排序方式: 共有138条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
1992年6月至1993年2月应用日本膝泽制药厂提供的口服三代头抱菌素头抱克胀(Cefixime,CFX)胶囊治疗各种感染25例,取得了显著疗效,并对该药进行了体外抗菌活性检测,介绍如下。资料与方法1.病例资料25例中门诊病人6例,住院病人19例。男性历例,女性10例。年龄7个月~63岁,婴幼儿8例,7~14岁3例,青壮年13例,老年1例。呼吸道感染10例(包括肺炎及难治性慢性支气管炎7例,上呼吸道感染2例,化脓性扁桃体炎1例)I猩红热7例;泌尿系统感染4例中肾盂肾炎1例,反复发作性难治性泌尿系感染3例;慢性肝炎合并腹膜炎3例;急性淋巴结炎1例。… 相似文献
42.
43.
药物动力学数据检索查询管理系统的研制与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
药物动力学数据检索查询管理系统是采用FOXBASE汇编语言混合编程,在DOS3.2汉字操作系统下开发成功。本系统主要包括药品词典模块、资料检索模块、维护模块和辅助功能。 相似文献
44.
45.
HPLC法测定复方茵陈注射液中间体盐酸小檗碱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立复方茵陈注射液中间体中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。方法:采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量,并进行了方法学验证。色谱柱:安捷伦C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(20:80);流速1.0 mL·min-1;检测波长为267 nm。结果:色谱分离度好,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.056~0.560μg范围内具有良好的线性关系;回收率为102.7%,RSD=1.3%(n=5);重复性RSD=1.5%(n=6);精密度RSD=1.4%(n=6);监测46批复方茵陈注射液中间体表明:渗漉液(Ⅱ)和三次醇沉液(Ⅲ)中盐酸小檗碱的含量分别为10.31~13.29 mg·mL-1和0.49~0.68 mg·mL-1。结论:本HPLC方法稳定、准确,暂拟的中间体质量控制内控标准能够更有效地监控上述中间体的质量,实现对复方茵陈注射液的生产过程质量控制。对2年间的46批制剂中间体[渗漉液(Ⅱ)和三次醇沉液(Ⅲ)]实行监测,结果表明,复方茵陈注射液生产工艺稳定,产品质量有保障。 相似文献
46.
3例患者均诊断为肝炎肝硬化乙型活动性,因黄疸升高给予复方茵陈注射液50 mL加入10%葡萄糖注射液(或5%葡萄糖注射液)100 mL静滴。3例患者分别在用药后当天、第2天、第3天,出现双侧腮腺肿大,立即停用复方茵陈注射液,给予对症治疗或不处理,均在停药第2天症状消失。 相似文献
47.
目的 建立肝得宁丸中五味子甲素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:phenomenex Luna C18 (5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-水-醋酸(64:35:1);流速:1 ml/min;检测波长:254 nm;柱温25℃.结果 五味子甲素含量在0.2624~0.5248 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.91%,相对标准偏差(RSD)为0.84%.结论 该方法操作简便,准确可靠,专属性强,重复性好,可用于肝得宁丸的质量监控. 相似文献
48.
残黄片是解放军第302医院研制的一种中药复方非标准制剂,主要由黄连、青黛等药材组成,具有搜邪祛湿之功效,主治肝炎后期及肝硬化残留黄疸属中医辩证湿阻络瘀者[1].片芯采用中药生药粉直接压片制成,色绿,味苦,具有较强的吸湿性,在储运过程中易发生吸潮、变色和裂片等现象.为提高产品的质量和稳定性,作者采用正交试验法,以包衣液质量浓度、包衣液喷量、片床温度、包衣增质量作为考察因素,以崩解时限、包衣合格率作为指标,对残黄片薄膜包衣工艺条件进行优选,得出最佳工艺,现将结果报道如下.关键词:残黄片;薄膜包衣;工艺学;正交试验分类号:R944.4 文献标识码:B文章编号:1671-2838(2013)05-0381-03 相似文献
49.