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211.
目的 研究白花丹醌对荷瘤小鼠细胞因子水平及肿瘤抑制的影响.方法 建立小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,采用Elisa法测定细胞因子白介素-2(IL -2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果 20、10、5 mg·kg-1白花丹醌对肝癌H22的生长抑制率分别为29.1、35.4、20.1,白花丹醌能升高荷瘤小鼠血清中细胞因子IL -2、TNF -α的水平.结论 白花丹醌具有体内抗肿瘤活性,其抗肿瘤机制可能与升高机体细胞因子水平有关. 相似文献
212.
目的建立不同产地显脉旋覆花Inula nervosa Wall.花序的超高效液相色谱(UHPLC)指纹图谱,用于显脉旋覆花花序质量的评价。方法采用Agilent Poroshell 120 C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.7μm);以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱;流速:0.3 mL·min^-1,检测波长:254 nm。对建立的指纹图谱的主要特征峰进行确认,采用相似度评价软件,结合主成分分析(PCA)方法,对21个批次药材进行质量评价。结果建立了显脉旋覆花花序的UHPLC指纹图谱,用对照品标定了9个峰,相似度在0.9以上,21批药材亲缘关系较近。PCA可直观地把4个不同产地的样品进行分类。结论该方法专属性强,重现性良好,可为显脉旋覆花花序的鉴别及质量评价提供依据。 相似文献
213.
RP-HPLC测定扯根菜中槲皮素的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的测定扯根菜中槲皮素的含量。方法采用RP-HPLC法,Aichrom Bond-AQC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(56∶44)为流动相,流速1.1ml·min-1,柱温35℃,检测波长370nm。结果槲皮素进样量在0.0461~0.9220μg范围内与峰面积呈很好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为97.6%,RSD=1.86%。6批样品中槲皮素含量分别为2.16、2.25、2.21、2.26、2.08、2.05mg·g-1。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于扯根菜中槲皮素的含量测定。 相似文献
214.
215.
216.
217.
龙胆花为藏医常用品种,分为白花龙胆和杂花龙胆,在临床上为多品种入药,具有清湿热、泻肝胆实火、镇咳、利喉、健胃功能,主治感冒发烧、目赤咽痛、肺热咳嗽、胃热、脑痧、尿道热、阴痒及阴部湿疹、天花等。白花龙胆为龙胆科植物高山龙胆Gentiana pur-domii Marq.的花,收载于《四部医典》。《蓝琉璃》云:“邦见按花色不同可分为白色、蓝色和杂色三类,白色为上品。”西藏稀有上品白花龙胆,主要以杂花龙胆入药,就其品种而言为蓝玉簪龙胆或云雾龙胆[1]。杂花龙胆为龙胆科植物蓝玉簪龙胆G.veitchio-rum Hemsl.和云雾龙胆G.nubigena Edgew.的花… 相似文献
218.
目的 对家种不同栽培条件下白花丹药材根、茎、叶中的白花丹醌进行含量测定,为建立白花丹野生变家种的栽培技术规范提供实验数据。方法 采用高效液相色谱法测定家种药材根、茎、叶中白花丹醌的含量。结果 在熟土和黏土中生长的药材中白花丹醌的含量高于沙土、生土;施加K肥和N肥的药材中白花丹醌的含量高于施加P肥的药材,在全光照条件下生长的药材白花丹醌含量最高;不同繁殖方式中,根、茎和叶中白花丹醌的含量变化不大。结论 课题组前期研究成果表明,白花丹醌为白花丹药材抗癌和抗炎等生物活性的主要有效成分,因此,从白花丹醌含量的角度考虑,白花丹药材的最佳栽培条件为:土壤为黏土,采用扦插苗,生长过程中施加一定的N肥和K肥,光照条件为全光照,在此条件下可获得优质高产的白花丹药材。 相似文献
219.
目的 建立大孔树脂富集、纯化红毛五加中总苷类成分的工艺条件及参数。方法 建立RP-HPLC测定红毛五加总苷类成分含量的方法,并以指标性成分(紫丁香苷和齐墩果酸)的洗脱率为指标,考察10 种不同型号大孔树脂富集、纯化总苷类成分的吸附性能和洗脱参数。结果RP-HPLC测定方法学考察结果良好。工艺筛选最终确定X-5型大孔树脂,红毛五加总苷提取液0.30 g生药/mL,调节药液的pH=10,药液上样量为5 BV(树脂床体积),静止吸附8 h,用4 BV的8O %的乙醇洗脱。结论 实验数据准确、重复性好,X-5型大孔树脂能很好地用于富集、纯化红毛五加总苷类成分。 相似文献
220.
四川藏羌地区五加属主要资源种类的HPLC 指纹图谱特征和种类鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立四川藏羌地区五加属主要资源种类的HPLC指纹图谱,为鉴别其种类提供依据.方法:采用梯度洗脱方法,以Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-0.5%磷酸水溶液为流动相.建立四川藏羌地区五加属药材的指纹图谱,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件进行相似度的计算.结果:建立的方法重现性较好,并根据检测结果确定了12个共有特征峰.应用DPSv3.0统计软件对获得的HPLC数量化特征进行系统聚类分析(组间距离法,欧氏距离),聚类分析结果为S1与S2,S3红毛五加药材的不同药用部位,成分最为接近;其次是S5(糙叶藤五加茎皮);再其次分别是S4(蜀五加茎皮)、S8(香加皮药材)、S6(刺五加药材)和S7(五加皮药材).结论:所建立的HPLC指纹图谱对四川藏羌地区五加属主要资源种类的鉴别具有参考价值. 相似文献