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41.
为了探讨不同尘肺期别生存过程的差异,以制定积极有效的医疗保健措施,为减少合并症,延长寿命,提高生命质量提供依据.采用寿命表和Kaplan-Meier法估计生存率,采用Log Rank对各组生存曲线分布是否相同进行检验,对1224例尘肺患者进行生存分析.结果 表明,尘肺患者的累积中位数生存时间为23.8 a;Ⅱ期的平均晋...  相似文献   
42.
为了解制鞋企业生产过程中存在的职业危害,现场调查武汉市某制鞋企业的生产过程及职业卫生情况。结果显示,该制鞋企业职业危害中化学毒物以苯的危害最大;高温本身的职业危害较小,因与化学毒物具有协同作用,存在潜在危害性。 更多还原  相似文献   
43.
目的 :探讨小儿急性白血病血浆 D-二聚体含量与病情状态的关系。方法 :将 36例急性白血病患儿依据白血病诊疗标准分为初诊组、持续缓解组、复发组 ,采用胶体金方法分别测定其血浆 D-二聚体含量 ,并与对照组进行比较 ,初诊组与其化疗前、后自身对照。结果 :1初诊组、复发组与对照组比较 ,D-二聚体水平明显升高 ( P<0 .0 1 ) ;持续缓解组与对照组比较无明显差异 ( P>0 .0 5 ) ;2初诊组化疗前明显高于化疗完全缓解后 ( P<0 .0 1 )。结论 :1急性白血病患儿在初诊、复发时 D-二聚体水平明显升高 ,完全缓解时降为正常 ,说明急性白血病初诊、复发时存在凝血与纤溶系统激活 ,有继发纤溶亢进 ,随着化疗 ,完全缓解后继发纤溶亢进解除。 2急性白血病 D-二聚体水平与病情状态密切相关 ,可以预测化疗效果。  相似文献   
44.
45.
目的分析儿童噬血细胞综合征(HPS)的临床特征及影响预后的危险因素,以提高本病的早期诊断率,减少误诊。方法回顾性分析54例儿童HPS的病因、临床特征、实验室检查结果及转归。结果 54例患儿均以发热为首发症状(100%),其余临床表现按发生率多少依次为脾脏肿大、肝脏肿大、淋巴结肿大、黄疸、多浆膜腔积液、水肿、呼吸系统症状、消化道出血、皮疹、泌尿系出血、中枢神经系统症状。实验室检查以肝功能异常最为突出(100%),以酶学(ALT、LDH、AST)改变为主(100%),其后依次为骨髓见噬血细胞、外周血至少两系细胞减少、高甘油三酯血症、血清铁蛋白升高、低纤维蛋白原血症、NK细胞活性降低、肾功能异常。病因分析显示,感染相关性(IAHS)占72%,以EB病毒相关性噬血细胞综合征(EBV-AHS)最多,占IAHS的82%。54例HPS患儿中,自动出院19例(随访中16例死亡),接受治疗35例,9例(26%)死亡,21例治愈或有效(60%),5例正在治疗中。死亡25例中,IAHS19例(EBV感染17例,败血症2例),恶性肿瘤2例,原因不明者4例。单因素分析显示发病年龄、EBV感染、血小板计数降低、LDH和ALT水平升高与患儿死亡有关。将以上因素进行Logistic多因素分析,显示EBV感染、血小板降低、ALT升高是噬血细胞综合征患儿死亡的独立危险因素。结论 HPS由多种病因所致,临床表现多样,预后凶险。病因分析,EBV-AHS占首位。EBV感染、PLT计数、ALT水平是影响HPS预后的独立危险因素,采用HLH-04方案治疗有助于提高HPS患儿的生存率。  相似文献   
46.
用 8号注射针头连接 1 0 ml注射器行胸骨穿刺 ,操作简单 ,易掌握 ,成功率高 ,痛苦少。我科于1 998年 7月至 2 0 0 1年 6月间用 8号针头连接1 0 ml注射器行小儿胸骨穿刺 1 0 1 3例 ,现报告如下。对象与方法1 对象  1 0 1 3例患儿均为我院门诊和住院病人 ,其中男 62 9例 ,女 384例 ,年龄 7d至 1 7岁。中位年龄为 4.5岁 ,其中 <4月 44例 ,4月至 1岁1 1 5例 ,1~ 3岁 1 90例 ,3~ 7岁 341例 ,7~ 1 4岁30 7例 ,>1 4岁 1 6例。2 方法 患儿取仰卧位 ,两臂束于身旁 ,较小患儿可由他人帮助 ,使胸部完全暴露 ,术者位于患儿右侧 ,选胸骨正中线相当…  相似文献   
47.
扳手型通用手术刀柄漳州市芗城医院游胜龙,刘安生解放军175医院陈智,林秧,王桂军普通的手术刀柄改进制成了“扳手型通用手术刀柄”,它除了能夹持现有的各型手术刀片外,还兼有六角螺母扳手、骨锉和刻度尺的功能,一物多用,临床使用,效果满意。1.结构外形以普通...  相似文献   
48.
目的 探索小儿骨髓增生异常综合征(MDS)演变和转化规律。方法 选自1991年2月~2002年12月34例住院患儿按MDS诊断及疗效标准判断。结果 34例MDS中RA19例,RAS3例,RAEB7例,RAEB—t5例。19例RA中2例转变为急性白血病;分别为M6和M5b,演变时间为7个月、6个月。3例RAS中1例演变为RAEB,演变时间为9个月。7例RAEB中1例演变为M2a,演变时间为2个月;2例演变为M4,演变时间分别为1个月和3个月;2例演变为RAEB—t,演变时间分别为3个月和5个月;1例缓解演变为RA。结论 MDS患儿骨髓中原始细胞增多者易发生白血病,由MDS转化而来的急性白血病对化疗不敏感,生存期短,预后极差。MDS患儿外周血中有幼稚细胞者预后不良。  相似文献   
49.
41例小儿再生障碍性贫血病因的初步探讨   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:探讨病毒感染及其相关因素与小儿再生障碍性贫血(AA)发病的相关性。方法:41例AA患儿均详细询问病史。对照组为同期我院保健门诊1~12岁32例健康儿童。用ELISA法检测血清肝炎病毒、EB病毒抗体IgM(EBV-IgM)、巨细胞病毒抗体IgM(CMV-IgM),用PCR法检测EBV-DNA和CMV-DNA,巢式PCR扩增微小病毒B19(B19-DNA)。结果:41例中,病因不明12例,占29.3%;有病毒感染或红斑狼疮等病史者29例,占70.7%。4种病毒检出率为61.0%(25/41),高于对照组病毒感染阳性率6.3%(2/32),差异有显著性(P<0.01)。结论:小儿AA以继发性为主,可能与CMV,EBV,B19及肝炎病毒等感染有关。  相似文献   
50.
大剂量阿糖胞苷治疗高危儿童急性白血病观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察大剂量阿糖胞苷(HD-Ara-C)治疗儿童急性白血病(AL)作用及毒副作用。方法 2002年9月-2004年4月收治的高危儿童AL(HR-AL)10例,应用HD-Ara-C 26例次,HR-ALL 7例患儿采用经典的VDLP方案获CR后,给予HD-Ara-C为主的联合方案(CAT),剂量为100 mg/m2,q 12 h,3天。AML 2例采用经典DEA方案获得CR后,连续应用以HD-Ara-C为主的联合方案(DA、EA、MA),HD-Ara-C剂量为200 mg/m2,q 12 h,连用2天。1例M4患儿采用DEA方案未缓解,改用以HD-Ara-C为主的联合方案(DA、EA、MA),HD-Ara-C剂量为2000-3000 mg/m2,q 12 h,连用2-3天。结果 1.疗效:7例HR-ALL中CCR18个月1例,CCR14个月1例,CCR12个月3例,CCR7个月1例,1例NR后放弃治疗。3例AML中1例M5 CCR 24月,1例M3CCR 10月,1例M4治疗10个月NR仍带病生存。2.副作用:白细胞于化疗的第6-7天开始下降,9-12天下降最低;粒细胞绝对值≤0.5×109出现在化疗的第6-14天;血小板≤20×109/L为化疗的第10-12天;血红蛋白下降较轻,肝肾功能未见明显异常。3.并发症:败血症1例次,肺炎4例次,肠炎1例次,上感12例次。8例次输注单采血小板,4例次输注红细胞悬液支持,应用G-CSF 3-5天及抗感染对症治疗后并发症痊愈。无1例治疗相关死亡。结论 采用以HD-Ara-C为主的联合化疗方案治疗儿童HR-AL有助于CC  相似文献   
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