SPRIDA对小鼠H_(22)肝癌相关基因表达谱的影响

目的 研究SPRIDA(施普睿达)对荷H_(22)肝癌小鼠基因表达的调节差异,探讨SPRIDA治疗小鼠肝癌的可能机制.方法 运用基因表达谱芯片技术检测SPRIDA对荷瘤小鼠的基因表达调节,并对差异基因进行Patlaway聚类和统计分析.结果 SPRIDA作用前后表达有差异的基因共358条(占芯片基因总数的8.74%),其中172条(172/41)96,4.20%)基因表达上调,186条(186/4096,4.54%)基因表达下调.经Pathway聚类分析,表达差异基因主要属于细胞凋亡、细胞周期、NK细胞介导的细胞毒、细胞黏附分子、肿瘤生长因子β、Wnt等信号通路.结论 SPRIDA主要是通过影响肿瘤细胞周期进程、调节肿瘤细胞凋亡和黏附相关基因的表达等多种途径抑制肿瘤的增殖和转移.     

银耳碱提多糖抗氧化活性的研究

目的对从银耳孢子发酵物中用碱液提取得到的4个多糖组分TFFB-A、TFFB-B、TFFB-C、TFFB-D的抗氧化活性进行研究。方法采用清除羟基自由基(·OH)、清除超氧阴离子自由基(O2)、抗H2O2诱导的红细胞氧化溶血试验,考察4个多糖组分的抗氧化活性。结果TFFB-A、TFFB-B、TFFB-C、TFFB-D的溶血率分别为21.4%,31.2%,28.5%,25.6%;最大清除率分别为21.4%,28.4%,36.6%,53.0%;EC50分别为233.6,603,191,195mg/L。结论4个多糖组分均具有一定的清除·OH、O2和抑制红细胞溶血的活性。     

银耳碱提多糖抗氧化活性的研究

目的:对从银耳孢子发酵物中用碱液提取得到的4个多糖组份的抗氧化活性进行研究.方法:采用清除羟基自由基实验、清除超氧阴离子自由基实验、抗H2O2诱导的红细胞氧化溶血实验考察4个多糖组份的抗氧化活性.结果:在H2O2引起的红细胞溶血试验中,以蒸馏水溶血率为100%,TFFB-A、TFFB-B、TFFB-C、TFFB-D溶血率分别为21.4%、31.2%、28.5%、25.6%;在对超氧阴离子自由基(O2-)的清除作用实验中,TFFB-A、TFFB-B、TFFB-C、TFFB-D最大清除率分别为21.4%、28.4%、36.6%、53.0%;在清除羟基自由基实验中,TFFB-A、TFFB-B、TFFB-C、TFFB-D的EC50分别为233.6mg/L、603mg/L、191mg/L、195mg/L.结论:4个多糖组分均具有一定的清除·OH、O2·-和抑制红细胞溶血的活性.     

CADD技术在中药及复方研究中的应用探讨

计算机辅助药物设计的理论和方法Computer-aided drug design（CADD），己经从原来的基础理论研究发展成为一门综合实用的学科，成为国际上十分活跃的研究领域，且随着CADD技术应用的深入，CADD技术已应用于中药及其复方的研究。本文就CADD技术在中药及复方药效物质基础研究中的应用进行探讨。     

银耳多糖注射剂保护辐射损伤小鼠造血功能的研究

目的 研究银耳多糖注射剂对辐射损伤小鼠造血功能的防护作用。方法 用内源性脾结节形成,股骨有核细胞计数及脾脏指数等方法观察银耳多糖在6mg/kg、12mg/kg、24mg/kg三个剂量时对137Csγ射线照射7.5Gy后小鼠造血功能的影响。结果 照射前连续3d给药,照后第9天受照小鼠的股骨有核细胞数、脾结节和脾指数与对照组相比有明显的增高,经统计学处理有显著性差异。结论 银耳多糖对辐射损伤小鼠造血系统具有保护作用。     

基于分子对接方法的中药抗炎机制研究

摘要目的研究清热、温里、补阳3类中药的抗炎作用分子机制。方法借助计算机辅助药物设计技术,研究上述3类中药中分子与炎症网络中8个关键靶点（JNK 1、JNK 3、P38、IKK、5 Lox、COX 2、LTA4和PLA2）的作用,根据评分结果探讨不同种类中药抗炎机制。结果清热类、温里类中药评分结果较好,其多靶点效应明显;清热类中药对于信号传导网络作用相对明显,温里类中药抗炎机制有明显的个体差异性,补阳类中药抗炎效果主要通过直接影响代谢网络靶点实现。结论清热、温里、补阳类中药抗炎的分子机制不同。     

中药寒热预测系统的建立

中药寒热性质是中药药性的重要特点之一,作者在本文着重介绍了构建的中药寒热性质预测系统,并对中药寒热药性的化学基础进行了探讨.作者建立的寒热预测系统对中药寒热药性的预测准确率,训练集达到83.3%,测试集达到81.0%.在此预测模型的基础上,提出了原子数、氢键受体数、电负性表面面积等5个化学描述符,用于解释中药寒热药性的化学基础.     

具环氧化酶/5 脂氧合酶抑制效应天然产物的研究现状

环氧化酶/5 脂氧合酶（COX/5 LOX）双重平衡抑制药通过同时阻断炎症递质前列腺素和白三烯的形成,可产生协同抗炎作用,有望增加疗效和减少不良反应。该文总结了近年来国内外报道的具有COX/5 LOX双重抑制效应的天然产物的研究现状,并展望了其研发前景。     

SPRIDA对小鼠H22肝癌相关基因表达谱的影响

目的研究SPRIDA（施普睿达）对荷H ₂₂肝癌小鼠基因表达的调节差异,探讨SPRIDA治疗小鼠肝癌的可能机制。方法运用基因表达谱芯片技术检测SPRIDA对荷瘤小鼠的基因表达调节,并对差异基因进行Pathway聚类和统计分析。结果SPRIDA作用前后表达有差异的基因共358条（占芯片基因总数的8.74％）,其中172条（172/4096,4.20％）基因表达上调,186条（186/4096,4.54％）基因表达下调。经Pathway聚类分析,表达差异基因主要属于细胞凋亡、细胞周期、NK细胞介导的细胞毒、细胞黏附分子、肿瘤生长因子β、Wnt等信号通路。结论SPRIDA主要是通过影响肿瘤细胞周期进程、调节肿瘤细胞凋亡和黏附相关基因的表达等多种途径抑制肿瘤的增殖和转移。关键词：SPRIDA;基因表达谱;基因芯片;小鼠H ₂₂肝癌