高效液相色谱法测定消癌平注射液中绿原酸的含量

目的:建立消癌症注射液中绿原酸的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,phen0menex C18分析注柱:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长327nm,进样量在0.02～1.0μg范围内呈线性关系,平均回收率为102.17%,RSD 1.176%.结论:方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法.     

口服壮骨关节丸发现肝内胆汁郁积型肝损害3例

口服壮骨关节丸发现肝内胆汁郁积型肝损害３例刘丽萍，刘峰群（中国人民解放军３０２医院药剂科，北京１０００３９）关键词壮骨关节丸；黄疸；肝内胆汁郁积；中草药壮骨关节丸为中成药，内含狗脊、淫羊霍、独活、骨碎补、木香、鸡血藤、川断、熟地等，主要用于治疗腰椎、...     

高效液相色谱法同时测定肝得宁-Ⅱ号丸中五味子甲素和五味子乙素的含量

目的 :建立肝得宁-Ⅱ号丸中五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法,Kro-masilC₁₈分析柱 ,甲醇 四氢呋喃-水(76:4∶20)为流动相 ,检测波长254nm。结果 :五味子甲素回归方程为Y=2470.730X - 1.293,r=0.9999(n=5) ,线性范围0.1477～1.1816μg ,平均回收率为 97.64% ,RSD 1.41% ;五味子乙素回归方程Y =1762.327X +0.348,r=0.9997(n=5) ,线性范围 0.0 811～0.6448μg ,平均回收率 96.14% ,RSD0.90%。结论 :方法简便、快速、准确 ,可作为该制剂的定量方法。     

传统中草药在军事医学中的应用及其展望

目的：系统论述传统中草药在军事医学中的应用,为新形势下军事药物研制开发与国防卫生战略储备提供科学参考。方法：主要通过文献调查和专家访谈,搜集和整理可直接或间接服务于国防卫生事业的传统中草药应用经验和研究成果。结果与结论：传统中草药在军事医学领域中具有广泛的应用价值。在军队基层官兵中普及中草药知识,从传统中草药中寻找和开发军事药物,对提高官兵野外生存能力,保障军队官兵身心健康和战斗力,增强国防卫生战略储备等具有现实意义和历史意义。     

21世纪抗肝炎中药研究开发的机遇与挑战(摘要)

肝炎特别是慢性病毒性肝炎的治疗问题是当今世界面临的一个难题。我国病毒性肝炎发病率高居世界首位 ,全世界肝炎病人总人数的 80 %左右集中在我国。如何解决上亿人口的乙肝带毒者 (ＨＢｓＡｇ阳性 )的治疗问题 ,如何为肝炎病毒指标阴性而肝功能异常病人的治疗提供有效药物 ,又如何治疗病毒学指标阳性同时伴有肝功能异常病人 ,这是肝炎治疗学中最棘手的难题。国内外对慢性肝炎还没有特效药物和特效疗法。治疗肝炎药物品种众多 ,在国内治疗肝炎药物中 ,中草药及其制剂一直占着大半壁河山 ,显示了我国中医药在治疗慢性肝炎方面具有的特色和优…     

大孔吸附树脂法纯化大黄中结合蒽醌总提取物的研究

目的:分离纯化大黄结合型蒽醌总提取物。方法:大孔吸附树脂色谱法,依次用水、不同浓度乙醇冲洗,TLC指导,比色法测定提取物中总结合型蒽醌的含量。结果:lg提取物中的总结合型蒽醌以1,8-二羟基蒽醌计平均为0.52g,收率87.6％。结论:分离方法简便快速,收率高,能耗低,总提取物适合于胶囊剂及注射剂等多种剂型的生产应用,结合硅胶柱层析还可得到各种蒽醌甙的单体。     

UPLC法测定肝硬化患者伏立康唑血药浓度

目的建立UPLC测定人血浆中伏立康唑的方法,并测定肝硬化合并肺部真菌感染患者伏立康唑的血药浓度。方法留取患者稳态谷浓度血样,碱化的血浆经乙酸乙酯-环己烷（4:1,V/V）萃取,以Agilent 1290 UPLC进行测定。色谱柱为Zorbax SB-C₁₈柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）,流动相:乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液（40:60,V/V）,流速:0.2ml·min^-1,柱温:30℃,检测波长:256 nm,内标为卡马西平。结果伏立康唑与血浆中其他组分分离良好,线性范围为0.05²0.0μg·ml^-1,日内和日间RSD均小于10%,伏立康唑平均提取回收率为78.77%⁸2.27%,方法平均回收率为97.80%¹02.51%。测定8例患者伏立康唑谷浓度范围为1.81¹5.91μg·ml^-1,其中4例患者的血药谷浓度明显高于文献报道的有效治疗浓度。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于临床伏立康唑血药浓度的监测和药动学研究。以该方法测定的8例肝硬化患者血药浓度结果差异大,提示应进行伏立康唑治疗药物浓度监测,及时调整药物剂量,以确保用药安全、有效。     

高效液相色谱法测定赤丹退黄颗粒中芍药苷的含量

目的　建立赤丹退黄颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法　高效液相色谱法 ,KromasilC1 8分析柱 ;乙腈 - 0 .1 %磷酸水溶液 (1 5∶85 )为流动相 ;检测波长 2 30nm。结果　芍药苷回归方程为Area =1 1 97.6 3×Amt.+2 1 .5 0 ,r =0 .9992 (n =6 ) ,在0 .0 5～ 2 .0 0 μg范围内呈线性关系 ,平均回收率为 1 0 2 .1 7% ,RSD为 1 .1 8%。结论　方法简便、准确、快速 ,可作为该制剂的定量方法。     

新化合物蕨麻苷的结构鉴定

目的 对藏药蕨麻主要化学成分蕨麻苷进行结构鉴定。方法 采用大孔吸附树脂和硅胶柱层析及HPLC技术进行分离纯化,利用化学反应和光谱手段,特别是一维和二维超导核磁共振技术,鉴定化合物的结构。结果 鉴定结果化合物Ⅱ的结构为2α,3β,19β-三羟烯-乌苏烷-28-羧酸-28-O-β-D-吡喃半乳糖苷,命名为蕨麻苷(potentilla anserina galactoside)。结论 该化合物为一新化合物。