微PET在临床前研究中的应用

正电子发射型断层扫描（PET）技术是一种可以测定生物体内特定的放射性示踪剂的分布与浓聚的影像学检查技术,作为功能显像的重要工具,已经广泛应用于临床肿瘤、心脏和神经疾病等学科研究中。微PET（Micro—PET或Smallanimal—PET）是特别用于动物模型的PET检测和扫描技术。微PET的用途主要包括两个方面：一是功能显像,即显示生物体内的代谢、灌注或细胞增殖等;     

实时荧光定量RT-PCR检测肝癌组织中miR-122a及miR-224的表达

目的 运用实时荧光定量RT-PCR方法分析miR-122与miR-224两种miRNAs在原发性肝细胞癌(HCC)中的表达,探讨以miRNAs为靶点在早期肝癌中的临床诊断意义.方法 采用基于2(-△△ACT)的实时荧光定量RT-PCR法对35例肝癌组织及癌旁组织的miR-122a及miR-224进行了定量分析,结果经由Noahernblot验证.结果 与正常组织相比,在所有的被检肝癌组织中,均发现了miR-122a有不同程度的表达下调(P<0.01),而上述肝癌组织中的miR-224的定量结果显示该miRNA表达显著增加(P<0.001).结论 HCC组织中存在上述两种miRNAs表达水平的改变.实时荧光定量RT-PCR法为早期、准确的在临床上检测肝组织癌变提供了新的思路.     

Cenp-E表达下调与HepG-2细胞染色体数目异常的关系研究

目的在人肝癌细胞(HepG-2细胞)中研究纺锤体检查点蛋白E(Cenp-E)的定位和作用。方法用流式细胞术检测经诺考达唑处理后HepG-2细胞和正常肝细胞(LO2细胞)周期的变化,用染色体分析方法检测两种细胞染色体数量及核型,用实时荧光定量-聚合酶链反应(RFQ-PCR)检测经诺考达唑处理后HepG-2细胞和LO2细胞中Cenp-E mRNA的表达水平,用间接免疫荧光技术观察两种细胞Cenp-E蛋白表达及定位,在LO2细胞中用RNA干扰(RNAi)技术进一步评价Cenp-E蛋白的功能。结果诺考达唑处理后,使两种细胞有丝分裂均停留在G2/M期;染色体分析结果显示HepG-2细胞中染色体数目异常细胞的比例高于LO2细胞(P<0.05);RFQ-PCR显示诺考达唑处理后LO2细胞Cenp-E mRNA高于HepG-2细胞(P<0.05);间接免疫荧光技术显示Cenp-E定位于细胞核,诺考达唑处理后LO2细胞Cenp-E蛋白表达高于HepG-2细胞(P<0.05);转染质粒后,LO2细胞中Cenp-E mRNA和蛋白的表达明显降低(P<0.05)。结论 Cenp-E过低表达可能是肝癌细胞染色体数目异常重要原因之一。     

正常血清降钙素和大肿块甲状腺髓样癌的研究进展

甲状腺髓样癌（medullary thyroid carcinoma, MTC）具有侵袭性强、较早出现淋巴结转移及远处转移的特点。在甲状腺肿瘤中,MTC侵袭程度仅次于未分化癌。血清降钙素是检测MTC最敏感的肿瘤标志物,并与肿瘤大小相关。然而,当肿瘤直径>1 cm时,部分MTC病人血清降钙素处于正常范围,给诊断带来困难。本文综述肿瘤直径>1 cm、血清降钙素正常的MTC研究进展。     

CA-1500血液凝固分析仪对脂血与溶血抗干扰分析

目的探讨CA-1500血液凝固分析仪对血浆标本中血红蛋白和乳脂蛋白影响的抗干扰能力。方法采用混合血浆40名正常体检人员（排除服抗凝药者）,取全血1．8ml。加入109mmoL／L的枸橼酸钠抗凝剂O．20m1混合,采血后,在1h内完成血浆的分离;以1500—2000r／min离心10min立即上机测定。结果用被检血浆重复测定凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）各10次,PT（11．84±0．16）s,变异系数（CV）0．5％;APTT（31．37±0．13）s,CV0．81％。结论CA-1500血液凝固分析仪在-定浓度范围内,具有良好的抗干扰能力,不但给临床医生对病人的治疗、判断及预后提供了有效的血液凝固指标,而且为设定新的止血和血栓指标奠定了基础。     

BubR1基因表达对肝癌细胞对紫杉醇的敏感性的影响

目的:探讨BubR1基因在紫杉醇治疗肿瘤中的作用。方法:构建针对BUBR1基因的特异性短发夹RNA载体,导入人肝癌细胞株HepG-2,转染48 h后,运用实时荧光定量PCR、Western印迹法评价RNA干扰效果;BubR1表达下调的肝癌细胞及对照组细胞用不同浓度(1、3、10、30、100、300、1000和3000 nmol/L)的紫杉醇处理,MTT法检测细胞增殖情况。结果:shRNA-BubR1可有效抑制BubR1的mRNA、蛋白水平以及内源性表达。MTT结果显示,BubR1表达下调的细胞在不同浓度紫杉醇作用下的增殖抑制率与对照组相比明显增加(P<0.05),并呈现剂量依赖性。结论:下调BubR1的表达能增强肝癌细胞对紫杉醇的敏感性。     

伴桥本甲状腺炎的甲状腺乳头状癌临床病理分析

目的: 分析桥本甲状腺炎（Hashimoto′s thyroiditis, HT）对甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma, PTC）临床病理学特性的影响。方法: 2014年1月至2016年12月间瑞金医院外科1 416例单侧PTC并行甲状腺全切除术的病人纳入研究。依据术前血清中甲状腺球蛋白抗体和甲状腺过氧化物酶抗体浓度,将病人分为PTC伴HT组（A组）和PTC不伴HT组（B组）。基于病理学检查,评估癌灶双腺叶累及、最大肿瘤直径、甲状腺包膜浸润、多灶性和中央组淋巴结转移。结果: 31.78%（450/1 416）的病人为PTC伴HT。A组双腺叶PTC累及比例（53.78%）显著高于B组（42.34%,P<0.001）,且多癌灶的比例（28.22%）也显著高于B组（22.77%,P=0.027）。A组病人微小癌（直径<1 cm）比例（51.11%）也显著高于B组（44.51%,P=0.020）。但A组病人包膜侵犯率（6.89%）显著低于B组（10.77%,P=0.021）。在中央组淋巴结转移方面,两组无统计学差异。结论: 伴HT的PTC更易发生双腺叶癌累及和多灶癌,因此建议这类病人行全甲状腺切除术,以避免手术范围不足所引起的残留风险。     

多重PCR快速检测NGU患者中的沙眼衣原体、解脲脲原体和生殖支原体

目的 探讨多重PCR在检测非淋球菌性尿道炎(NGU)患者沙眼衣原体、解脲脲原体和生殖支原体中的应用价值.方法 选取2009～2010年在南华大学附二医院就诊的NGU患者86例为研究对象,获取尿道或阴道标本,采用多重PCR分析3种病原体的感染情况.结果 86例NGU患者中,共检测出41例阳性,以解脲脲原体最常多;而在同期...     

人咽拭子中肺炎嗜衣原体基因型的初步鉴定

目的了解中国咽部感染患者肺炎嗜衣原体(Cpn)的基因型。方法从中国不同城市收集疑为Cpn感染患者的咽拭子标本465份,巢式PCR扩增Cpn主要外膜蛋白基因(ompA)片段,其中包括4个变异区,对所得58份阳性标本进行ompA基因序列测序,对照Cpn参考株基因,根据同源性对这些临床株基因进行分型。结果从58份Cpn临床株标本中,检出CpnA、CpnB、CpnC、CpnD共4种基因型,14个基因变体,其中以C型最为常见(89.7%),其次依次为A型(5.2%)、B型(3.4%)、D型(1.7%)。结论在中国部分城市,Cpn存在CpnA、CpnB、CpnC、CpnD等4个基因型,其中以C型最为常见,呈现较大的多态性,可为其疫苗的研制提供重要的实验依据。