排序方式: 共有138条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
目的:为排除其他成分的干扰,准确、快速地测定复方中药制剂中的栀子甙,方法:采用大孔吸附树脂(DA-101)吸附样品,以水洗脱除去干扰发,以50%乙醇洗脱液用于反相高效液相色谱法测定,结果:栀子甙含量测定线性范围0.13~2.08ug。加样回收率98.15%。RSD1.36%。结论:大孔吸附树脂法是一种快速、准确及效率较高的提取方法。可供HPLC测定栀子甙含量。 相似文献
72.
目的:为麦冬类中药提供新的鉴定方法及量化指标。方法:根据体视学和生态解剖学原理,运用计算机图像分析技术,对川麦冬、杭麦冬和山麦冬的组织形态特征进行三维分析。结果:3种麦冬类中药组织的细胞密度、大小和形状存在不同程度的差异。其中石细胞、内皮层细胞和木栓细胞特征可作为区分三的主要体视形态学指标。结论:体视学与图象分析技术可用于中药显微鉴定,尤其对道地药材及其近缘品种和易混淆品种等中药的鉴定。 相似文献
73.
目的建立HPLC法同时测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。方法在色谱柱AgilentZobaxSBC-18(4.6mm×250mm,5μm)上进行分离,柱温为30℃,流动相:A相为乙腈;B相为0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱:0~28min,15%A:85%B,28~33min,15%→20%A:85%→80%B.33~38min,20%A:80%B,38~50min,20%→25%A:80%→75%B,50~60min,25%A:75%B,流速:1.0ml·min,检测波长:278nm。结果样品中2种成分得到良好分离,连翘苷和连翘酯苷A分别在0.01975~0.05925mg·ml-1(r=0.9997),和0.0998~0.2994mg·ml-1(r=0.9996)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为99.49%和99.18%,t/SD分别1.19%和1.04%,样品溶液12h内稳定。结论该方法操作简单,结果准确.专属性强.可用于连翘药材的质量控制。 相似文献
74.
目的:阐明药材郁金-姜黄的复杂关系,为优质高产栽培生育调控和制定科学合理的采收制度提供依据。方法:采用生长分析法考察姜黄,地下部分的形态发育和重量变化动态,及其与主要化学成分挥发油和总姜黄素含量的相关性。结果:将黄丝郁金的地下器官形态发育划分为五个时期,即根系发育期,根茎形成期,根茎膨大-块根形成期,根茎干物质积累-块根膨大期,块根干物质积累期。结论:药材黄丝郁金采挖的最佳时间可订为12月中旬。 相似文献
75.
随着高脂血症发病率呈现逐年上升的趋势,并且发病年龄低龄化,使得对于高脂血症的治疗成为了当前的研究热点之一。本文综述了近些年来从中药中提取的对于高脂血症有治疗效果的有效成分。着重介绍了黄酮类成分,皂苷类成分,蒽醌类成分,苯乙烯衍生物类成分和多酚类成分的研究进展。 相似文献
76.
子安辐肛参(Actinopyga lecanora)为海参纲楯手目海参科棘皮动物,在我国主要分布于西沙群岛、海南岛海域,资源十分丰富.通过对其体内的皂苷类成分进行研究,从中分离并鉴定了其中5种三萜皂苷:holothurin A、B,lecanoroside A、B和C,其中后3种皂苷为新化合物[1]. 相似文献
77.
目的 建立通关藤药材中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量[分析柱Agilent ZORBAX SB C18(5μm,4.6 mm×250 mm)],流动相:乙腈-水-冰醋酸(8:92:1),检测波长:327 nm.结果 绿原酸进样浓度在8.01~32.03μg/ml范围内线性关系良好(r=0... 相似文献
78.
目的 建立高效液相色谱法测定阿德福韦酯片中阿德福韦酯含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定阿德福韦酯的含量,流动相:乙腈-水(含1%三乙胺,磷酸二氢钾50 mmol/L,磷酸调pH至3.0)(40:60);检测波长:260 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:室温.结果 阿德福韦酯浓度在4.04 ~50.50 μ... 相似文献
79.
目的 建立残黄片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄连、青黛药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定残黄片中小檗碱的含量.Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相硅胶柱;流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100 ml中加十二烷基硫酸钠0.4g,磷酸调节pH值为4.0);... 相似文献
80.
目的 探讨白及甘露聚糖的最佳水提取工艺.方法 以白及甘露聚糖的提取转移率为指标,采用单因素及正交试验进行优选.结果 最佳工艺为:取白及,加水26倍,提取时间2 h,提取2次.结论 该提取工艺条件简单易行,可作为白及甘露聚糖的一种适宜提取方法. 相似文献
|