定复方鳖甲软肝片中芍药苷的含量

复方鳖甲软肝片由鳖甲 (制 )、赤芍、冬虫夏草、三七等 1 1味药材制成的中药片剂 ,具有软坚散结、化淤解毒、益气养阴功能 ,方中赤芍为君药 ,其所含芍药苷为其指标成分。本实验建立了大孔吸附树脂小柱预处理样品 ,HPLC测定复方鳖甲软肝片中芍药苷含量的方法。1　仪器、材料与试药高效液相色谱仪 :Agilent 1 1 0 0Series。大孔吸附树脂D1 0 1A(天津农药厂 ) ;芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;甲醇 (色谱醇 ) ;乙醇 (分析纯 ) ;复方鳖甲软肝片(980 81 8,本院制剂室生产 ;990 70 2 ,0 0 1 0 1 2 ,0 0 1 1 2 8,内蒙古集宁制药厂 )…     

高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中栀子苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中栀子苷的含量。方法 Microsor-MV C18(250 mm×4mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(25:75),流速为1.2 mL·min-1,检测波长为242 nm,采用外标法定量。结果 栀子苷与其他组分分离良好,其回归方程为:Y=1561.11218X+62.49955,线性范围为0.36～1.78μg,相关系数r=0.9996,平均加样回收率为98.68％(RSD=1.56％)。结论 本法简便、快速、重现性好,适用于本品之含量测定。     

新药赤丹退黄颗粒稳定性试验研究

 目的研究新药赤丹退黄颗粒的稳定性。方法采用高效液相色谱法，测定其稳定性。结果本品经各种实验条件的考察，其外观均为棕褐色颗粒，释放度、含量、有关物质等各项考察指标与放置前比较均无明显变化。结论本品具有良好的稳定性。     

21世纪抗肝炎中药研究开发的机遇与挑战

肝炎特别是病毒性肝炎在我国发病率高,是严重危害人民健康的常见病之一。目前国内外用于肝炎治疗药物众多。从品种数量上看,中草药及其制剂一直占我国肝炎治疗药物的相对优势地位;但从临床疗效、品种销量和附加值看,中草药及其制剂又处于相对的劣势地位。这种不相称的局面,一方面显示了我国中医药在治疗慢性肝炎方面具有一定的特色和优势;一方面提示中医药在抗肝炎方面还存在明显的不足或误区。随着人类“回归自然”的潮流持续     

吸附小柱-高效液相色谱法测定五味沙棘散中栀子苷的含量

目的：测定复方中药制剂五味沙棘散中的栀子苷。方法：大孔吸附脂预处理样品,高效液相色谱法测定。结果：栀子苷峰面积积分值与进样量（0．13－1．30μg)呈良好的线性关系,回归方程为：Y＝1562．8085X 39．9776,r=0.9997,加样回收率98．27％,RSD1．10％。结论大孔吸附树脂小柱富集中药复方制剂中的栀子苷,可排除其它成分对高效液相色谱的干扰。