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临床资料男,45岁,因发热双颊部肿大2d于1996年3月12日入院。体查:体温38.8℃,神智清醒,双侧腮腺以耳垂为中心向前、下及后部肿大,以左侧明显,边缘不清,有压痛,局部皮肤发亮,不红,腮腺管口可见红肿,按压腮腺无脓性分泌物流出,听力正常,心肺无... 相似文献
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<正>20世纪末伴随生物科技不断发展而出现的"基因治疗"(genetic therapy)技术,因其所具备的特异性强、副作用小、能够有效治疗或防止疾病的特点,而被寄希望于能够解决严重威胁人类生命健康的一些遗传性或传染性疾病。但随着该项技术的不断发展与完善,基因治疗技术将有可能被误用于 相似文献
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乙肝病毒表面抗原基因疫苗诱导小鼠细胞及体液免疫应答的 … 总被引:6,自引:0,他引:6
为观察乙肝病毒HBsAg基因疫苗免疫小鼠后的细胞及体液免疫应答,将该疫苗定向克隆于质粒peDNA3巨细胞病毒启动子下游,构建能在真核细胞内表达的重组基因疫苗pcDNA-HBsAg。将此疫苗通过多点肌肉注射免疫Balb/C小鼠后第六周,实验组小鼠均出现抗-HBsIgG阳性,其抗体水平明显高于对照组,同时Th1免疫应答相关的细胞因子IL-2及γ干扰素水平显高于对照组,表明本文构建的基因疫苗pcDNA3 相似文献
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乙肝病毒表面抗原基因疫苗诱导小鼠细胞及体液免疫应答的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为观察乙肝病毒 H Bs Ag 基因疫苗免疫小鼠后的细胞及体液免疫应答,将该疫苗定向克隆于质粒pc D N A3 巨细胞病毒启动子下游,构建能在真核细胞内表达的重组基因疫苗pc D N A H Bs Ag 。将此疫苗通过多点肌肉注射免疫 Balb/ C 小鼠后第六周,实验组小鼠均出现抗- H Bs Ig G 阳性,其抗体水平明显高于对照组,同时 Th1 免疫应答相关的细胞因子 I L2 及γ干扰素水平也明显高于对照组,表明本文构建的基因疫苗pc D N A3 H Bs Ag 能诱导 Balb/ C 小鼠产生良好的细胞及体液免疫应答。 相似文献
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<正>鱼类脂肪由于其所富含的ω-3脂肪酸而受到前所未有的关注。ω-3脂肪酸是人体所需的必须脂肪酸,所谓必须脂肪酸,就是指:人体并不能自身合成,需要从食物中获取,如果缺乏就会对身体产生危害。哈佛公共健康学院发布在《公共科学图书馆医学杂志》上的研究结果指出:在美国,每年有近九万六千人,会因其膳食中缺乏ω-3脂肪酸而导致死亡。 相似文献
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目的:比较膦甲酸钠和α-干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,并探讨其经济学效果。方法:90例患者随机分成两组,A组用膦甲酸钠2.4g静脉滴注.每日2次,疗程1个月;B组用α-干扰素300万IU肌肉注射,每日1次,疗程3个月.观察和比较临床效果,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果:在临床症状和肝功能的改善方面,两种方案效果相近,但α-干扰素组ALT恢复正常的成本-效果比低于膦甲酸钠组;在乙肝病毒指标清除方面,膦甲酸钠组疗效较好,且HBeAg转阴的成本-效果比优于α-干扰素组。结论:膦甲酸钠和α-干扰素治疗慢性乙型肝炎均有较好疗效,在改善肝功能方面两者疗效相近,但α-干扰素具有较好的经济学效果;在抗乙肝病毒方面,膦甲酸钠疗效较好,且具有较好的经济学效果。 相似文献
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HCVIRES调控外分泌性碱性磷酸酶基因在肝细胞中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :构建HCVIRES调控外分泌性碱性磷酸酶 (SEAP)基因表达的细胞模型。方法 :用PCR技术扩增HCV 5′NCR片段 ,定向克隆至表达质粒 pSEAP2 Control的SEAP基因上游 ,构建HCV 5′NCR调控SEAP表达的重组质粒 pdNCRSEAP。用脂质体基因转染技术 ,将pdNCRSEAP转染至肝细胞株QSG770 1。用化学发光法检测SEAP的表达 ,并观察不同浓度反义寡聚核苷酸 (ASODN)对SEAP表达的影响。结果 :重组质粒 pdNCRSEAP表达的发光强度为pSEAP2 Control的 76 %,5 μmol和 10 μmolASODN对pdNCRSEAP发光强度的抑制率分别为2 9.2 %和 44 .6 %,而对 pSEAP2 Control的SEAP表达无显著抑制作用 (P >0 .0 5 )结论 :重组质粒 pdNCRSEAP的SEAP表达受HCV 5′NCR调控 ,为以HCV 5′NCR为靶位点的药物评价建立了检测方便的细胞模型。 相似文献
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应用RT一PCR和基因重组技术,从湖南地区HCV感染者血清中获得HCVNS_5区的基因克隆。经核苷酸序列的比较分析,此克隆片段属1b型HCV基因。应用PMAL-CRI质粒在大肠杆菌中高效表达了此基因片段,并获融合蛋白MBP-HCV·NS_5,经WesternBlot分析证实该融合蛋白有较特异的HCV抗原性,可用于HCV感染的临床诊断和发病机制的研究。 相似文献
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目的:获得兔抗人基质金属蛋白酶-1(MMP-1)多克隆抗体,并将其初步应用于临床检测。方法:将人MMP-1融合蛋白经亲和层析法纯化,并将其作为抗原免疫家兔,获得兔抗血清,经饱和硫酸铵纯化,获得初步纯化的兔抗人MMP-1多克隆抗体。用双抗夹心间接酶联免疫吸附实验(ELISA)测定正常对照、慢性肝病、肝硬化患者血清MMP-1的OD值。结果:获得初步纯化的兔抗人MMP-1特异性多克隆抗体,该抗体能与人MMP-1起反应。结论:制备的MMP-1多克隆抗体可初步用于临床检测。 相似文献