首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   125篇
  免费   6篇
  国内免费   7篇
内科学   1篇
特种医学   33篇
综合类   5篇
药学   67篇
中国医学   32篇
  2015年   4篇
  2014年   5篇
  2013年   8篇
  2012年   17篇
  2011年   15篇
  2010年   7篇
  2009年   3篇
  2008年   2篇
  2006年   4篇
  2005年   3篇
  2004年   8篇
  2003年   19篇
  2002年   2篇
  2001年   7篇
  2000年   19篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   3篇
  1995年   2篇
  1994年   4篇
  1991年   2篇
排序方式: 共有138条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
赤丹退黄颗粒与加诺片对照治疗急慢性病毒性淤胆型肝炎   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :评价赤丹退黄颗粒治疗淤热发黄所致的急、慢性病毒性淤胆型肝炎退黄及改善中医症状的有效性和安全性。方法 :采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照试验。 2 48例患者分为赤丹退黄颗粒 (试验 )组 ( 10 g ,tid) 12 4例及加诺片 (对照 )组 ( 1片 ,tid) 12 4例 ;疗程 8周。 结果 :试验组在降低血清总胆红素、退黄显效及总有效率、降低转氨酶、改善中医症状记分 (总分 )及中医综合疗效等方面均优于对照组 ,差异有显著性。试验组血、尿、粪常规、肾功、心电图等安全耐受性指标无明显变化。试验组不良事件发生率与对照组比较无明显差异(P >0 .0 5 ) ,无因不良事件退出试验者。结论 :赤丹退黄颗粒是治疗淤热发黄所致的急、慢性病毒性淤胆型肝炎有效、安全的药物。  相似文献   
22.
目的 为赤丹退黄颗粒提取工艺提供依据。方法 采用正交设计法,因素为溶剂用量、浓度、提取时间和次数,以芍药苷及出膏率指标综合分析。结果 最佳组合为A2B2C3D2,但考虑实际生产溶剂回收、降低成本、节约时间等因素,确定乙醇提取工艺为用5倍量的70%乙醇提取3次,每次2h,即A2B3C3D2。结论 提取时间对芍药苷和出膏率的影响最大,溶剂用量、浓度和提取次数三项水平间没有显性差异,特别是乙醇浓度在三水平间没有显性差异。  相似文献   
23.
茵栀黄注射液研究综述   总被引:8,自引:0,他引:8  
茵栀黄注射液作为重度黄疸型肝炎的退黄降酶药物在临床已应用20多年,由于基础学科的迅速发展以及对中药制剂应用的高度重视,近年来对该制剂的研究日趋活跃,本文就处方组成、有效成分、临床疗效、剂型研究质量控制等方面进行综述。认为象茵栀黄注射液这样来自于临床,具有良好临床研究基础,且能反映中医辨证论治和整体调节的指导思想,中医特色明显,临床疗效确切的制剂,通过各相关学科的协作和深入研究,可以预见其用于黄疸型  相似文献   
24.
头孢克洛胶囊及分散片在健康人体内的生物等效性研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的评价头孢克洛胶囊及分散片在健康人体内相对生物利用度及生物等效性。方法受试者采用3处理、3周期、随机、自身交叉对照方法口服受试制剂头孢克洛胶囊、头孢克洛分散片和参比制剂500mg,采用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定血浆中药物浓度,药代动力学参数采用DAS软件处理。结果头孢克洛胶囊、分散片及参比制剂分散片峰浓度(Cmax)分别为(11.79±2.85)μg/mL,(13.07±3.53)μg/mL和(12.59±3.34)μg/mL;达峰时间(kmax)分别为(0.75±0.20)h,(0.62±0.17)h和(0.55±0.11)h;半衰期(tin)分别为(0.60±0.11)h,(0.56±0.08)h和(0,57±0.10)h;0→t药-时曲线下面积(AUC0→t)分别为(15.37±2.23)μg·h/mL,(16.15±3.75)μg·h/mL和(15.66±2.98)μg·h/mL;0→∞药-时曲线下面积(AUC0→∞)分别为(15.67±2.26)μg·h/mL,(16.43±3.74)μg·h/mL和(15.93±3.02)μg·h/mL;受试制剂的相对生物利用度F0→t和F0→∞分别为(100.51±19.19)%,(100.70±19.00)%和(105.96±29.16)%,(105.87±28.52)%。受试制剂与参比制剂符合生物等效标准。结论头孢克洛胶囊、头孢克洛分散片与参比制剂具有生物等效性。  相似文献   
25.
目的研究肝得宁水蜜丸在加速试验和长期试验条件下的稳定性并测算其有效期。方法根据《新药临床前研究指导原则汇编》,在模拟市售包装条件下,通过加速试验和室温贮存24个月,对其性状、含量测定等项指标进行考察。结果在考察期内,各项指标均符合规定。结论本品常温放置24个月,其质量稳定,故有效期定为24个月。  相似文献   
26.
目的建立HPLC法测定恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的方法。方法采用HPLC梯度洗脱法测定恩替卡韦的含量,色谱柱采用C18为填充剂(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相A:水-乙腈-三氟乙酸(990∶10∶1),流动相B:水-乙腈-三氟乙酸(700∶300∶1),梯度洗脱法;检测波长254 nm;流速1.0 ml.min-1;柱温:25℃。结果恩替卡韦浓度在21~50μg.ml-1(r=0.9992)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.14%,RSD为0.15%。结论本方法操作简单,专属性强,重复性好,可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦的含量测定。  相似文献   
27.
我院是全军唯一的传染病医院,主要收住对象为传染病患者。我们翻阅了1988年住院病人4420例,使用抗生素的有1954例,占占44.2%。消化道细菌感染的病人为总住院病例数的22.8%,年龄分别为33天到80岁,病种主要是痢疾、肠炎。  相似文献   
28.
口服壮骨关节丸发现肝内胆汁郁积型积型肝损害3例   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
29.
现代医院药学可分为三个阶段,一是以供应调剂为中心的药学保障,二是围绕药物监测为中心的个体化给药,三是近年来药师面向临床的药学服务层面。虽然目前国内多数医院药学工作的重点仍停留于供应保障阶段,有关个体化给药也做了大量工作,药学服务还很肤浅,但通过三个阶段的实践。  相似文献   
30.
1例51岁男性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者因上消化道出血给予静脉滴注生长抑素3 mg持续12 h;兰索拉唑30 mg,1次/12 h;维生素K110 mg,1次/d。维生素K1和兰索拉唑于2 h输注完毕,患者未出现不适。生长抑素滴注约2.5 h时,患者出现寒颤,呼吸困难,立即停用生长抑素。约10 min后患者出现神志不清、呼之不应,心率160次/min,呼吸32次/min,血压测不到。予面罩吸氧,地塞米松10 mg静脉注射,肾上腺素1 mg皮下注射,异丙嗪25 mg肌内注射。约20 min后,患者逐渐清醒,但精神萎靡,表情淡漠。1.5 h 后,寒颤、呼吸困难消失,复查心率110次/min,呼吸23次/min,血压109/50 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。换用醋酸奥曲肽0.5 mg溶于0.9%氯化钠注射液60 ml,1次/12 h静脉泵入,兰索拉唑、维生素K1继续治疗,患者未再发生类似症状。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号