RP-HPLC测定不同产地白花丹中白花丹醌的含量

目的 分析不同产地白花丹药材中白花丹醌含量的差异.方法 采用Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇-水(65:35),检测波长:213 nm,流速:1 mL·min-1.结果 白花丹醌在0.010 4～0.332 8 μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程为Y=-22.32+9 527.9X,r=0.999 9,平均回收率为98.7%.结论 本法简便、准确、重复性好,可用于控制白花丹药材质量.     

蔓性千斤拔醋酸乙酯部位的化学成分研究

目的研究蔓性千斤拔的化学成分。方法采利用硅胶柱分离蔓性千斤拔醋酸乙酯提取物,并通过理化性质和TLC、UV、1H-NMR、13C-NMR等分析鉴定化合物结构。结果分离得到3个化合物,分别鉴定燃料木素(Ⅰ);5,7,2’,4’-四羟基异黄酮(Ⅱ);3,5,7,3’,5’-五羟基-4’-甲氧基黄烷(Ⅲ)。结论为千斤拔的进一步开发研究提供依据。     

民族药薏苡的形态解剖学研究

目的对民族药薏苡进行系统的形态解剖学研究,为其鉴别应用提供科学依据。方法分别采用原植物、性状、显微鉴别等方法。结果薏苡具有明显的禾本科植物的解剖特征,具哑铃状气孔、大量扇形的运动细胞;根有吸水和贮水的根被结构,并具有气腔,根中具有马蹄形增厚的内皮层细胞。结论通过建立的系统形态解剖学特征,能很好地鉴定薏苡。     

RP-HPLC测定鬼针草属不同药用部位和不同种中的金丝桃苷

目的 采用HPLC法测定鬼针草属药材中的金丝桃苷并比较其不同药用部位和不同种中金丝桃苷的含量.方法 采用Kromagil C18柱(250 m, ×4.6 mm,5 Ixm),柱温25℃流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(17:83),检测波长360 nm,流速1 ml·min-1.结果 金丝桃苷进样量0.005～ 0.08 μg与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=4.192×104X-839.53(r=0.9998,n=6),平均回收率102.0%.金丝桃苷根、茎、叶的含量分别为1.26%、5.12%、13.39%;白花鬼针草、婆婆针、三叶鬼针草的分别为5.87%、1.18%、2.20%.结论 所建方法简便、准确、重复性好,可作为控制鬼针草属药材质量的方法.从化学成分金丝桃苷的角度考虑,不同部位以叶、不同种以白花鬼针草人药最好.建议白花鬼针草Bidens Poilsa Lvat.radiata Sch.-Bip.,婆婆针Bidens bipinata Linn和三叶鬼针草Bidens pilosa Linn.可以作为金丝桃苷提取物的新来源.     

基于指纹图谱结合化学模式识别对接骨草的质量评价

目的 建立接骨草Sambucus javanica的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别为接骨草药材质量评价及临床应用提供参考。方法 采用HPLC-DAD法,以乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,建立接骨草指纹图谱,同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸的含量;采用相似度评价、聚类分析（cluster analysis,CA）、主成分分析（principal component analysis,PCA）和正交偏最小二乘-判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA）等化学模式识别对差异性特征成分进行筛选。结果 建立的指纹图谱方法符合方法学要求,17批接骨草药材HPLC指纹图谱共标定9个共有峰,相似度均大于0.9,通过聚类分析将不同产地接骨草分为3类,聚类分析与主成分分析结果一致;综合分析筛选绿原酸、隐绿原酸和新绿原酸作为接骨草有效成分,质量分数分别在0.060%～1.007%、0.014%～0.074%、0.004%～0.151%。结论 采用指纹图谱结合化学模式识别技术可快速、有效地筛选出接骨草的差异性...     

奶芎、山川芎与川芎药材质量研究

目的：评估奶芎、山川芎能否作川芎药用。方法：测定三者生药样品挥发油总量和各组分相对含量。结果：都江堰奶芎、汶川山川芎、彭州川芎和都江堰川芎的挥发油总含量分别为0．25％、0．65％、0．60％和0．70％，主要成分藁本内酯含量分别为69．16％、64．34％、73．34％和76．10％。结论：奶芎质量最差，山川芎居次，川芎最好，再结合阿魏酸和总生物碱含量可初步认定，奶芎不能作川芎药用，山川芎可作川芎药用或兽药使用。     

《中华人民共和国药典》2020年版收录的中药材与中药制剂的系统分析

对2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）》收录的药材和饮片数量、药材与饮片基原物种数与入药部位、成方制剂和单方制剂的数量及组成进行统计和分析,结果载入网站（http://itcm.hzau.edu.cn/yd/zgyd.htm）供参考查询。分析显示：（1）《中国药典》（一部）共收录616种药材与饮片以及47种植物油脂与提取物。616种药材和饮片按其来源可分为植物类、动物类、矿物质类、微生物类、人工合成或配置原料类、人源制品、兼具动物与植物来源类等。47种植物油脂与提取物中,46种为以植物来源制成的药材,剩余1种为动物来源,即水牛角浓缩粉。（2）616种药材和饮片中,有421种（占比73.60%）药材源于单一的基原物种,96种（占比16.78%）药材具有2种基原,40种（占比6.99%）药材具有3种基原,11种（占比1.92%）药材具有4种基原,2种（占比0.35%）药材具有5种基原,2种（占比0.35%）药材具有6种基原。47种植物油脂与提取物中,有34种具有单一基原,基原数为2和3的植物油脂与提取物各有5种。（3）《中国药典》（一部）共收录1 605种成方和单方制...     

基质金属蛋白酶2 DNA甲基化在同型半胱氨酸诱导肝细胞凋亡中的作用

目的 探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)及其DNA甲基化在同型半胱氨酸(Hcy)诱导肝细胞凋亡中的作用.方法 将人源肝细胞分为3组,对照组用正常含血清培养液处理细胞,实验组用100μmol·L-1 Hcy的含药血清处理细胞,干预组用含100μmol·L-1 Hcy和10μmol·L-15-氮杂胞苷的含药血清处理细胞,均...     

民族药儿茶的生药学鉴定

目的 对多民族常用的植物药儿茶进行生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据.方法 采用原植物、性状、显微和薄层鉴别的方法 .结果 儿茶在原植物、性状、显微和薄层等方面具有专属性的特征.结论 通过原植物、性状、显微鉴别和薄层能够很好地鉴定该药材.     

高效液相色谱法测定川产藏药材红毛五加不同药用部位中腺苷的含量

 目的建立藏药红毛五加药材中腺苷的含量测定方法并比较红毛五加不同药用部位的腺苷含量。方法考察了回流法和超声法的优劣以及提取溶媒、提取次数、超声时间、料液比对腺苷提取率的影响;采用Kromasil C₁₈(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(5:95)为流动相,流速1.0mL·min^-1;柱温25℃;检测波长为258nm。结果腺苷的提取方法为以10倍量的水超声处理40min,提取1次;腺苷在0.07～0.69μg内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为98.84%,RSD=0.80%(n=5);红毛五加各药用部位中的腺苷含量分别为:根0.47%,茎皮1.49%,茎刺0.42%,叶未检出。结论本方法简便、准确,重现性好,可用于红毛五加的质量控制,为该药材进一步开发利用提供科学依据。