HPLC-MS/MS法定量研究比格犬口服替米沙坦后的血浆药代动力学

目的建立比格犬血浆中替米沙坦的HPLC-MS/MS定量测定方法。方法液相色谱分离采用Zorbax SB-C18色谱柱,流动相为乙腈-4 mmol·L-1醋酸铵水（40∶60,0.1%甲酸）,流速为0.2 ml·min-1;质谱检测采用电喷雾（ESI）离子源,正离子多反应监测（MRM）方式检测。血浆样品经乙腈沉淀蛋白、高速离心后进样分析,检测反应为m/z 515.2-276.3（替米沙坦）,m/z 256.2-167.0（苯海拉明,内标）。结果替米沙坦在比格犬血浆中定量范围为0.5~2000 ng·ml-1,日内和日间精密度≤9.13%、回收率满足血浆测定要求,且血浆样品稳定性好。结论本方法特异、快速、准确、可靠,可满足替米沙坦比格犬血浆动力学研究需要。     

核苷类抗病毒药物用药依从性调查分析

摘要目的调查慢性乙型肝炎（CHB）患者口服核苷类抗病毒药物用药依从性,为制定改善措施提供参考。方法采用问卷调查的方法收集数据,使用SPSS 17.0 软件对数据进行χ2检验和Logistic 回归方法,分析影响CHB患者口服核苷类抗病毒药物用药依从性的因素。结果慢性乙型肝炎患者口服核苷类抗病毒药物的用药依从性良好者仅占40.8%;影响依从性的主要因素为学历、经济收入和对疾病的认知度（P＜0.05）。大部分CHB患者抗病毒药物治疗的依从性差是由于漏服所致,占依从性差患者的87.5%,主要是由于工作、生活等各方面的原因忘记服药;12.5%患者因经济原因或者对疾病认知度不够等自行停药。结论CHB患者的用药依从性总体较差,应进一步加强用药知识的宣传,以提高患者的用药依从性。     

恩替卡韦相关右侧跖趾关节麻木

1例36岁男性慢性乙型肝炎患者服用阿德福韦10mg,1次／d。约6个月后,因抗病毒·效果不佳改用恩替卡韦0．5mg,1次／d。5个月后,加用阿德福韦10mg,1次／d。联合用药5个月后,患者出现右侧跖趾关节麻木,肌酸激酶800U／L。停用恩替卡韦第4天,肌酸激酶257U／L,右侧跖趾关节麻木症状好转。     

高效液相色谱法测定磷酸苦参碱注射液中苦参碱含量的研究

目的:建立高效液相色谱法测定磷酸苦参碱注射液中苦参碱的含量,以定量控制本品质量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-0.1%磷酸(10:90)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为202nm,采用内标法定量.结果:苦参碱与其它组份分离良好,其回归方程为:Y=1.00654X 0.005617,线性范围为1.265μg.1ml-1～10.12g.mg.ml-1,相关系数γ=0.9999(n=5),平均加样回收率为100.30%(RSD=1.73%).结果:分离效率高,操作简便,结果准确,方法灵敏,适用于本品的定量测定.     

高效液相色谱法测定复方鳖甲软肝片中芍药苷的含量

复方鳖甲软肝片由鳖甲 (制 )、赤芍、冬虫夏草、三七等 1 1味药材制成的中药片剂 ,具有软坚散结、化淤解毒、益气养阴功能 ,方中赤芍为君药 ,其所含芍药苷为其指标成分。本实验建立了大孔吸附树脂小柱预处理样品 ,HPLC测定复方鳖甲软肝片中芍药苷含量的方法。1　仪器、材料与试药高效液相色谱仪 :Agilent 1 1 0 0Series。大孔吸附树脂D1 0 1A(天津农药厂 ) ;芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;甲醇 (色谱醇 ) ;乙醇 (分析纯 ) ;复方鳖甲软肝片(980 81 8,本院制剂室生产 ;990 70 2 ,0 0 1 0 1 2 ,0 0 1 1 2 8,内蒙古集宁制药厂 )…     

新药赤丹退黄颗粒稳定性试验研究

 目的研究新药赤丹退黄颗粒的稳定性。方法采用高效液相色谱法，测定其稳定性。结果本品经各种实验条件的考察，其外观均为棕褐色颗粒，释放度、含量、有关物质等各项考察指标与放置前比较均无明显变化。结论本品具有良好的稳定性。     

高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中栀子苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中栀子苷的含量。方法 Microsor-MV C18(250 mm×4mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(25:75),流速为1.2 mL·min-1,检测波长为242 nm,采用外标法定量。结果 栀子苷与其他组分分离良好,其回归方程为:Y=1561.11218X+62.49955,线性范围为0.36～1.78μg,相关系数r=0.9996,平均加样回收率为98.68％(RSD=1.56％)。结论 本法简便、快速、重现性好,适用于本品之含量测定。     

高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量

目的研究复方刺五加片中紫丁香苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,Agilent ZORBAX SB C18分析柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙腈-水-冰醋酸（10∶90∶1）,检测波长为265nm。结果紫丁香苷回归方程为Y=18.6051X-1.3337,r=0.9999（n=5）,线性范围15.07～35.17μg·mL-1,平均回收率为（100.51±0.74）%,RSD为0.74%。结论方法简便、准确、灵敏,可作为该制剂的定量方法。     

超高效液相色谱法测定肝病患者氟康唑血药浓度

目的:建立用超高效液相色谱法测定肝病患者血中氟康唑的浓度。方法:采用超高效液相色谱(UPLC) 法,Zorbax Eclipse plus-C₁₈柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),保护柱Zorbax SB-C₁₈柱(2.1 mm×5 mm,1.8 μm),以乙腈-水(24:76)为流动相,在210 nm 处测定其含量。结果:线性范围为0.1~20 μg·ml^-1,样品提取回收率为80.95%(n=5),方法回收率为98.67%~106.37%,日内精密度RSD≤4.21%,日间RSD≤2.17%,且稳定性良好。结论:该方法可靠、简便、快速,可为临床合理用药提供参考。     

制何首乌致肝损害1例

病例:患者,男,28岁,因"纳差、厌油、尿黄"等症状入院。入院前3～4月曾服用中药饮片制何首乌(每天10片左右)治疗白发,近期由于劳累后自觉出现厌油、尿黄,逐渐出现上腹部饱胀,纳差,进食量减少,间断恶心、皮肤及巩膜黄染等症状。曾按"胃病"服用"吗丁啉、胃苏